医保发威!不执行“两票制”,直接拉“黑名单”,拒付货款!

医疗器械 来源: 健识局 作者:木木
2019
01/04
13:14
健识局
作者:木木
医疗器械

医保局出手推进“两票制”。

近日,福建省医保局联合省卫健委发布通知,要求全省高值医用耗材采购严格执行“两票制”,鼓励实行“一票制”。


该通知强调,各级医疗保障管理局要加强对“两票制”的监督检查,未按规定执行的医保定点公立医疗机构及企业,按照《关于进一步打击骗取医疗保障基金和侵害患者权益行为的通知》(闽医保办〔2016〕8号)等有关规定处理。

这意味着,如果相关企业不执行“两票制”,则将被拉入医保管理系统“黑名单”,医保部门将拒绝支付货款。

“两票制”自2017年1月正式推出以来,在业界曾引起巨大争议。这一剑指药械流通环节“挂靠、走票”顽疾的政策,按照此前各省市的部署,应已在全国范围内全面执行。(详见>>《国家落实“两票制”:超90%药批、CSO将消失!》)

福建省作为全国医改的“前锋”,在医保制度建设方面有过很多积极有成效的探索,凭借医保支付职能,医保部门在药械集采环节掌握了充分的话语权,其对“两票制”的监管也更加有力。

分析人士指出,随着国家医保局的组建,各地各级医保部门也在逐渐接过药品采购、定价、监管等大权,未来福建省对“两票制”的监管形式、力度,无疑也将成为全国范本。

握紧“钱袋子”

倒逼企业执行“两票制”

强化监督管理已经成了福建的关键词。

福建两部门在通知中明确,未按规定执行“两票制”的医保定点公立医疗机构及企业,按照《关于进一步打击骗取医疗保障基金和侵害患者权益行为的通知》(闽医保办〔2016〕8号)等有关规定处理。

而在这份2016年10月28日发布的关于打击骗保等违规行为的规定中,不执行“两票制”与虚开增值税发票、进行“过票、洗钱”、贿赂、无正当利率由不履行协议等行为同等处置——列入全省医疗保障管理系统“黑名单”。

按照福建省的规定,对于进入“黑名单”的供货生产企业,全省医疗保障管理系统将拒绝支付其所有产品货款,并取消其在全省医保定点医疗机构的供货资格。

对于列入“黑名单”的配送企业,医保基金将拒绝支付其货款,并取消全省范围药品耗材配送资格。

可见,在福建不执行“两票制”的后果之严重。

福建省启动“两票制”比全国更早,2012年从药品开始,2017年1月1日耗材也加入其中,基础输液采购甚至已经实行“一票制”。

业界分析,抓住“钱袋子”,打击带金销售,理顺药械流通领域贯穿上下游的乱象,这是福建经验的核心之一。可以看到,原福建省医保办成立后,即出台了《关于进一步打击骗取医疗保障基金和侵害患者权益行为的通知》。斩断药品耗材流通领域的腐败链条,也是其“三大战役”之首。

而从4+7带量采购中选结果公示后,国家医保局的官方解读中,也可以看到,打击带金销售也是其重要目标之一。

2018年12月以来,陕西、黑龙江等省份,已经启动了药械采购权由卫健委向医保局交接的过程,很快将在全国范围内实施。分析人士指出,以往的药械集采模式中,医保部门手握“钱袋子”,却并没有太多话语权的时代已经过去了。

塑造新模式

“30天回款”累计超过千亿

支付方式的变革将主导药械集采模式变革。

2018年12月27日,浙江省药械采购平台发布“三流合一”成绩单

截至2018年12月21日,全省2000余家医疗卫生机构药品采购业务在线结算金额累计达1004.08亿元;

医疗卫生机构付款周期逐步缩短,在线结算效率逐渐提升,累计结算金额占确认收货金额比例超过82%,其中省级、绍兴市均超过了90%,分别为92.47%和91.05%;

30天内付款比例进一步提升,其中绍兴市为23.01%,省级医疗机构大幅提高为13.39%;

“三流合一”的浙江省医用耗材采购新平台今年8月也完成各级各地分批分步切换工作,截止目前累计在线结算金额超45亿元。


浙江的“三流合一”(信息流、商流、资金流)作为药械采购新平台,其存在相当于间接实现了“一票制”,而结算一直被认为是“一票制”能否顺利实施的关键。

因此,浙江药采平台的这一成绩单,也意味着,新的在线结算模式,已经在一定程度上解除了回款周期长的障碍,合规的药品生产企业、配送企业可享利好。业界指出,这对于推进“一票制”,有非常积极的意义。

根据浙江药采平台发布的“三流合一”平台医疗机构目录,从2017年11月开始试点上线以来,已有2022家医疗机构汇聚于此,发展速度之快也令业界惊叹。

分析人士认为,浙江在支付环节的探索,也势必成为国家医保部门的借鉴范例。而药械集采规则制定者同时掌握了支付权,这对解决“两票制”、“一票制”的关键障碍——回款周期长问题,无疑是重大利好。

来源:健识局

作者:木木

来源: 健识局   作者:木木

为你推荐

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”资讯

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”

1月16日,由全球权威的杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)颁布的“杰出雇主2025”榜单正式揭晓

2025-01-16 22:48

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则资讯

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则

本指导原则将针对上市后临床风险管理计划、说明书中安全性相关内容、 患者指导手册的撰写提供具体指导意见。

2025-01-16 20:41

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市资讯

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市

今日(1月11日),全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...

2025-01-11 17:56

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录资讯

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录

北京疏解人员到了雄安,医保待遇能否不降低?雄安给出的答案是:不仅不降低,还优于北京。

2025-01-09 22:41

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》资讯

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

探索企业可持续增长范本,赋能生物制药行业高质量发展

2025-01-09 17:29

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交资讯

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交

日前,拜耳公司宣布,诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中...

2025-01-09 16:10

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章资讯

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章

今日(1月9日),全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布:双方已签署一项许可协议,合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Bi...

2025-01-09 15:50

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市资讯

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市

日前,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药的伊布替尼片仿制药获批,成为国内首款获批的伊布替尼片剂仿制药。

2025-01-09 14:02

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物资讯

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物

赛诺菲今日(1月9日)宣布,旗下抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治...

2025-01-09 13:41