沃森基因解决方案正式进入中国

医疗器械 来源:医谷网 作者:史士云
2017
06/22
17:39
医谷网
作者:史士云
医疗器械

2017年6月21日,百洋医药集团旗下百洋智能科技与IBM Watson Health公司在北京联合发布,百洋智能科技成为Watson for Genomics(Watson基因解决方案)在中国地区的独家分销商,双方将共同推进肿瘤基因组分析的落地应用,为病理学家和肿瘤医生提供基于致癌基因突变的精准治疗方案建议。

这是继三个月前百洋智能科技与IBM就Watson for Oncology达成战略合作后,引进的第二款Watson Health认知智能产品,此次深化合作将有望推动认知智能在医疗领域的应用向“精准医疗”迈进。

“精准医疗”被列入国家战略,难点待破题

国家发改委公布的“十三五”规划纲要的项目中,明确列入“加速推动基因组学等生物技术大规模应用”,“基因组学”被列入国家战略。实际上,早在2015年3月科技部就曾召开中国首次精准医学战略专家会议,提出了中国精准医疗计划,一年后科技部公布了实施周期为2016-2020的五年“精准医学研究”重点专项指南,中国的精准医疗国家战略部署即将开始实施。数据显示,国家计划在2030年前为中国精准医疗计划投入600亿元人民币。

尽管精准医疗是大势所趋,但是发展中面临科学、医学、临床等多种多样的问题,其中最主要的两大难点在于:

一是基因检测实验室缺乏规范性,从取样、到标本的处理再到测序,这一系列的过程都会因为不规范而导致检测结果的不准确,我国做基因检测的独立医学检验所已超过200家,相当一部分实验室所做的检测结果存在准确性问题。

第二个难点在于针对测序结果的解读,利用高通量测序技术源源不断产生的生物信息,亟待解读和研究,海量的科学医疗文献需要阅读和提取信息,而且数量在不断持续加速更新,这都使得人工分析的可行性进一步降低。而Watson Health基于大数据专为肿瘤基因突变设计的认知计算工具已经是最为成熟的基因分析应用。

Watson for Genomics是一款什么产品,如何助力精准医疗

目前肿瘤领域发现癌症基因突变,并通过检索多种数据源将这些基因突变与分子靶向治疗相匹配,人工方式为患者解读癌症基因报告需要花费几天、甚至几个星期的时间。另外,庞杂的基因数据和临床试验数据不断增加,也加剧了人工分析癌症基因的难度,而认知计算工具Watson for Genomics则很好地解决了上述问题,其平均每个月增加超过10000篇科学论文数据和100个新临床数据,仅需几分钟时间便可系统化对每一个基因组变异的产生提供注释文件,认知计算可大规模完成常规人力无法操作的工作量。

据IBM Watson Health 基因组科学负责人徐佳介绍,Watson for Genomics可以读取基因组测序数据,并将这些数据与大量的临床、科学和药理数据库进行比较,以帮助医生发现与患者肿瘤基因突变匹配的潜在治疗方案。

同时,Watson for Genomics还可以为执业医师提供分析工具,通过由临床医生上传的已删除个人身份信息的患者肿瘤活检测序结果,对患者的基因组数据执行分析,发现与患者病情发展情况相关的DNA变化,并针对这些变化提供更为精准、有理有据的可选治疗方案报告,供医生参考、判断基于患者的致癌因素变化的治疗方案或标准治疗方案。

百洋智能科技董事长付钢表示,在肿瘤治疗领域,目前FDA批准有关肿瘤的有八十多种靶向治疗药品。但这些突变与药物之间存在上千万种可能性,人工计算无法完成这么大的工作量,也不能保证百分百的准确性。而通过Watson for Genomics,可以通过患者的基因突变为核心,分析所有已上市的大宗药品,寻求精准医疗解决方案。据付钢透露,最快三个月内,Watson for Genomics就会落地国内一部分医院,对于其收费标准,付钢表示,Watson for Genomics可能定价5000元每人。

最先落地的Watson for Oncolog怎么样了

2017年3月28日,百洋智能科技与IBM达成全产品线战略合作,获得Watson for Oncology在中国市场三年独家总代分销权,同时获得Watson Health未来部分新产品在中国市场的优先谈判权和上市新产品的研发合作权。

Watson for Oncology拥有极强的学习能力,目前已经储存并学习了MSKCC(纪念斯隆凯特琳肿瘤中心)及美国几十家医疗机构的大量肿瘤病例,超过300种医学专业期刊,超过200本肿瘤专著, 和超过1500万的论文研究数据,以及基于NCCN的癌症治疗指南和MSKCC在美国100多年癌症临床治疗实践经验等等。

