DBS System是一家位于瑞士的初创公司，主要生产名为HemaXis便携式血液检测系统。最新消息该公司获得250万美元投资，其中Investiere投资了80万美元，瑞士养老基金Nest投入了70万美元，另有100万美元来自现有股东和天使投资者。
DBS采用微流控技术，相较传统血液测试，能够从干血中获得更多的信息，这使得在家测试更容易。其叫做“微样本”的测试方法也比现有方法对血液量需求更少。
该公司的第一代HemaXi 设备HemaXis DB已经在欧洲上市，公司正在欧洲和美国的公司建立合作伙伴关系。本次融资主要是为了开发被称为HemaXis DP的第二代设备，它能够被动地将血浆与血清分离，而无需离心或过滤。
“我们的技术优势是明显的：任何人在非医疗环境中的都可以使用，血液样本可靠，安全和标准化，简化物流，并且符合现有工作流程，这一切都使得实验室成本大大缩减”，公司CEO Eric ?dman在一份声明中说。“这种模式对我们和我们的合作伙伴是有益的，因为他们可以通过接触更多的病人来扩大市场，并通过其分销网络销售我们的设备，这个市场估计能达到200亿美元的规模。
还有不少公司正在试图革新血液测试方法。在今年的CES大会上，Seventh Sense Biosystems公司推出了他们的TAP设备，这款设备不需要大针管就可以在两到三分钟内采血。此外，还有一些家庭实验测试供应商，如Everlywell和myLabBox等，表示其正在试图从血液测试中得出更多的洞见。
当然血液检测这一领域鱼龙混在。成立于2003年的Theranos凭借其手指刺破检测技术缔造了血液检测的帝国，估值一路飙升至90亿美元。不过普利策奖得主John Carreyrou 在华尔街日报的文章刺破了虚幻的气泡，文章援引该公司前员工陈述，只有少部分血液通过 Theranos 自行研发的”爱迪生“机器检测，其他 190 项均用传统方式测试。随后经过美国联邦医保与联邦医助服务中心（CMS）的调查，Theranos 位于纽瓦克的实验室将被吊销相关执照。Theranos之后，很多投资者对这一领域心有余悸，想要说服投资者进入这一领域并不容易。
来源：36氪 作者：月矇
为你推荐
资讯 药价查询，药价查询，全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道，国家医疗保障局消息，截至目前，全国已有29个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序，可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28
资讯 CDE：晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌（Gastric cancer， GC） 是我国高发的消化系统恶性肿瘤， 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19
资讯 首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架，满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异，尺码范围广，覆盖38号至50号，为3-5岁儿童，6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33
资讯 百林科完成A+轮战略融资数亿元，多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日，是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30
资讯 深研生物完成超3亿元B+轮融资，越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年，是一家专注于细胞与基因治疗（CGT）领域的高新技术企业，致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23
资讯 阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国，获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日（2月20日）晚间，阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议，将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20
资讯 快速崛起的中国创新药公司，真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露，真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物“）递交上市申请书，中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业，以创新药物研发为核心，专注于...
2025-02-20 20:57
资讯 华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批，有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚，华东医药（000963 SZ）公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15
资讯 国采中选企业满足一定条件，可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等，第一批名单发布
2月18日，国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知（第一批）》，涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26
资讯 凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关，加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001（前列腺癌治疗性疫苗）、SN2001（慢性乙肝免疫治疗疫苗）的全球临床，以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50
资讯 潜在交易金额超12亿美元，石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日)，石药集团发布公告称，其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议，Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21
资讯 又一玩家加入，来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日，恒瑞医药发布公告宣布，公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》，旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47
资讯 国家医保局：医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前，全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算，加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14
资讯 “悦如初，达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一，给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担，造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58
资讯 拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，将EyleaTM 8mg（阿柏西普8mg，114 3mg ml注射液）用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖...
2025-02-17 19:55
资讯 EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日，在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上，拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44
资讯 备思复（维恩妥尤单抗）联合疗法全国首张处方落地，开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复（维恩妥尤单抗）联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38
资讯 安诊儿率先融合DeepSeek-R1，升级大模型底座能力
2月16日，由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1，升级大模型底座能力，成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46