Freenome是一个创办两年的液体活检诊断平台,可用无细胞DNA测序做癌症筛查。昨日,它宣布获得6500万美元的巨额A轮融资,由曾在一年前领投其550万美元种子轮融资的A16Z继续领投。其他的投资者还有一长串,包括谷歌旗下的风险投资部门Google Ventures等。
巨大的融资数额,不仅证明了Freenome公司正面临巨大的机会,还证明其前方的挑战也非常巨大。近年来,各类液体活检公司层出不穷,相比起提取组织进行检查,它们更倾向于用DNA测序从患者身上找出癌细胞。而这部分医疗检测公司做不到的,是精确定位出癌症发展的部位、对人体产生了多大的威胁、以及某种疗法对其是否有效。
辨识度:提供更精细癌症信息
在做癌症液体活检的公司中,不乏强大的竞争对手:GuardantHealth是一家成立4年的加州企业,仅需2小瓶血就可以做非侵入式的癌症筛查基因测序,至今已经融资了1.9亿美元;今天凌晨才披露B轮首期9亿美元融资的Illumina全资子公司Grail,也是做癌症早期筛查的。这些公司,都有强大的风投撑腰,融资也是动辄上亿美元。
但Freenome对自己的竞争优势了然于胸。CEO兼联合创始人GabeOtte曾在去年的采访中说道:“我们辨识度最大的一点,在于我们的技术可以解答更多的问题,因为跟踪的生物指标更多。Freenome想回答的,不止是‘患癌’、‘未患癌’这种非黑即白的问题,还有‘良性’还是‘恶性’,甚至患癌组织的位置。”故Freenome会检测血液中所有的基因材料,而非仅跟踪几个已确定与癌症相关的基因突变。
不急融资,扎实研究稳步前行
去年的采访中,Otte还提到,Freenome已经用数百个样本来证实了其测试,但在证实其技术有应用价值之前,并不打算找风投给平台“狂砸1亿美金”。
到现在,Freenome显然已经在应用价值上有了更大的胜算。这家25人的企业至今已测试了几千个血样,并在前列腺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌这几种癌症筛查上超越了市面上其他的检测。
拿到融资之后,Freenome将把大笔金钱继续投入临床试验中,包括与加州大学圣地亚哥分校、加州大学旧金山分校等的合作试验,目的是要弄清每种癌症的各方面问题。另外,他们还与5个药企形成了合作,每确诊一例癌症就会给出精确的治疗指示,判断哪种治疗方法对患者的疗效最好。总之,此次新融资将会帮助其加速非侵入式癌症早诊的研究规模和进程。
例如,对肺癌来说,公司希望其测试能判断患者得的是非小细胞肺癌还是小细胞肺癌,因为前者对化疗的响应度远差于后者。他们还认为,用机器学习的组件可以“通过软件来做筛查,不断学习和更正错误,还能在同一时间回答多个问题”,用在筛查上非常有效。
如果一切进展顺利的话,Freenome将在未来12个月内完成10000瓶血样测试。在这之后,它将有潜力对话监察部门,以获得批准。到那时Freenome的技术也将被打造成全新产品,走入医生办公室。
来源:动脉网(微信号:vcbeat) 作者:刘露诗
为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市
2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...
2025-02-15 20:59