微创医疗机器人今日在港上市

医疗器械 来源:医谷网
2021
11/02
11:02
医谷网 医疗器械

今日(11月2日),港交所迎来首家手术机器人企业——微创医疗机器人。截至今日上午十点,微创医疗机器人报每股43.2港元,市值超400亿港元。

3款旗舰产品纳入创新医疗器械绿色通道,其中1款上市

微创医疗机器人成立于2015年,为微创医疗集团子公司,专注于手术机器人的设计、开发及商业化,根据弗若斯特沙利文的资料,该公司是全球行业中唯一一家拥有覆盖五大主要和快速增长的手术专科(即腔镜、骨科、泛血管、经自然腔道及经皮穿刺手术)产品组合的公司。

目前微创医疗机器人已推出三款旗舰产品——图迈腔镜手术机器人、蜻蜓眼三维电子腹腔内窥镜、鸿鹄骨科手术机器人,三款产品均已被纳入国家药监局的创新医疗器械特别审查程序,目前图迈及鸿鹄处于注册批准阶段,而蜻蜓眼已于今年6月获得国家药监局批准,成为首批由中国企业开发的商业化三维电子腹腔内窥镜。

图迈由患者手术平台、图像台车、医生控制台三部分组成,用于辅助完成腔镜外科手术,特别是对于开放术式或常规腹腔镜术式具有挑战的复杂手术,具有明显的优势。目前图迈已完成应用于泌尿外科手术的注册临床试验并递交注册申请,成为首款亦是截至目前唯一一款由中国企业研发、完成注册临床试验并递交注册申请的四臂腔镜手术机器人。

在一项前瞻性、多中心、随机及平行对照试验中的临床结果显示,通过与达芬奇 Si手术系统的比较评估,图迈用于泌尿外科手术的有效性及安全性不劣于达芬奇Si ,并且几乎所有次要有效性终点均无统计学显着差异。

蜻蜓眼包括三维电子腹腔内窥镜及图像处理器,为检查腹部、胸腔及骨盆区等器官而设计。与传统二维腹腔镜相比,蜻蜓眼通过双路图像采集的方式,为术者提供手术视野的三维立体感和手术操作的纵深感,为术者在腹腔镜下完成快速精细定向操作,如手工缝合、吻合及功能重建、持针器械的换手、打结等提供非常重要的帮助,进一步提高手术的安全性。

骨科手术机器人鸿鹄是一款用于辅助关节置换的手术机器人,也是截至目前唯一一款由中国企业研发且配备自主研发机械臂的关节置换手术机器人。其术前规划系统可根据患者术前CT扫描数据建立膝关节三维模型,根据患者生理解剖学特征生成个性化假体植入手术方案。目前鸿鹄已完成应用于辅助膝关节置换手术的临床试验并递交注册申请。

除旗舰产品外,微创医疗机器人还有六款产品在研。

尚处亏损状态

财务方面,微创医疗机器人目前尚无盈利。截至2019年及2020年12月31日止年度以及截至2020年及2021年6月30日止六个月,其分别录得亏损净额6980.1万元、约2.093亿元、约4896万元及2.426亿元,主要为研发投入和行政开支。

研发投入方面,财务数据显示截至2020年6月30日止六个月的人民币4050万元大幅增加至截至2021年6月30日止六个月的人民币1.601亿元。研发成本分别占经营开支总额的85.3%、82.1%、81.8%及 70.5%。微创医疗机器人方面称,研发投入增加的主要原因系图迈及鸿鹄的注册临床试验取得进展及其他在研产品的开发,导致研发雇员数目增加及材料及消耗品成本增加。

国内手术机器人市场加速发展

近年来,全球手术机器人市场蓬勃发展,国内手术机器人市场目前虽处于早期发展阶段,但增长潜力巨大。2020年,中国手术机器人市场的市场规模为425.3百万美元(约27亿人民币)。预期手术机器人市场将以44.3%的复合年增长率快速增长,2026年达到3840百万美元。

目前国内手术机器人企业包括天智航、微创医疗机器人、山东威高、键嘉机器人、三坛医疗、鑫君特、罗森博特等,其中天智航于2020年7月登陆科创板,成为“国产手术机器人第一股”。天智航主要专注于骨科手术机器人领域,2016年其骨科手术机器人“天玑1.0”获批上市,作为通用型骨科手术导航定位机器人产品,“天玑1.0”能够覆盖骨盆、髋臼、四肢等部位的创伤手术及全节段脊柱外科手术。天智航近年来的主营业务收入也主要来自于“天玑1.0”的销售,财报显示,天智航2017-2020年的营收分别为7329万元、1.27亿元、2.3亿元以及1.36亿元。今年4月,产品功能与结构均进一步优化的“天玑2.0”骨科手术机器人国内版获得NMPA核发的第三类医疗器械注册证,国际版完成样机开发,已通过CSA获得IEC60601-1医疗电气设备-基本安全和主要性能通用要求的认证。

同时,10月27日山东威高的“腹腔内窥镜手术设备”获国家药监局批准上市,成为国内首家获批的腔镜手术机器人。长期以来,国内腔镜手术机器人市场基本为美国达芬奇手术机器人占据,而一台“达芬奇”机器人手术设备售价高达2000多万,高额的售价以及维护、耗材成本,给医疗机构和患者就医带来了较大的负担。作为国内首台具有自主知识产权的手术机器人,山东威高的“腹腔内窥镜手术设备”攻克了被国外垄断了20年的技术难题。2020年9月24日,由青岛大学附属医院副院长牛海涛领衔的手术团队成功跨越3000多公里的空间障碍,利用5G远程技术,为贵州西秀区人民医院手术室内的71岁男性膀胱癌患者成功手术。这是世界上首例5G超远程自主原研机器人辅助腹腔镜手术。

