起搏器是一种植入体内的电子治疗仪器,由于临床上用药物疗法治疗心动过缓等心律失常疾病常伴有较大的副作用,无法长期使用并且往往无法根治,因此在体内植入起搏器成为了治疗心动过缓的根治疗法。
《中国心血管报告2017》中指出,根据国家卫生和计划生育委员会网上注册资料统计,2016年植入起搏器例数比2015年增长11.1%(73080例vs65785例);起搏器适应证与2015年比较无明显变化,仍以心动过缓为主:其中病态窦房结综合征的比例为48.9%,房室传导阻滞的比例为38.3%,非心动过缓适应证起搏器植入患者占12.8%左右;双腔起搏器占比近69%。
数据来源:中国心血管病报告2017
从产品类型来看,目前市场上的起搏器主要分为单腔、双腔和三腔,主要的区别在于电极导线的数量以及放置位置。腔数越多,越能准确模拟心脏跳动,研发生产壁垒越高。
2018年2月7日,为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》(国办发〔2017〕55号)要求,重点推行按病种付费,人社部在各地已开展按病种付费工作和医保大数据聚类分析的基础上,经专家论证制定了《医疗保险按病种付费病种推荐目录》。其中明确列入了经皮冠状动脉内支架植入术、双腔永久起搏器置入术等明确、成熟主要操作和治疗方式。随着医保报销比率的逐渐提升,植入起搏器的报销比例已经从50%提升至70%以上,因此该产品具备极大的增长潜力。
从生产厂家来看,目前国内市场上心脏起搏器的市场渗透率低且主要被外资品牌垄断,CFDA批准的起搏器品牌有美敦力(Medtronic)、圣犹达(St.Jude Medical)、波士顿科学、百多力(Biotronik)、索林集团(Sorin Group)、Vitatron、Livetec Ingenieurbüro等,其中数据显示前三家占据了80%以上的市场份额。国产心脏起搏器目前只有乐普医疗、先健科技和创领心律医疗三家有产品获批,市场占有率较低。随着我国居民医疗水平的提高,未来国内起搏器市场渗透率将有较大提升空间,随着医疗器械国产化替代的推进,国内企业的自主创新能力不断提高,国产品牌起搏器的市场占有率将逐步提高。
乐普医电(秦明医学)
乐普医电原名陕西秦明医学仪器股份有限公司,是我国最早专业从事心脏起搏器业务的企业,在我国心脏起搏器历史上画下了浓墨重彩的一笔,其与西安交大历时6年合作研发的Qinming2312S/M植入式心脏起搏器在2009年7月成功获得了CFDA的医疗器械注册证,打破了国内起搏器市场的外资垄断。2010年和2012年,乐普医疗先后两次总共收购了秦明医学75.1%的股份,成为秦明医学的控股股东,2016年,秦明医学正式更名为乐普医学电子仪器股份有限公司。
2016年10月,乐普医电的双腔起搏器Qinming8631获批上市,成为国内首家完成双腔起搏器研发生产的企业,该产品的上市改变了双腔起搏器完全依赖进口的现状,使得进口替代成为可能。此次获批的Qinming8631在技术上达到进口产品中游水平,价格比同类进口产品低30%左右,存在显着的竞争优势。
根据乐普医疗2017年年报,截至2017年底,该产品已经在北京、重庆、杭州等全国主要地区召开了数场大型上市推广会、上百场医院级推广会,并已完成在黑龙江、吉林、陕西、四川、甘肃、宁夏、安徽、湖北、江西等21个省级招标工作,同时该产品已纳入京津冀区域联盟采购目录。2017年4月,该产品启动了上市后临床试验,现已在27个省份完成病例植入。
未来,乐普医疗还将进一步研发全自动双腔起搏器等新产品,努力形成高中低端配置的单腔、双腔、全自动双腔、微小介入起搏器产品系列。同时,预算投入1.65亿元的乐普医电心脏起搏器研发基地也正在建设中,到2017年底已经累计投入了74.64%。
先健科技
2017年12月18日,先健科技(深圳)有限公司生产的芯彤HeartToneTM系列植入式心脏起搏器正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的上市批准。该产品系列也是国内仅有的一款通过CFDA审查,进入创新医疗器械特别审批程序(2016年第7号)的植入式心脏起搏器创新产品。
HeartToneTM植入式心脏起搏器由植入式脉冲发生器及其附件转矩扳手组成,适用于治疗慢性心律失常。该产品及TruSenseTM植入式心脏起搏电极导线已获食品药品监管总局注册证认证,使先健科技成为中国首家拥有达到国际级技术及功能的植入式心脏起搏器系统的生产厂家。
创领心律医疗
创领心律管理由微创医疗及Sorin Group(索林集团)共同成立,微创医疗持有51%的股权。2017年9月,创领心律管理的RegaTM心系列植入式心脏起搏器免临床获得CFDA批准。
RegaTM起搏器共有心兰、心韵、心悦3个系列共8个型号,该系列产品为中国首个具有国际先进品质的国产心脏起搏器。RegaTM起搏器具有自动化、生理性、小体积的国际化功能和长寿命的特点,其体积仅有8立方厘米,是目前市场上体积最小的起搏器,使用寿命可达到10-12年。同时,创领心律管理自主研发的BonaFireTM心脏起搏电极导线已经完成临床随访;自主研发的起搏系统分析仪也已经完成上市前临床试验。
来源:火石创造
作者:赵成龙
来源:火石创造 作者: 赵成龙
为你推荐

