基因检测消费升级,“生命数字化”进程加速

医疗器械 来源:火石创造 作者:周俊
2019
06/05
09:26
火石创造
作者:周俊
医疗器械

个人全基因组测序利用高通量测序技术对人类不同个体或群体进行全基因测序并进行生物信息分析,海量数据将被用于评估个人健康和疾病,被认为是精准医学的第一步。随着基因检测成本呈现超摩尔定律下降的趋势,解决了很多难以实现的科学问题,个人全基因组测序更是有望进入百元美金时代。

一、基因检测概述

基因检测通常应用场景划分为医疗领域与非医疗领域。医疗领域的应用即面向医学基础研究、药物基因组学、新药研发和肿瘤筛查等医疗应用,可有效识别基因相关疾病。非医疗领域的应用包括生物多样性保护、食品与药材的同源鉴定和司法鉴定等应用(见图1)。


图1  基因检测主流应用场景

二、全球基因检测市场前景良好

2012年全球基因市场规模为 35 亿美元,2018年大幅增长至117亿美元,年均复合增长率为29%。预计到2020年全球基因检测市值将达200亿美元,见图2。巨大的市场前景催生了越来越多的健康管理公司和机构加入到基因检测服务行业的队伍中。

图2  2012—2020年全球基因市场规模


数据来源:火石创造根据公开资料整理

从医疗级市场走出来的消费级基因检测(DTC)服务,其服务主要面向大众消费者,例如儿童天赋基因检测,营养代谢,酒精和尼古丁等代谢能力检测,疾病风险及用药风险检测,甚至身体肥胖风险、肌肤特质等基因检测。

有研究表明,2012 年全美参与消费级基因检测并拥有自身数据的个人用户总量为30万,2017 年全美参与消费级基因检测并拥有自身数据的个人用户总量突破1200 万;5 年内,美国消费级基因检测服务人口渗透率从0.1% 增长至3.75%。另有研究结果显示,未来五年中国消费级基因检测市场将迎来指数型高速增长期,预计2022年消费者规模将超5000万。个人基因检测总体发展迅速,传统基因检测公司纷纷入场布局。


图3  个人基因检测发展概况

三、国内消费级基因检测行业发展现状

2014年以来,国内消费级基因检测行业初步发展,尤其是DTC基因检测创业企业发展迅速。但目前行业发展仍处于早期阶段,行业总体用户量近100万,消费者对基因检测的知识和产品的认知程度较低,消费级基因检测行业发展潜力巨大。国内部分消费级基因检测公司及其商业模式见表1。

表1  国内部分消费级基因检测公司及商业模式


资料来源:根据公开信息整理

四、美国FDA对部分DTC检测的监管路径

目前,用于非医学目的、普通的健康或者是低风险医学目的的DTC检测在上市前无需经过FDA的审批;有中高度风险医学目的,可能对医疗健康造成重大影响的DTC检测需要接受FDA的审查。

1. FDA积极优化DTC检测监管

FDA评审中主要考虑以下三方面:(1)分析有效性,即所宣称的检测是否准确和可靠;(2)临床有效性,即这项检测是否可以有效的对某项健康状况作出预测;(3)描述,公司应该如何介绍这项检测及其原理。确保检测的分析有效性、临床有效性,让消费者可以在没有专业人员协助时正确的使用这类检测。

2. 美国FDA对部分DTC检测的监管路径

(1)遗传健康风险(GHR)检测 (21 CFR 866.5950)

该检测可提供某疾病或症状遗传风险信息,为医疗健康专业人员提供参考信息,但并不能全面判断疾病或症状的整体风险,因为发病危险因素普遍较多,包括遗传、环境和生活方式等,用户可根据CHR检测结果,有针对性的改善生活方式,降低发病风险。

提供DTC GHR检测的公司需要在产品上市前获得FDA的许可。在满足此类检测的监管要求且不用于更高风险的检测的情况下,公司在其获得首款产品的许可后提供新的DTC GHR检测时,可以获得FDA的上市前审查豁免。

(2)癌症风险检测  (CFR 21 866.6090)

该检测用于提供罹患某种癌症的风险。用户可根据检测结果决定是否开始跟医生交流癌症问题,以及是否考虑采取预防性措施,降低患癌发病风险。医方会跟消费者讨论家族史及其他影响癌症发病的危险因素。此类检测风险较高,需要获得FDA的上市前审查和许可。

五、小结

随着消费升级,越来越多的消费者有意识且有能力购买个人基因检测类服务,而提供服务的企业在商业模式上的迭代更新显得尤为重要。提供更便捷的检测服务,提高数据质量,降低单例检测费用,提高报告的易读性和友好性,增加手机应用查看报告和社群分享功能,持续提供报告解读与行为改善跟进。如何连接消费级基因检测、大规模基因队列研究、药企与保险公司也成为新的商业模式热点。

在今年连续参加了Illumina、 Thermo Fisher等行业巨头的消费级基因检测行业峰会后,笔者深深地感受到该行业的从业者热情高涨,并将“如何助力用户数据化生命”作为使命,任重而道远。在市场尚未规范、技术存在缺陷的情况下,消费级基因检测的前景并不容乐观,行业从业者仍需要投入精力提高数据质量,明确对于临床的意义,结合基因检测的后续服务,探索并形成更好的商业模式。

医谷链

2019年我国基因检测市场发展现状及趋势分析

来源:火石创造   作者:周俊

为你推荐

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市资讯

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市

今日(1月11日),全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...

2025-01-11 17:56

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录资讯

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录

北京疏解人员到了雄安,医保待遇能否不降低?雄安给出的答案是:不仅不降低,还优于北京。

2025-01-09 22:41

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》资讯

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

探索企业可持续增长范本,赋能生物制药行业高质量发展

2025-01-09 17:29

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交资讯

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交

日前,拜耳公司宣布,诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中...

2025-01-09 16:10

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章资讯

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章

今日(1月9日),全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布:双方已签署一项许可协议,合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Bi...

2025-01-09 15:50

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市资讯

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市

日前,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药的伊布替尼片仿制药获批,成为国内首款获批的伊布替尼片剂仿制药。

2025-01-09 14:02

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物资讯

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物

赛诺菲今日(1月9日)宣布,旗下抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治...

2025-01-09 13:41

首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,默沙东佳达修®新适应证获批资讯

首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,默沙东佳达修®新适应证获批

佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9~26岁男性接种

2025-01-08 20:03

中纪委:2025年,着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治资讯

中纪委:2025年,着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治

严查政治问题和经济问题交织的腐败案件,着重抓好金融、国企、能源、消防、烟草、医药、高校、体育、开发区、工程建设和招投标等领域系统整治。

2025-01-08 20:00