值得一提的是,今年4月上海医保局将28个新项目纳入上海市基本医保支付范围,其中“人工智能辅助治疗技术”即与达芬奇手术机器人有关。目前“达芬奇手术机器人”医保报销范围包括前列腺癌根治术、肾部分切除术、子宫全切术和直肠癌根治术4种手术。根据上海医保规定,达芬奇手术机器人支付类别为乙类,患者自负比例为20%。

同时,达芬奇手术机器人在国内也在不断加强本土化布局,今年10月,直观复星达芬奇创新中心在张江科学城上海国际医学园区开幕,总面积1700平方米,总投资超过1亿元,中心配备行业前沿的模拟培训设施和设备,提供高度仿真的培训环境和阶梯式专业临床培训,对国内医护专业人士开展达芬奇手术机器人试驾、技术培训及由临床专家带教的高级临床培训课程操练等项目,同时,其在张江科学城上海国际医学园区规划的“全球第二总部”也在加速推进中,未来将打造成为亚太地区达芬奇机器人与肺科机器人研发、生产、物流和临床教育的基地。

为你推荐

打破用药困境,强效痛风新药获批上市资讯

打破用药困境,强效痛风新药获批上市

痛风是一种常见的代谢性疾病,其发病率逐年上升且呈年轻化趋势。

2024-12-24 18:10

济民可信抗IgE单抗授权一家biotech,获3500万美元首付款资讯

济民可信抗IgE单抗授权一家biotech,获3500万美元首付款

日前,RAPT Therapeutics在其官网宣布与济民可信就后者开发的处于临床阶段且半衰期延长的抗免疫球蛋白E(IgE)单克隆抗体JYB1904(RPT904)达成独家许可协议。

2024-12-24 13:16

我国创新医疗器械“生物型接骨空心螺钉” 进入特别审查程序,上市进程加快 资讯

我国创新医疗器械“生物型接骨空心螺钉” 进入特别审查程序,上市进程加快

2024年12月16日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第11号)》,拟同意5款创新医疗器械项目进入特别审查程序,由江西丝...

2024-12-24 11:19

首款且唯一一款,批了资讯

首款且唯一一款,批了

用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),也终于有药可治了。

2024-12-24 10:07

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报资讯

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报

目前北京已启动第二批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单申报工作,申报时间为 2025 年 1 月 1 日 9:00 至 1月 27 日 17:00,逾期不予受理。

2024-12-23 18:31

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批资讯

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批

T细胞疗法将给复发难治性滤泡性淋巴瘤带来临床新选择

2024-12-23 17:42

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市资讯

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市

今日(12月23日),据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药以生物制品3 3类递交的帕妥珠单抗生物类似药的上市申请已正式获批。

2024-12-23 17:08

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并资讯

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并

近一年来,国务院、中国证监会及各级地方政府密集出台了多角度、深层次政策,支持上市公司通过并购重组增强核心竞争力、实现高质量发展。生物科技行业概莫能外,眼下就迎来重量...

2024-12-23 09:16

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择资讯

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择

为传递冬季呼吸道疾病病防治知识、提升公众对雾化疗法和“家庭雾化”理念的认知,一场别开生面的好雾“家”年华公益科普沙龙活动在上海美华妇儿医院成功举办。

2024-12-22 15:28

第八十六批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十六批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)。

2024-12-21 09:55

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右资讯

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右

昨日(12月19日),第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购(以下简称“集采”)在天津开标产生中选结果,纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。

2024-12-20 09:44

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比资讯

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比

近日,国务院对部分行政法规进行了修改,其中包括的《病原微生物实验室生物安全管理条例》,该条例于2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布,根据2016年2月6日《国务...

2024-12-19 19:29

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权资讯

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权

昨日(12月18日),翰森制药与默沙东共同宣布,双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。

2024-12-19 16:33

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市资讯

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市

今日,美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove(恩沙替尼,ensartinib),用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

2024-12-19 10:21

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)

一般应当开展与原药品进行药学、非临床有效性和 或者非临床安全性的对比研究, 原则上至少开展Ⅲ期临床试验的比较研究。

2024-12-18 22:15

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批资讯

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批

今日,中国国家药品监督管理局批准礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法,记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的...

2024-12-18 15:58

国产二代血糖仪获批资讯

国产二代血糖仪获批

近日,三诺生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》,“持续葡萄糖监测系统”新产品(简称三诺生物第二代动态血糖监测仪...

2024-12-18 10:29

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)资讯

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)

濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药 1 3类研发的一般要求开展临床试验,原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,相关研究应当为拟定的性味、归经、 功能主治等...

2024-12-17 18:17

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知资讯

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知

为了提升公众对偏头痛疾病的认知与重视程度,由中国人口福利基金会发起的健康中国行动—2025偏头痛大众疾病认知教育和倡导项目(下称:偏头痛教育项目)在12月17日正式官宣启动...

2024-12-17 15:09

又一款国产“人工血管”获批资讯

又一款国产“人工血管”获批

近日,据国家药品监督管理局官网信息显示,上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”作为一款创新医疗器械产品已获批上市,用于动静脉瘘的建立。

2024-12-17 11:06