液体活检再出高额融资,Guardant Health融资3.6亿美元,加速癌症早筛进程

医疗器械 来源:动脉网 作者:周梦亚
2017
05/12
14:05
动脉网
作者:周梦亚
医疗器械

5月12日早间,美国生物技术公司Guardant Health宣布了一项重磅消息:公司获得高达3.6亿美元的新一轮融资,并计划在五年内对一百多万名癌症患者的肿瘤DNA进行测序。

Guardant Health成立于2013年,是加州的一家液体活检公司,专注于癌症的诊断控制,希望找到患者某种特定肿瘤细胞的实时最佳治疗方案。公司于2014年推出了其第一个商用血液癌症筛检产品Guardant360,该技术仅需2小瓶血就可以做非侵入式的癌症筛查。

此前动脉网报道过的硅谷公司Grail是Guardant Health最大的对手。这家公司系出Illumina,在资源和平台上占有一定有优势。今年3月,Grail宣布获得了9亿美元的巨额融资,投资方中甚至还有百时美施贵宝以及强生这样的制药巨头。上个月,Grail有宣布了将招募12万名女性启动STRIVE大型试验。

看着对手来势汹汹,Guardant Health在暗中酝酿着大招。此前,Guardant Health已经在40000人中进行了测试。此轮融资将扩大Guardant Health在2016年宣布的癌症早期检测工作项目Project LUNAR。最初的LUNAR产品将寻找经历手术、放疗或其他旨在治愈癌症方法后患者残留疾病的证据。然后,Guardant Health预计将在尚未被诊断的高风险患者中引入测试,以确定癌症的早期症状。

Guardant Health强调,测试目的并不在于产品的推广,而是希望借此来收集更多的数据。

“ 我们可以把Guardant比作一款安全查杀软件,癌症就是细胞中的恶意程序。越早发现他们,才能越早的将他们清除掉。”Guardant Health联合创始人兼CEO Helmy Eltoukhy表示:“这就是液体活检在癌症筛查中的意义。”

Eltoukhy透露,Guardant希望能够通过简单的血液测试帮助人们尽早捕捉到他们体内的癌症踪迹,在能够治愈的阶段发现癌症。液体活检是通过对DNA测序技术,来捕捉患者血液中微量的肿瘤DNA片段。但Eltoukhy表示,尽管这项技术在癌症检测中表现出了非凡的潜力,但目前仍需通过大量的试验来进行验证:“我们将采取递进策略,逐步将癌症检测提前到癌症早筛。”

第一步是弥补临床组织活检缺陷。对于一些身体状况检查的患者而言,他们无法承受组织活检的侵入性。目前,Guardant已经与M.D. Anderson 癌症中心达成合作,在这些患者中使用液体活检技术。

M.D. Anderson 癌症中心副教授Scott Kopetz认为,尽管临床上更多采用的是组织活检,但液体活检在未来将有更大的价值:“液体活检能够提供由于此前技术的更高的分辨率。”

最早阶段,人们通过手术来治疗癌症。后来,又开始采用特定的药物进行治疗。但在Kopetz 看来,尽早发现才能够掌握先机:“这项技术有可能改变肿瘤领域的游戏规则。”Kopetz谈到。

Eltoukhy认为,征服癌症的核心问题之一是大数据,研究人员已经匮乏数据。公司推出的世界首例上市综合性液体活检引发了癌症数据采集的热潮,每位使用产品服务医生和患者都对数据研究做出了贡献。Guardant在未来五年加速这一进展,并为行业提供急需的数据输入。

但Guardant又必须要思考一个问题:这100万人的试验,真就是实现早筛的正确道路吗?相比更加锋芒毕露的Grail,Guardant这100万人的数据并非全都来自临床试验。相反的,商业测试的比重要更大。当然,这其中也会包含在 M.D. Anderson癌症中心和其他医疗机构的结构化研究,但多的数据将来自患者对产品的连续性使用。Eltoukhy也坦言:“泛癌症检测,将是公司面临的一大挑战。”

“我认为要去理解这些数据是很困难的。”斯隆凯特林癌症中心个人基因诊断中心创始人 Luis Diaz表示:“但如果他们能够达到个人的数据,就有机会产生更多的信息,为这个领域带来新的突破。”

Guardant Health将把基于机器学习和基因组学的突破性技术应用于癌症。Guardant的方法建立在智能科学和智能商业模式上,所以每次医生使用其服务时,该系统的能力都会有所增长。

此次。软银是最大的投资者。软银集团董事长兼CEOMasayoshi Son发表声明称:“我们希望帮助我们成为行业的领头羊,成为癌症领域的Rosetta Stone。”

另外T. Rowe Price、Associates,Inc.、Temasek等其他一些基金和投资机构也有参与。现有投资者为红杉资本(Sequoia Capital)、Khosla Ventures、Lightspeed Venture Partners、OrbiMed和8VC也持续发力。

据动脉网获悉,Guardant Health在2016年1月获得1亿美元的D轮融资。目前Guardant Health已累计获得融资5.5亿美元。但公司尚未透露其具体估值。

来源:动脉网   作者:周梦亚

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59