我们的听力世界

医疗器械 来源:医谷网 作者:刘思
2019
03/03
17:34
医谷网
作者:刘思
医疗器械

图片来源:WHO

2019年3月3日,是第20个全国爱耳日。今年的主题是“关爱听力健康,落实国家救助制度”。

听力数据

根据世界卫生组织(WHO)近期发布的数据,目前,全球有约11亿年轻人(12~35岁之间) 由于长时间和过度暴露于巨大声音,包括通过个人音频设备收听音乐,而面临听力损失的风险。超过全世界人口的5%,大约4.66亿人患有残疾性听力损失,其中4.32亿为成人,3400万为儿童。患有残疾性听力损失的人大部分生活在低收入和中等收入国家。约有三分之一65岁以上老年人有残疾性听力损失。该年龄组残疾性听力损失患病率在南亚、亚太和撒哈拉以南非洲地区最高。据估计,到2030年将有近6.3亿人罹患残疾性听力损失。到2050年,这个数字可能会超过9亿,或者说约世界十分之一的人口将出现残疾性听力损失。

为此,据世卫组织估计,因听力损失为全球各国带来社会成本达7500亿美元,这其中并不包括听力设备的费用。这些费用主要包括卫生部门的费用,教育支持的费用,生产力损失和社会负担费用等。例如,听力损失的儿童通常无法进入正常学校就读,需要建立专门的学校以帮助他们提高学识和融入社会,同时听力损失的人也不容易实现就业,且面临失业的风险也比正常人高,同时听力损失的人也容易导致孤独,情绪偏激等精神行为,这些都需要各个国家巨大的社会维护成本开支。

我们怎样听到声音

正常人耳由外耳、中耳和内耳组成。声音进入耳道内首先会敲击鼓膜,引起鼓膜的振动,然后能量经鼓膜、听骨链传入内耳。内耳专门感受不同频率声音的细胞称为毛细胞。毛细胞将声音信号转化为电信号,经听神经传递到大脑,产生听觉。听力损失通常因上述某个组织结构的损坏而导致。

耳朵结构 来源 网络

残疾性听力损失的定义

通常,小于25db为正常听力,26-40db为轻度听力损失,此时我们会对诸如树林风吹声等细小的声音难以分辨,41-55db为中度听力损失,对日常语言有听觉上的困难,与人交谈感到模糊不清,开始需要借助助听器的帮助。71-90db为中重度听力损失,对较大的谈话声等仍感模糊。大于90db我们称为重度听力损失,此时,对于叫喊声及洪亮的声音,如汽车喇叭声、鼓声,听者才会有反应。中度听力损失以上,我们需要借助助听器的帮助。

残疾性听力损失为成人(15岁及以上)更好的那只耳朵听力损失超过40db,儿童(0-14岁)更好的那只耳朵听力损失超过30db。

听力损失和耳聋

听力不像正常听力者那么好的人就是有听力损失。听力损失程度从轻度到中度、重度和极重度不等。它可能影响一只耳朵,也可能影响双耳,导致听对话或大的声音有困难。

“耳背”是指患有轻度到重度听力损失。耳背的人通常能说话交流,并且可受益于助听器、植入人工耳蜗、其它辅助装置及字幕。听力损失更严重者可以植入人工耳蜗。

“耳聋”的人大多有极重度听力损失,即基本或完全听不见。他们常用手语沟通。

导致听力损失的原因

听力损失和耳聋有先天性原因也有后天性原因。

先天性原因

先天性原因可能导致出生时或出生后不久出现听力损失。听力损失可能由遗传性和非遗传性遗传因素导致,也可能由于妊娠和分娩过程中的某些并发症导致,包括:

• 孕妇感染风疹、梅毒或其它某种感染;

• 低出生体重;

• 出生窒息(分娩时缺氧);

• 妊娠期不当使用特殊药物(如氨基糖甙类、细胞毒性药物、抗疟药和利尿剂);

• 新生儿严重黄疸,可能损害新生儿听觉神经。

后天性原因

后天性原因可能导致在任何年龄发生听力损失,例如:

• 脑膜炎、麻疹和腮腺炎等传染病;

• 慢性耳部感染;

• 耳内积液(中耳炎);

• 使用某些药物,例如用于治疗新生儿感染、疟疾、耐药性结核病和癌症的药物;

• 头部或耳部受伤;

• 大量噪音,例如机器和爆炸发出的工作场所噪音;

• 娱乐中暴露于强烈的声音,例如高音量长时间使用个人音响设备以及经常去音乐会、夜总会、酒吧和体育赛事;

• 衰老,尤其是由感觉细胞退化引起;

• 蜡或异物阻塞耳道。

图片来源:WHO

做个好妈妈,儿童听力损失60%原因可预防

在15岁以下儿童中,导致儿童听力损失的原因中约60%的原因是可预防的。该数字在低收入和中等收入国家约为75%,在高收入国家约为49%。总体而言,儿童听力损失可预防原因包括: 

