中美日消费级基因检测推进步伐与态度

医疗器械 来源:基因谷
2018
07/23
14:21
基因谷 医疗器械

这两年消费类的基因检测产品也在逐年增多。

从全球来看,美国已有消费类基因检测公司的产品获得FDA的认证,甚至已有一部分商业公司开始将这块的检测报销囊括进去。国内方面,就在今年,又有23魔方、WeGene、水母基因等多家公司宣布获得新一轮融资。

其中,23魔方于今年6月26日的一次调价,已经将国内消费级基因检测费用拉低至“2字头”时代。据悉,原本该产品价格在499元,降价后已变为299元。

在一些分析人士看来,消费类基因检测产品降价,一定程度上是此类公司在用价格的手法,来推动检测数量的增长,例如在河南等地,个别公司在推的无创DNA产前检测的价格已经低至500~600元。

而之所以这么做,其实也是基于样本量的考虑。因为对于国内消费类基因检测产品来说,其发展难点在于,一是样本少,二是准确度问题。只有受检者例数越多,结果才会越准确,其建构的知识库模型的价值才会越大。

当然,与NIPT比,其他消费级基因检测产品,也存在着用户认识局限、价格混乱、监管政策不完善等诸多问题。

以广州为例,就已经有多所三甲医院在开展先天性耳聋、肿瘤基因测序业务,肿瘤方面多聚焦于乳腺癌、肠癌和胃癌;另外,一些医院还在肿瘤基因检测之上,开展肿瘤遗传咨询门诊业务。

这类基因检测费用范围也比较广,例如对单一某个遗传肿瘤基因检测,费用范围约合500至800元不等;如果肿瘤临床诊断明显,排除特定遗传性肿瘤,例如女性的乳腺癌/卵巢癌,则选用几个特异性肿瘤基因进行检测,根据检测范围费用约合2500元至4600元左右;如果做大范围常规基因检测,近百个基因检测费用约为6500元至9000元不等;另外如果做检测深度提高(范围更广)的基因检测,费用至少需10000元以上。

但是对于基因检测,部分市民持保留态度。例如,因为直系亲属(妈妈和阿姨)均发现卵巢癌,今年50岁的市民张女士姐妹在去年初于广州市内某三甲医院做了基因检测,结果却显示,张女士的基因并无“大碍”,只需每年常规体检,但她的姐姐却携带高致病性基因,考虑吃药或手术等预防性治疗,每3个月密切复查,“我的心头大石是落地了,但是姐姐却感觉心理压力很大,至今都在考虑是否要做预防性治疗”。

而在部分医学专家看来,基因检测虽然目前可以精准筛出基因所存在的缺陷,但对于广泛大规模铺开目前仍有待商榷。

“基因检测面向大众,尤其进入常规体检为时过早。”这是知名肺癌治疗专家、广东省人民医院吴一龙教授对媒体表达的对基因检测看法。他认为在医学上如果用概率来判断疾病发病,甚至做预防性切除,系目前伦理学上最为反对的,而且吴一龙还表示,基因检测在临床还有很多路要走,例如基因检测筛查出缺陷但这种病又“无药可医”,“这样筛查出来又有什么用呢”?

在日本,随着社会的老龄化程度越来越高,同时更多的人希望了解自身罹患疾病的风险,DNA测试开始风靡日本。

据富士奇美拉研究所(Fuji Chimera Research Institute)的数据显示,到2022年,消费级基因检测市场的销售额将达到66亿日元(约5800万美元),高于去年的43亿日元。该行业由两家日本本土公司Genesis Healthcare Co.和Genequest Inc.主导。顾客只要花上5000至30000日元,就可以从面颊上取下拭子,看看他们对酒精耐受不良和过敏、糖尿病和中风风险的偏好。

整个日本社会正在迅速老龄化,预计到2035年,将有三分之一的人口达到或超过65岁。虽然越来越多的人意识到可以通过早期DNA检测发现自身存在健康风险,但日本的DNA测试市场与美国相比还是相形见绌。根据Kalorama Information的数据,去年美国人在遗传检测上花费了7300万美元。这两家日本初创公司认为,随着人们对该技术的信心增强,相关的测试工具包以及使用已编译遗传数据的在线服务将会有更大的需求。

“我认为这项业务有很大的市场潜力,”Genequest创始人高桥翔子说道。

占到70%国内市场份额的基因测试公司Genesis已经为超过60万用户编制了数据,并计划今年达到100万用户数。它在日本还以GeneLife公司运营。去年8月份,乐天株式会社向这家总部位于东京的创业公司投资了14亿日元,首席执行长三木谷浩史(Hiroshi Mikitani)也加入了董事会。

到目前为止,在日本,消费级遗传学测试没有任何法律方面的限制。然而,经济,贸易和工业部已将测试质量列为重点关注领域。 2013年,美国食品和药物管理局要求美国DNA测试公司23andMe停止销售他们的工具包,因为该公司未能支持其营销声明。美国食品和药物管理局于2017年解除了禁令。

食品公司也对该行业感兴趣,以此作为提供量身定制膳食和营养产品的一种方式。今年5月份,雀巢日本公司与Genesis合作推出了一项新的应用服务,该服务提供基于基因检测的营养建议。

去年,Genequest被健康饮料和补品公司Euglena Co.收购。这些公司现在共同销售酒精耐受性DNA测试。

瑞士信贷证券(Credit Suisse Securities)分析师Fumiyoshi Sakai表示,DNA测试市场的增长将取决于家庭测试套装的准确程度。 “这是关于技术创新层面的挑战”他说。

根据Genequest公司高桥翔子的说法,尽管家庭检测试剂盒不如临床试验准确,但它们有助于确定那些改变人们生活方式的遗传因素。她说,家庭检测试剂盒还有改进空间和增长空间。

“世界上还没有人在这项业务中找到了成功的模式,”高桥翔子说,“这需要时间和金钱”才能促进该行业的发展。

来源:基因谷

来源:基因谷

为你推荐

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单资讯

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单

安徽省医保局2025,年,明确开展省级省际药品、耗材集采不少于1个批次;持续推进大型医用设备集采,牵头全国生物药品联盟集采;继续推进慢性病按人头付费机制建设;建立全省统一...

2025-02-23 16:22

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38