近日,20家美国著名学术机构、药物诊断开发商的联合项目--液体活检数据库Blood Profiling Atlas正式启动。作为癌症登月计划的一部分,该项目旨在推进血液分析与诊断技术的进一步发展。
据了解,该数据库将协调汇总美国各科研院所和医院的循环瘤细胞(CTC)、循环瘤DNA(ctDNA)、外泌体检测的原始数据和选择性临床数据并向大家免费提供。
作为该项目成员之一的Seven Bridges市场总监Andrew Gruen告诉记者,“我们的目标是在未来的45-60天内实现大量临床数据的分析归位与深度挖掘。”
日前, 作为生物医学数据分析软件开发商的Seven Bridges正与芝加哥大学合作策划此项目的数据库部分。 该公司表示将致力于提供为期六个月的工程学、生物信息学服务以及高达50万美金的计算和存储信息资金以促进分析软件的开发与应用。项目负责人Gruen表示,“如果我们能成功做到这一点,那么我们将开始一项伟大的前瞻性研究,真正了解我们所拥有几百亿的数据。”
该项目涉及的血液样品来自于包括阿斯利康、礼来制药、Epic Sciences 、斯隆凯特林癌症中心(MSK)、Foundation Medicine、Genentech、Guardant Health、Personal Genome Diagnostics(PGDx)、诺华、辉瑞在内的13家企业与科研机构。
MSK(斯隆凯特林癌症中心)表示其愿意分享血液样本收集的方法、不同处理方法的无细胞核酸分析比较结果以及来自转移性前列腺癌患者的CTC数据。 这些数据都将有助于解释以往治疗效果的影响。
MSK研究学者Scher博士强调道:“前列腺癌是一种很难以活检方法确认的癌症,它不在肿块间扩散,而是浸润骨髓,这就使得它难以被检测出来。因此,我们将基于Epic Sciences的实验方法在表型和基因组水平上进一步提供前列腺癌的CTC表征数据。并正与Epic合作一种细胞分类方法,即如果细胞看起来相似,那么他们可能有类似的遗传改变,由此来达到分类细胞的目的。”
此外,PGDx也将提交来自500个样本的数据,并与其生物制药实验室的合作伙伴一起将所生成的数据传输到Atlas终端。 PGDx将免费共享其肿瘤谱分析平台上的专业知识、协议和非专有ctDNA分析数据。
PGDx转化科学与诊断专家John Simmons博士指出,该数据库的启动对精准肿瘤学领域的起步至关重要,可以让人们更全面地了解如何使用液体活检以及应用液体活检时应注意的各种影响因素。
同时,密歇根大学的四个研究团队也将共享其研究数据,包括多癌症患者的全基因组测序数据、乳腺癌患者的无浆肿瘤细胞的DNA和PCR数据、健康个体的血浆RNAseq数据以及乳腺癌患者血液样品中分离的循环肿瘤细胞数和蛋白质标记数据等。
去大部分科研机构和产业机构不同,诺华集团则强调评估包括基于PCR方法和基于下一代测序方法的cfDNA检测技术。诺华发言人Tina Tuttle并强调,诺华公司将分享用于ctDNA血浆收集的SOP、不同厂商的ctDNA提取试剂盒的评价结果并使用设计样品评价ctDNA检测技术的临床性能。
来源:转化医学网(微信号 zhuanhuayixue) 作者:pacidia
为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作
近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...
2025-03-28 16:24