基因疗法帮助患者重见光明 NightstaRx融资4500万美元

医药 来源:创鉴汇(微信号 Inno_Insight)

新锐名称:NightstaRx Limited

公司坐标:伦敦,英国

官方网站:https://www.nightstarx.com/

融资情况:C轮融资4500万美元

管理团队:David Fellows先生任公司首席执行官

近日,总部位于英国伦敦的眼科疾病治疗公司NightstaRx Limited宣布完成了4500万美元C轮融资。本轮融资的参与者包括新的投资机构Wellington Management Company、Redmile Group以及公司现有投资人Syncona和New Enterprise Associates。

NightstaRx Limited (简称“Nightstar”)成立于2013年,是一家后期生物制药开发公司,主要致力于研发治疗遗传性视网膜疾病的基因疗法。Nightstar目前有四款在研药物,主要针对无脉络膜症(choroideremia)、X-连锁隐性遗传视网膜色素变性(X-linked retinitis pigmentosa)以及黄斑退化病变(Macular Degeneration)等。


(Nightstar产品管线,图片来源:公司官网)

公司的首要候选药物NSR AAV-REP1,主要用于无脉络膜症的晚期和关键临床检查治疗。无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩,其特点是双眼进行性发病,自幼夜盲,弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩,最后患者脉络膜会完全消失,并导致失明。目前,尚无有效方法可以治疗此病。

Nightstar的NSR AAV-REP1疗法通过用一种腺相关病毒(AAV)的病毒载体把REP-1基因(AAV-REP1)的野生型副本递送至患者视网膜细胞,有望为无脉络膜症提供一次性治疗方法。该手术在局部麻醉的情况下进行,涉及分离患者视网膜的标准眼科手术,然后通过一种非常窄的针注射约十分之一毫升流体,手术涉及的技术都是经验丰富的视网膜外科医生所掌握的,病人风险相对较小。

目前,NSR AAV-REP1正处在1/2期临床研究阶段。其一项由14人组成的临床试验结果显示良好,公司将研究成果刊发在了《柳叶刀》(The Lancet)杂志上。据悉,Nightstar将用此轮融得的资金推进NSR AAV-REP1进入3期临床试验阶段,并推进另外两款在研药物NSR-RPGR以及NSR-AAV-MD进入1/2期临床试验。

“Nightstar希望结合行业领先的基因治疗方法、眼科专业知识以及临床经验,推动破坏性遗传性眼科疾病的深层次治疗,” Nightstar的首席执行官David Fellows先生说,“我们很高兴地欢迎新的投资者加入,这些融得的资金将进一步助力我们帮助眼科病患恢复健康,实现我们的愿景。”

此外,Nightstar还宣布将与来自牛津大学、美国著名眼科研究中心Bascom Palmer Eye Institute以及德国图宾根大学医院(Tübingen University Hospital)的全球专家展开合作,并与荷兰医疗机器人公司Preceyes BV达成了一项合作协议,共同开发高精度药物输送技术。

参考资料

[1] Eye Gene Therapy Firm NightstaRx Nabs Another $45 Million

[2] Nightstar Raises $45 Million to Fund Development of Gene Therapies for Blinding Retinal Diseases

[3] NightstaRx官网

来源:创鉴汇(微信号 Inno_Insight)

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