近日,波士顿科学公司(Boston Scientific,纽约证券交易所代码:BSX)宣布,截止至2016年6月30日的第二季度销售额为 21.26亿美元,高于公司第二季度指导范围20.10亿美元~20.60亿美元。与去年同期相比,公司收入在报告基础上增长15%和运营收入增长16%(按固定汇率计算)。公司在第二季度报告的GAAP亏损为2.07亿美元或者每股0.15美元(去年同期每股收入为0.08美元),实现了每股0.27美元的调整后收益(去年同期为0.22美元)。
第二季度的财务业绩以及近期的发展:
与去年同期相比,第二季度销售额为21.26亿美元,实现15%的报告增长和16%的运营增长。
与去年同期相比,第二季度的营业收入有机增长为10%。收入的有机增长不包括以下因素的影响:外币汇率的变动以及收购美国医疗系统(AMS)男性泌尿科产生的销售额。
与去年同期相比,第二季度报告的每股GAAP亏损为0.15美元(公司的指导范围为每股0.12美元至0.15美元),这主要是由于诉讼相关的费用。公司在第二季度实现了调整后收益每股0.27美元(指导范围为每股0.25美元至0.27美元)。
与去年同期相比,公司所有相关业务在第二季度都实现了增长:
MedSurg:29%(29%的运营增长和13%的有机增长)
心脏介入:13%(13%的运营增长和有机增长)
心脏节律管理:4%(5%的运营增长和有机增长)
与去年同期相比,公司在各个地区都实现了强劲的收入增长:
美国:15%(15%的运营增长和8%的有机增长)
欧洲:16%(14%的运营增长和9%的有机增长)
AMEA(亚太、中东和非洲):18%(18%的运营增长和16%的有机增长)
新兴市场:8%的收入增长(21%的运营增长和20%的有机增长)
“我们的优异业绩,就是我们在各业务领域取得战略成功的最好证明”,波士顿科学董事长兼首席执行官Mike Mahoney如是说,“我们深挖业务机遇,专注有效创新和追求卓越的企业文化,所有这些都有助于我们满足客户和患者的需求,同时保持增长和发展的动力。”
在心律学会年度会议上,波士顿科学展示了EFFORTLESS临床研究数据,证明经皮下植入式心律转复除颤系统(S-ICD)*的长期安全性和有效性。同时,波士顿科学还展示了Empower组合式起搏系统*的临床前数据,该系统可以与EMBLEM?S-ICD系统进行对接,从而可帮助电生理医师通过模块化的治疗手段治疗危害患者生命的重度心律失常。
在巴黎召开的年度EuroPCR会议上,波士顿科学公布了EWOLUTION 患者注册临床数据报告,该试验为期3个月,征集了1000例WATCHMAN左心耳封堵器植入患者,数据证明该器械治疗左心耳封堵的成功率高达98.5%。此外,公司还公布了RESPOND 1000例患者研究结果,在植入手术的术后30天对Lotus瓣膜系统*进行评估,证实了该器械的良好性能、强大的安全性和极低的瓣周漏率(PVL)。
随着ImageReadyMR-起搏系统获得FDA的批准,波士顿科学MR-系列产品的阵营不断扩大,其中包括INGEVITYMRI起搏导线*、通过CE认证的EMBLEM MRI S-ICD系统*。
IntellaNavXP和IntellaNavMiFiXP可指引消融导管*获得FDA的批准,以用于治疗I型心房扑动患者。
Precision Montage MRI脊髓刺激器系统*获得FDA批准,该系统使得慢性疼痛患者可进行磁共振影像全身扫描,并为其提供定制化的治疗方案。
此外,波士顿科学还宣布收购射频消融治疗系统制造商Cosman Medical,医生可使用该系统治疗慢性背部和颈部疼痛患者。本次收购拓展了公司神经调节产品的范围,为医生治疗慢性疼痛提供了更广泛的非药物治疗方案。
同时,获得英国国家卫生医疗质量标准署(NICE)积极的指导意见:GreenLight XPS Nd: YAG倍频激光治疗仪可用于治疗良性前列腺增生(BPH)。
波士顿科学第二季度净收入:
销售增长率外汇汇率的影响和/或最近收购的有重大销售额的企业的影响,其并非按照美国公认会计准则编制。
以综合GAAP为基础进行计算,公司在2016年第二季度的净亏损为2.07亿美元,或每股0.15美元。这些结果包括5.8亿美元(税后)或每股0.42美元的与收购、剥离、诉讼和重组相关的以及重组的净费用和摊销费用。扣除这些费用净额后,2016年第二季度的调整后净利润是3.73亿美元,或每股0.27美元。
以综合GAAP为基础进行计算,公司在2015年第二季度的净亏损为1.02亿美元,或每股0.08美元。这些结果包括1.92亿(税后)美元或每股0.14美元的无形资产减值费用,与收购和剥离相关的净费用、重组和重组相关的净费用、诉讼相关的净信贷费用、债务清偿费用及摊销费用。扣除这些费用净额后,2015年第二季度的调整后净利润是2.94亿美元,或每股0.22 美元。
2016年全年和第三季度财务指导
预计公司2016年全年的收入范围是82.70亿美元至83.70亿美元(之前的指导范围为80.75亿美元至82.25亿美元)。与去年同期相比,这个收入指导范围代表报告增长和运营增长约为11%到12%,或者有机增长大约为8%至9%。以GAAP为基础进行计算,预计调整后收益为0.30美元至 0.35美元/每股(之前的指导范围为0.59美元至0.65美元/每股),预计调整后收益范围为1.07美元至1.11美元/每股(之前的指导范围为1.06美元至1.10美元/每股(不包括与收购、剥离、诉讼和重组相关的净费用、重组净费用和摊销费用)。
预计公司在2016年第三季度的销售额范围为20.35亿美元至20.85亿美元,与去年同期相比,这个收入指导范围代表报告增长和运营增长约为8%到10%,或者有机增长大约为7%至9%。以GAAP为基础进行计算,预计公司收益范围为0.13美元至0.15美元/每股,预计调整后收益范围为0.25美元至0.27美元/每股(不包括与收购、剥离、诉讼和重组相关的净费用、重组净费用和摊销费用)。
来源:医谷网
为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作
近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...
2025-03-28 16:24