营业收入突破38亿
近日,浙江迪安诊断技术股份有限公司(以下简称迪安诊断)发布了其2016年年度报告,报告显示,迪安诊断2016年实现营业收入38.24亿元,较上年增长 105.79%; 实现净利润3.38亿元,较上年增长 89.03%; 实现归属母公司净利润2.63亿元,较上年增长50.33%。
迪安诊断2015年-2016年营收情况
迪安诊断2016年四季度营收情况
其中,公司诊断服务收入达14.20亿,其中医学诊断服务业务较去年同期增长32.04%;各连锁实验室均实现不同程度的增速发展,2016年迪安诊断以新建或并购整合方式新增实验室十家,逐步完成了在四川、江西、福建、内蒙、新疆、吉林、青海、宁夏等空白省份的布局, 实验室扩张数量远超历年。截止到目前,迪安诊断已建与在建连锁实验室为31家,预计将于2017年完成全国第一轮“跑马圈地”实现省会城市实验室网络全覆盖。
得益于收购,商业的收入首次超过服务业,迪安诊断以投资驱动完成第一轮渠道整合战略,诊断产品业务收入达23.55亿,较去年同期增长208.83%,渠道资源整合已逐步向融合创新纵深推进。此外,迪安诊断的健康体检业务也为其带来了4123万元的收入,较去年同期增长162%,截止到目前,迪安诊断在浙江省内已开设有5家机构,分别是韩诺体检中心、温州美生体检中心、苍南体检中心、温州南山楼 健康综合体以及全程国际医疗中心。
迪安诊断2015年-2016年分行业、产品、地区营收情况
此外,据报告披露,迪安诊断目前业务已经遍布全国25个省市,在全国拥有200多家物流网点,并获得了业内首张第三方冷链物流资质。
跨区域投资布局
2016年,迪安诊断通过投资收购等方式进行了跨地区的布局,其中包括北京执信、新疆元鼎、云南盛时等各个区域的领先诊断产品代理商和服务商,将“产品+服务”的策略实施落地。
北京执信
北京执信是体外诊断产品和诊断技术的专业综合服务提供商,是中国北方地区销售进口医疗检验设备规模最大的公司之一,与希森美康、罗氏诊断、伯乐、强生等全球知名公司建立了合作伙伴关系,拥有“北京地区以直销为主,河北、山西、陕西、内蒙古等地区采用分销模式”的的业务网络和综合服务体系,主要产品线几乎覆盖了业务区域内大部分的三级、二级医院等多层次医疗机构。
截至2016年底,北京联合执信合并总资产430,780,365.44元,净资产259,252,658.98元,实现营业收入886,741,160.32元,营业利润79,495,039.02元,归属于母公司净利润58,927,051.49元。
新疆元鼎
新疆元鼎是新疆地区销售进口医疗检验设备规模最大的公司之一,为所在市场的医疗实验室提供优质体外诊断产品和高品质专业技术支持的综合服务。
截至2016年底,新疆元鼎合并总资产333,730,375.53元,净资产211,444,513.41元,实现营业收入380,614,578.28元,营业利润110,754,957.28元,归属于母公司净利润80,026,857.37元。
云南盛时
云南盛时是云南地区销售医疗检验设备规模最大的公司之一,为所在市场的医疗实验室提供优质体外诊断产品和高品质专业技术支持的综合服务。
截至2016年底,云南盛时合并总资产170,399,146.50元,净资产105,480,461.48元,实现营业收入227,707,123.79元,营业利润36,226,184.65元,归属于母公司净利润32,601,424.45元。
着力打造5大平台
据报告指出,迪安诊断针对肿瘤、妇幼、感染、慢性疾病等临床有急迫需求的领域,围绕基因组学、转录组学、表观基因组学、蛋白组学、代谢组学 等方向,开展了一系列科学研究与转化医学研究,着重打造以下五大平台。
(1)病原体微生物快速诊断研发平台。迪安诊断以病原体微生物快速诊断为重要研发方向,利用基因测序、核算等温扩增、生物质谱等多个技术平台,围绕微生物分子序列、蛋白标志物与代谢图谱等特征,在疑难菌种鉴定、病原体微生物快速鉴定、微生物 快速药敏诊断等数个极具特色的研究课题上取得了不错的成果,其中疑难菌种鉴定鉴定等数个公司具有完全自主知识产权的项目已经开始对外服务并进入试剂盒注册流程。