启明医疗正式复牌:以长期主义开启高质量发展新阶段
此次复牌标志着启明医疗彻底解决了公司治理问题,并重新建立了内部控制体系,是公司回应市场关切、重塑行业信心的关键一步。
2025-03-13 09:13

原生多模态+千亿级数据训练,蚂蚁医疗大模型拿下MedBench测评“双料”冠军
近日,记者发现,国内权威医疗大模型评测平台MedBench在官网更新了榜单。多个医疗AI产品及研究团队入榜,其中蚂蚁AI健康管家团队研发的蚂蚁医疗大模型以评测榜单97 5、自测榜单...
2025-03-12 15:47

业绩增速持续承压,爱美客超13亿元收购了一家韩国医美公司
近日,爱美客发布公告称,基于公司战略规划和经营发展需要,其全资子公司 Imeik(HK)Limited(简称“爱美客香港”)与 Aisheng Shourui (HK) Limited(简称“首瑞香港”...
2025-03-12 10:47

重见光明,聂爷爷的笑容回来了——重庆爱尔助孤寡白内障患者重燃生活希望
对于陈茂盛院长和重庆爱尔眼科医院(总院)的医护人员来说,聂爷爷的重见光明正是他们不断追求的动力。
2025-03-12 09:41

无双医疗完成C轮近1.5亿元融资,加速心脏节律管理创新产品研发和商业化
本轮融资由天士力资本领投,现有股东启明创投、苏高新金控、康裕资本继续加持,为无双医疗在心脏节律管理(CRM)领域的创新产品研发和商业化进程注入了强劲动力。
2025-03-12 09:38

卫美健康完成A轮亿级融资,加速县域基层医疗大模型应用落地
本轮融资资金将主要用于卫美健康“奇点医问”医疗大模型的研发投入与迭代进化,加强医疗细分领域的算法研究,构建升级全国服务网络体系,进一步扩大卫美健康在县域以及基层AI医...
2025-03-12 09:19

突发,上市公司双成药业宣布终止跨界重组
昨日晚间(3月10日),双成药业发布公告称,公司原拟以发行股份及支付现金的方式向奥拉投资、Win Aiming等25名交易对方购买其持有的宁波奥拉半导体股份有限公司100%股份,并拟...
2025-03-11 13:44

百时美施贵宝公布颂狄多®(氘可来昔替尼)POETYK PsA-2 III期试验最新数据 证实其在治疗成人银屑病关节炎中优于安慰剂
治疗第 16 周时,颂狄多治疗组患者的 ACR和 PASI应答率显著高于安慰剂组,且患者报告生活质量有更明显改善。与安慰剂和阿普米司特相比,颂狄多耐受性良好,安全性特征与既往...
2025-03-11 09:38

华东医药全球首个卵巢癌ADC爱拉赫®补充申请获受理
申报适应症为用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。
2025-03-10 19:36

用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,辉瑞靶向免疫疗法易瑞欧(埃纳妥单抗)在华获批
今日(3月10日),辉瑞公司宣布,靶向免疫疗法易瑞欧®(埃纳妥单抗)获国家药品监督管理局附条件批准,适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂...
2025-03-10 12:07

一款国产肺癌创新药头对头击败奥希替尼
日前,同源康医药发布公告称,其自主研发的第三代EGFR抑制剂TY-9591(商品名:卡达沙)在对比奥希替尼(商品名:泰瑞沙)作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中,...
2025-03-10 10:55

“AI+创新药”第一股云顶新耀开拓mRNA肿瘤治疗性疫苗新蓝海,在国内推进至临床阶段
近年来,AI 赋能创新药研发已成为全球生物医药行业的重要趋势,尤其在 mRNA 疫苗领域,AI 更是成为提升研发效率与精准度的核心驱动力。港股创新药企云顶新耀(HKEX 01952 ...
2025-03-10 09:29

“全力治愈的春天音乐会”乳腺癌公益项目在南京暖心启航
3月7日,南京国民小剧场内,一场特殊的“疗愈音乐会”正在温暖上演。没有冰冷的医学术语,没有沉重的疾病阴霾,取而代之的是歌声、琴声、孩童的欢笑和患者含泪的拥抱。
2025-03-08 18:03