• 腮腺炎、麻疹、风疹、脑膜炎、巨细胞病毒感染和慢性中耳炎等感染,占比约31%;

• 出生窒息、低出生体重、早产和黄疸等出生时的并发症,占比约17%;

• 对孕妇和婴儿使用耳毒性药物,占比约4%;

• 其它原因占比约8%。

以上可预防的原因中最主要原因是儿童慢性中耳炎。据估计,全球有多达3.3亿人患有慢性耳部感染或慢性中耳炎。如果得不到治疗,慢性耳部感染会导致听力损失,并可能引起危及生命的并发症和死亡。

儿童急性中耳炎常因感冒引起,长期鼻炎、鼻窦炎以及腺样体肥大也会导致是急性中耳炎。慢性中耳炎常继发于急性中耳炎,外耳和鼓膜的外伤也可引起慢性中耳炎,鼓膜置管后细菌经鼓膜通气管进入中耳也会引起慢性中耳炎。儿童因中耳炎导致听力损失最主要的原因在于婴幼儿、较小儿童难以对疾病进行及时准确的描述与反馈,因此,预防,早诊,听力筛查,家长注意儿童日常生活是预防该疾病导致儿童听力损失的最好办法。

听力辅助装置

有听力损失者可以利用助听装置,如助听器、植入式人工耳蜗和其它辅助装置等。言语治疗、听觉康复和其它相关服务对他们也有好处。但据WHO估计全球助听器的产量只能满足不到10%的全球需求和不到3%的发展中国家需求。

目前的数字助听器可根据患者不同的听力损失性质、程度、年龄情况等,自动选择不同的计算公式计算出不同的补偿曲线,将声音放大到适应人耳需要的强度,并且助听器的压缩限制功能可控制最大的声音输出强度,同时,可自动收集所处的环境的声信号种类、信噪比等情况,自动调节降噪,保证不将过大的声音传到耳朵里面,造成听力的二次损伤。

如何正确地验配助听器

助听器验配程序包括前期准备、助听器预选、助听器验配和助听器效果评估、适应性训练四个阶段。在验配助听器前,患者需要病史采集、耳科常规检查、听力测试。根据听力测试结果并结合病史,初步判断耳聋的性质及耳聋程度,再根据患者本身的听力图进行选配,类似于配眼镜前的一些诊断和准备工作,以防止配置不当导致使用效果不好或二次听力损失。

戴助听器会有依赖性吗?

这类似于人老了戴老花镜,戴了会看清楚,不戴就看不清楚,助听器亦如此,因此一定程度上说会造成依赖性。

佩戴助听器后,听力会越来越差吗?

在选择合适助听器的情况下,不会发生这种状况,通常我们会有感觉好像听力变差了,往往是因为戴助听器适应后,摘下反而会不习惯,会有摘下助听器后,听力不如以前的错觉。其实如果做专业听力测试的话,会发现前后的听力是没有差别。

网购助听器

根据阿里健康最新发布的信息,越来越多人,开始通过网购选购助听器,天猫医药平台网购助听器类产品的年销售额增长近50%。阿里健康提供的近一年助听器数据显示,广东、江苏、山东三省成为购买助听器产品用户最多的省份。此外浙江、河南、福建、四川、湖南、湖北、安徽连同排名前三的省份共同构成网购助听器TOP10省份。

借助网购,可以让偏远地区的消费者能更方便的获得优质医疗器械类产品。近30%的助听器购买用户来自人口20-50万之间的小县城。

而从助听器购买男女比例来看,男性用户购买者领先,占了53%。 作为网购的资深群体,80-90后成为购买助听器的主力,占比70.8%。根据该年龄群体购买评论观察,除了自用外,大部分是买给家中老年人使用,尽一份孝心。

医谷链

用牙齿听声音的骨传导助听器,将于2019年上市

来源:医谷网   作者:刘思

为你推荐

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”资讯

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”

1月16日,由全球权威的杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)颁布的“杰出雇主2025”榜单正式揭晓

2025-01-16 22:48

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则资讯

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则

本指导原则将针对上市后临床风险管理计划、说明书中安全性相关内容、 患者指导手册的撰写提供具体指导意见。

2025-01-16 20:41

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市资讯

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市

今日(1月11日),全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...

2025-01-11 17:56

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录资讯

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录

北京疏解人员到了雄安,医保待遇能否不降低?雄安给出的答案是:不仅不降低,还优于北京。

2025-01-09 22:41

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》资讯

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

探索企业可持续增长范本,赋能生物制药行业高质量发展

2025-01-09 17:29

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交资讯

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交

日前,拜耳公司宣布,诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中...

2025-01-09 16:10

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章资讯

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章

今日(1月9日),全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布:双方已签署一项许可协议,合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Bi...

2025-01-09 15:50

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市资讯

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市

日前,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药的伊布替尼片仿制药获批,成为国内首款获批的伊布替尼片剂仿制药。

2025-01-09 14:02

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物资讯

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物

赛诺菲今日(1月9日)宣布,旗下抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治...

2025-01-09 13:41