(2)分子诊断技术研发平台。迪安诊断在已建有Illumina与Ion Torrent两大基因测序平台的基础上,引进可实现核酸提取、扩增、测序、报告解读全流程的QIAGEN GeneReader高通量测序系统。同时,打通和融合基因 测序、荧光定量PCR、数字PCR等多种分子诊断技术平台,以实体瘤、血液病、遗传性疾病等为重点应用方向,通过合作研究和自主研发,建立了数十个特色研究课题,其中部分已经顺利通过临床转化,开始对外服务。
(3)生物质谱技术平台。生物质谱技术作为蛋白与代谢分子定量检测的金标准方法,是临床检验技术重要的发展与应用方向。迪安诊断在已自主开发有维生素群、激素代谢、药物浓度、 氨基酸谱、胆汁酸谱、元素谱等上百个检测方法学的基础上,围绕人群营养评估、妇女更年期激素代谢等重点应用方向, 对检测套餐和方法学进行进一步的优化与融合,并挑选成熟项目进入临床转化,开展注册证申报工作。同时,建立高端 代谢组学科研平台,围绕糖尿病、肿瘤等对国民健康构成重大威胁的疾病方向,与国内知名医疗与研究机构合作,开展大人群队列的代谢组学研究,寻找可用于早期诊断与干预效果监测的代谢标志物组合。
(4)LIMS三代(IrisLIMS)启动自动化项目。对实验室及专业科室进行分批自动化流程改造,基于机械臂在无人干预下样本室间流转,及自动加样、语音识别、光学识别等。同时IrisLIMS主要功能完成开发并部署测试,实现细胞病理、血液、组织病理、骨髓、微生物系统 的整合,统一出入口。结合Docker容器技术,使公司系统多云平台移植性更强,数据更加安全,系统达到日超百万的订单 处理能力,新业务上线速度提高了3倍 ,TAT时间缩短60%。
(5)大供应链项目。打通供应商、物流、渠道产品和终端用户,提升整体“购、存、产、销、人、财、物”运营效率。整合ERP系统、云供应链平台、深海冷链系统(第三方WMS、TMS、S&OP)、MDM系统、区域医疗相关平台,通过接口达到系统之间数据交互、 共享。通过信息流通带动物资流通、商业流通、资金流通的供应链网络,帮助公司战略目标的制定、关键策略的设计,从而 使企业获得可持续的竞争能力。
2017年经营计划
1. 完成全国布局,继续扩大行业市场渗透率
继续进行全国空白省份的实验室建设,以覆盖28个省以上的规模,完成全国布局;
加速推进地级市二级实验室的建设,在医疗资源相对丰富的城市,集中资源,下沉助推基层医疗机构的转型发展,带动区域检验外包量的释放,提升市场渗透率。
2.加大服务与产品融合模式的全国复制和推广
继续完善整体化解决方案,打通渠道区域边界,以疾病管理与健康管理为核心的全产品策略,向全国网点渐近式整体推进,不断优化和提高医疗机构的运营成本和运营效率。
3.促进管理提升与创新,不断提高运营能力
加大现代供应链服务平台的建设力度,着力于生物样本配送、药械仓储及冷链解决方案能力的提升,以低成本、高效率、强服务为三大核心指标,促进高效整合式供应链体系的完善;
推进实验室的精细化质量管理,通过伯乐质控平台、智能审核、飞行检查等多管齐下,强化过程质量控制,提高仪器的运转率、样本流转时间和人均产值;
潜心打造信息化业务支持平台,专注于诊断专业应用、商业应用、多元化应用、基础架构四大信息化块,开发更自动化的LIMS三代、更复用的主数据管理、更集成的供应链信息通道、更联动的区域医疗卫生信息平台,提升整体“购、存、产、销、人、财、务”的整体运营效率。
4.重技术平台,加大技术转移及成果转化
继续提升质谱、高通量测序、Fish、大遗传、大病理等重点疾病诊断平台的国内领先水平;
围绕打造重点学科,建立技术梯队,完善核心技术能力;
围绕拓展新技术和新项目,以合作和引进等多元化渠道,丰富检验项目。
积极推动研发成果的产业化,加速诊断生产平台自主研发产品的报证和面市,同时,通过向国内外优秀企业购买具有市场竞争力的核心技术,以合作报证或自建生产平台等手段,逐步增加自有产品的组合。
来源:医谷网
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12