近日，据傅利叶智能官微消息，该公司研发的康复机器人，从临床效果、安全控制、质量管理体系等方面均通过美国FDA认可，成为国内首个通过FDA标准设计的康复机器人。
该产品具有直观的互动界面、更短的训练准备时间、实时状态数据展示、以及人机交互技术等等。所有患者在使用M2后都表示非常享受这款设备，特别是其多感官交互式游戏体验让使用者在康复训练中有更多的获得感。使用者在训练过程中沉浸于游戏里，甚至忘了治疗师正在和他说话。
“原本在用其它设备进行康复训练的过程中，患者经常问我什么时候可以结束，这意味着患者已经产生厌倦情绪。然而使用M2这款机器人，患者却非常专注，这种状态可以大大提高患者的康复效率。”一位治疗师在使用M2后表示：“我迫不及待地想让更多患者来使用这款设备，我想马上开始明天的预约！”
据悉，傅利叶智能康复机器人已经进入美国巴洛神经外科研究所，这是中国康复机器人自主品牌走向世界的重要一步，也是傅利叶的重要里程碑。
今年，傅利叶智能还会有数台康复机器人落地美国医院和康复中心。并将更多吸收临床使用的经验，包括全球患者的诉求，从而根据不同国家、不同患者的情况，做出更多品类的康复机器人，使得康复机器人成为康复治疗的一个解决方案。
关于Fourier M2
傅利叶的康复机器人，结合了智能的反馈交互技术，虚拟现实技术，促进大脑神经重塑，大大提高治疗师的工作效率，将以往的人工一对一枯燥训练，变为机器人对患者的精准，趣味的训练。不断根据患者的情况实时智能调整，激发患者的训练动力和潜力，最终让他们大大提高回归生活和健康的可能性。
来源：医谷整理
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