CRISPR领域的三大上市公司纷纷助力CAR-T研究,强强联手打出组合重拳

医疗器械 来源:医麦客(微信号 emedclub_com) 作者:小博
2017
08/25
10:41
医麦客(微信号 emedclub_com)
作者:小博
医疗器械

近日,CRISPR Therapeutics和马萨诸塞州总医院癌症中心(MGHCC)共同宣布,将通过基因编辑技术CRISPR/Cas9来改进T细胞疗法在血液肿瘤以及实体瘤领域的应用。


CAR-T疗法(图片来源 EMBO)

众所周知,现如今的生物医学界,CAR-T疗法和CRISPR技术同样备受瞩目。其中CAR-T细胞疗法在B细胞恶性血液肿瘤治疗中已经取得了相当耀眼的成绩,并且两款CAR-T疗法有望在今年上市。

但在治疗实体瘤方面,疗效还有待商榷。而基于基因编辑技术CRISPR/Cas9的巨大潜力,可以对CAR-T细胞进行改进,使其能够适应多样化的肿瘤患者。

因此,对于CRISPR和CAR-T的结合,是美国各生物制药公司跃跃欲试抢先机的项目。而Intellia Therapeutics已经和CAR-T领导级的诺华展开了先机合作,首家募股上市的基因编辑公司Editas与Juno也欲拔此头筹。

虽然这些公司尚未申请进入临床研究,但他们手中都握着某些相关技术的专利,可想而知,抗癌之战对诸多公司而言,不仅是场速度之战,也是团队合作伙伴之争。

CRISPR Therapeutics牵手MGHCC

CRISPR Therapeutics是一家致力于为严重疾病提供基因药物的生物制药公司,CRISPR技术先驱Emmanuelle Charpentier为其联合创始人。马萨诸塞州总医院癌症中心(MGHCC)则是一家领先的科学和临床机构。


双方此次签署的合作协议为期两年,旨在通过基因编辑技术CRISPR/Cas9来改进T细胞疗法在血液肿瘤以及实体瘤领域的应用,具体交易金额没有披露。

MGHCC细胞免疫治疗项目的负责人、哈佛医学院的助理教授,Marcela V. Maus博士将会领导马萨诸塞州总医院(MGH)的相关科研工作。

对此,CRISPR Therapeutics公司的Immuno-Oncology转化研究的负责人Jon Terrett表示:“我们已经清晰的认识到了CRISPR/Cas9在针对肿瘤的新一代T细胞疗法中扮演着重要的角色。通过将我们的基因编辑技术与Maus博士在T细胞治疗方面的经验结合起来,我们希望能加快在癌症领域的进展,尽早将该疗法带给患者。”

2017年6月,CRISPRTherapeutics与MaSTherCell公司签署了一项服务协议,其中MaSTherCell是Orgenesis的全资子公司,致力于细胞治疗药品的研发与生产。与CRISPR Therapeutics合作将共同推进同种异体CAR-T疗法的开发与制造。


研发管线(图片来源 crisprtx)

这些疗法包括CRISPR Therapeutics全资拥有的针对CD19阳性恶性肿瘤的免疫肿瘤项目-CTX101,目前正处于研究性新药(IND)启动阶段。其是通过使用公司的基因编辑技术对T细胞进行有针对性的修改,使其可以成为同种异体的疗法,以适应更多的肿瘤患者,解决自体疗法所面临的一系列挑战。

而此次与MGHCC的合作,是为了进一步扩大公司在免疫肿瘤学领域的研究工作,以开发更多针对不同肿瘤类型的不同靶点的候选药物。

Intellia Therapeutics牵手Novartis

2015年1月,IntelliaTherapeutics公司与CAR-T领域的佼佼者诺华(Novartis)签署了一项为期五年的合作协议。诺华将拥有使用Intellia公司的CRISPR平台开发CAR-T疗法的独家权利。


而这也是CRISPR技术第一次与制药巨头之间的交易,对此,Intellia 公司的首席执行官 Nessan Bermingham表示,作为CAR-T领域的领头羊,诺华具有丰富的临床经验以及完善的制造设施。所以为了加快CRISPR的技术转化,与一支强大的团队合作绝对是明智的选择。

值得一提的是,Intellia Therapeutics与CRISPR先驱之一的Jennifer Doudna有着密不可分的关系。实际上,该公司的CRISPR技术来自另一家公司Caribou Biosciences的独家授权。而Jennifer Doudna则是Caribou Biosciences公司的创始人。