基于强大的数据库与经验,Watson for Oncology可以服务于提供癌症治疗的肿瘤科医生,能够对来自手写文件等各种输入来源的结构化和非机构化数据进行意义和语境分析。和顶级专家组所给出的治疗方案相比, Watson for Oncology的治疗方案已经达到了百分之九十以上的符合度, 已逐渐成为肿瘤专家的重要智能助手。目前,Watson for Oncology已覆盖肺癌、乳腺癌、直肠癌、结肠癌、胃癌和宫颈癌治疗领域,预计2017年将会扩展到8-12种癌症。

据悉,百洋智能打算在一年内将Watson for Oncology覆盖150家地市级的三级综合医院,并配备相应的医生培训工程。据百洋智能科技首席营销官王必全透露,目前已经接到很多医院的合作意向,按照目前市场反应情况来看,医院引进速度和规模将远超规划,实际引进Watson for Oncology的医院会在150-300家之间。

作为亲自使用过Watson for Oncology的医疗专家,青岛大学附属医院副院长、肿瘤医院院长张晓春表示:“Watson for Oncology的引进,为病人带来了更加规范、精准而且个性化的治疗方案,避免了误诊与过度治疗,大大提升效果,同时,使得医院可以整合国际化的权威多学科会诊、提供智能医疗辅助肿瘤诊疗决策服务;此外,沃森肿瘤的引进带来全球最领先的肿瘤治疗案例,医院可以运用案例进行教学科研,极大培养和提升了一批年轻医生专业素养和诊疗能力。”2017年4月27日,青岛市立医院与青岛大学附属医院分别成立“沃森智能肿瘤会诊中心”和“沃森国际肿瘤诊疗中心”,成为青岛首批、国内领先的运用这一世界上最成熟的肿瘤解决方案的医院,为患者提供最佳诊疗方案。

在谈及使用Watson for Oncology过程中,是否发现其有不足之处时,张晓春在接受医谷采访时指出:Watson for Oncology目前遇到的最大问题是——未本土化,具体来讲,是其认知系统里收录的都是国外的肿瘤案例,并未有结合中国实情的病例,这给中国医生的诊疗带来了一定局限性,这也是接下来要努力的方向,此外,针对一些病情比较复杂的肿瘤患者,比如一些经过多线化疗和对药物产生耐药性的患者,Watson for Oncology还不能很好地解决。

对于沃森未来是否会取代医生这一疑问,张晓春坚定不移地表示:尽管沃森如此智能,但它只能是作为医生辅助决策的得力助手,不可能取代医生,这一回答也得到了IBM Watson Health总经理郭继军的认同,他表示,沃森在开发之初的定位就是给医生做伙伴,帮助他们提高工作效率,而不是取代医生,但是在未来,用沃森的医生肯定会比没用沃森的医生具备更强的服务能力。

为什么是百洋医药集团

为何在三个月之后,再次选择百洋医药集团,IBM Watson HealthOncology&Genomics总经理Rob Merkel表示:首先,IBM与百洋医药集团都致力于提升中国的医疗服务能力,希望造福更多的癌症患者,其次,百洋医药集团有着无可比拟的优势,目前,其在全中国覆盖了12000家医疗机构,23万家药店,在中国的新产品导入方面拥有很好的优势和实力。”

另外,对于百洋医药集团在互联网及科技方面的布局和优势,据付钢介绍:“百洋医药集团是中国医疗行业里面IT人员最多的,拥有600个专业工程师,过去十年里面有上百项软件专利和著作权,两家IT专业高科技企业,投入研发了一系列不同的产品,比如患者诊后管理工具‘易复诊’、移动医疗APP‘掌上医讯’、人才评价智能化服务体系‘易格在姆EXAM’、网上药店‘百洋商城’、专业医学教育服务平台‘慧生信’等,“其运营能力有助力沃森健康产品的市场成长。

据了解,百洋医药集团还将与中国医师协会启动的智能医生工程,加入Watson Health的系列解决方案;百洋拥有近万家的合作药店,未来将有望向沃森开放海量患者行为信息、临床数据、购药数据和保险数据等;沃森通过对用户医疗健康记录、药店数据等信息的分析, 可以预测用户患有疾病的风险,并向用户提供执业护士、医生以及相关的医疗保险等信息,为用户制定一个最佳的健康问题解决方案。

来源:医谷网   作者:史士云

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59