2014年,Jennifer Doudna将她的知识产权授权给了IntelliaTherapeutics。并于2015年4月加入了该公司。

Editas Medicine牵手Juno

2015年5月,肿瘤免疫疗法和基因编辑领域的两个领军生物技术公司Juno Therapeutics与Editas Medicine宣布建立伙伴关系,合作开展三个研发项目。


Juno将向Editas提供4700万美元预付资金和研究支持。根据未来项目发展过程中研发、监管以及销售方面的里程碑,Editas在每个项目上可获得高达2.3亿美元的追加投资。总协议合作资金高达7.47亿美元。

据双方披露的消息,Juno公司将借助Editas公司开发的CRISPR/Cas9技术辅助公司现在开发的CAR-T疗法和TCR疗法,以期治疗更多类型的肿瘤患者。

对此,Juno的首席执行官 Hans Bishop表示,CAR-T和CRISPR都是各自领域最前沿的先进技术。两者结合,有助于进一步挖掘和拓展肿瘤细胞疗法的治疗潜能,给广大肿瘤患者带来新的希望!

目前,关于CAR-T疗法与CRISPR技术联用的研究也取得了重大突破。

Nature:CAR-T与CRISPR强强联合

2017年2月,癌症免疫疗法的开拓者之一、Memorial Sloan Kettering癌症中心的Michel Sadelain教授所主导的一项研究在知名国际期刊上在线发表。

研究人员利用编辑基因组的新工具CRISPR,对免疫细胞进行基因工程改造,构建出了更有效的CAR-T细胞,增强了其在小鼠中杀死癌细胞的能力。

目前,CAR-T细胞通常是使用逆转录病毒或慢病毒技术传递到T细胞的。这种传递方法可导致CAR基因被随机插入受体细胞的基因组中,研究者指出,这种随机插入的形式可能会不必要的遗传副作用。

相比之下,CRISPR/Cas9作为一种基因组编辑工具,能够让科学家们精确地切割和操纵细胞中的DNA。


CRISPR/Cas9-mediated CAR gene targeting into the TRAC locus(图片来源 Nature)

Sadelain博士及其同事使用CRISPR技术将CAR基因递送到T细胞基因组中的特定位点:T细胞受体α链(TRAC)基因。而基因组的TRAC区域包括有助于免疫细胞检测外来分子的T细胞受体基因。CRISPR系统编辑T细胞中TRAC基因的一部分,进而把CAR基因插入到特定位置。

研究人员在急性淋巴细胞白血病的小鼠模型中进行了测试,结果表明经修饰的T细胞不仅保证了CAR的稳定表达,同时又获得更加强效的肿瘤杀伤活性。(抗肿瘤活性是这些T细胞中“高度调节的CAR表达”的结果)。


接受CAR-T细胞输注的小鼠(图片来源 Nature)

而且重要的是,CAR基因在这一特定基因座的精确整合使CAR-T细胞避免发生大规模的功能耗竭,从而维持长效的肿瘤细胞杀伤能力。

对此,NCI的癌症研究中心(CCR)负责开发和测试T细胞疗法的James N. Kochenderfer博士表示:“CAR基因插入的位置可能影响T细胞功能的发现是非常有趣的,新的基因编辑技术可能导致抗原靶向T细胞免疫治疗癌症的快速改善,这绝对是CAR-T领域的重要进展。”

可想而知,作为新时代的两项革命性技术,CAR-T和CRISPR的强强联合充满了无限的可能。而在对抗癌症方面,同样还有许多的秘密和惊喜等待着研究人员来揭示。我们相信,未来也将为广大患者带来更安全有效的治疗方法。

参考出处

DOI:10.1038/nature21405

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/crispr-therapeutics-mgh-partner-to-develop-t-cell-cancer-therapies/81254840

http://ir.crisprtx.com/phoenix.zhtml?c=254376&p=irol-newsArticle&ID=2294978

https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2017/crispr-immunotherapy

http://www.bio-itworld.com/2015/1/7/novartis-deal-signals-big-pharmas-entrance-crispr-based-therapies.html

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/juno-editas-launch-up-to-737m-cancer-therapy-collaboration/81251315

来源:医麦客(微信号 emedclub_com)   作者:小博

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46