2016美国FDA新认证的医疗器械大盘点

医疗器械 来源:MyBioGate 作者:翻译:孙昱
2016
08/03
09:41
MyBioGate
作者:翻译:孙昱
医疗器械

2016年上半年,FDA总共批准了18家公司的新医疗器械,并且出台了一些关于医疗器械生产厂商如何将他们的数据向患者公开的新规。

那么今年截至目前FDA都批准了哪些新产品呢?请看我们的年中大盘点:

1. Yugo微软Kinect理疗系统

以色列初创公司Biogaming的产品——Yugo微软Kinect理疗系统通过了FDA认证。理疗师可以用这个系统为患者量身定制游戏化理疗方案,患者可以在家中用Xbox或者一台电脑与Kinect设备连接。这个系统可以记录患者的运动数据,自动建立一个治疗记录。

2. Dario血糖仪

另一家来自以色列的公司Labstyle Innovations的产品Dario——一个与智能手机结合的血糖仪也通过了FDA认证。这个血糖仪可以与一个附属app同步,并且体积袖珍可以随身携带。Dario由一个血糖测量仪、一个一次性测试条盒和一个穿刺装置组成。和它同步的app在iOS和安卓的应用商店都已上架,其中包括一个营养指南、日记本和监测系统。这个app可以让用户看的自己所有的信息,并根据信息的模型得到一些深度分析。

3. Triggerfish互联隐形眼镜

来自瑞士的公司Sensimed宣布他们的产品Triggerfish互联隐形眼镜获得了FDA的批准。这个隐形眼镜可以帮助医生记录青光眼患者的病情进展。植入了传感器的镜片可以24小时连续记录眼尺寸变化。这些数据是通过镜片无线传输到一个记录仪中的,患者可以在脖颈处佩戴这个记录仪。记录周期结束后,数据可以从记录仪中通过蓝牙转移到医生的电脑里——意味着患者需要到医生的办公室去上传数据。

4. MoMe Kardia远程患者监控系统

来自于马萨诸塞州洛厄尔市的InfoBionic公司的产品MoMe Kardia——一个远程患者监控系统,通过了FDA的认证。MoMe Kardia可以通过检测患者的心电图、呼吸和运动来探测心律失常。这个设备小而轻,可以作为项链或皮带附件佩戴。他们的第一代产品很早就通过了FDA认证,但是迟迟没有上市。

5. Quell可穿戴止痛仪

Neurometrix公司的产品Quell——一个通过智能手机控制的可穿戴缓解疼痛装备通过了FDA批准。其原理与它的初代产品相同,即通过刺激神经使大脑释放出自然阿片肽来缓解慢性疼痛。这个设备是佩戴在小腿肚上。新一代产品可以让用户直接控制他们的神经刺激。他们可以自由开关或者增减治疗强度,并在两种不同的被认证的治疗模式直接切换。这两种模式分别是常振模式和脉冲模式。

6. Wing袖珍肺测量仪

来自密苏里州圣路易斯的公司Sparo Labs开发了一个app控制的肺活量计Wing,通过了场外交易认证,意味着公司可以直接向消费者销售这个产品,不过他们也很重视医院和药房的通路。Wing旨在帮助有哮喘和其他呼吸疾病(包括慢性阻塞性肺病和囊性纤维化)的患者,通过一个袖珍的传感器和相对应的app来监控肺功能。

7. Smart Pump智能泵奶器

位于加州红木城的初创公司Naya Health推出了智能手机控制的智能泵奶器——Smart Pump,通过了FDA认证,也成为了FDA史上第一个认证的泵奶器。Smart Pump使用一个液压系统而不是空气泵系统来获取母乳。公司称相比于空气泵,这个泵奶器使用更舒适、更安静。通过泵奶器收集的数据,例如妈妈泵奶的频率,可以传送到对应的手机app Naya Health Tracker中。这个app也可以让用户保存泵奶记录,记录婴儿的喂食,并通过告诉用户应该优先摄入怎样的食品来帮助产奶。这个公司同时还在开发一款Apple Watch的app。

8. Withings Thermo体温计

法国的互联设备制造商Withings最近刚刚被诺基亚收购。他们的产品Withings Thermo——一个wifi连接的体温计通过了FDA认证(我们对此有过报道)。这个产品最初是在今年1月的拉斯维加斯举办的电子消费展上面世的。取代传统的入口式或腋下体温测量,Thermo通过测量额头颞动脉温度来测量体温。用户只需将体温计放在他们或孩子的额头上,16个独立的传感器就会通过红外线测量体温。读数可以在体温计侧面显示,并且可以直接传送到对应的手机app中。用户可以进行个人记录或多人记录,并附注点评。

9. Trak男性生育力测试仪

Sandstone诊断公司的Trak系统通过了FDA认证。这是一个通过app连接的家庭男性生育力测试系统。Trak的设备旨在打破现今的被许多人认为是奇怪且不便的衡量男性生育力的模型。这个设备作为2类医疗器械已经通过了场外认证。这个设备通过一个离心机在一个特别设计的试剂盒中将精子细胞分离出来。然后通过手机app以世界卫生组织的指南为标准分析,告诉用户测试结果——精子数是过低、适量还是最优。这个app不仅能告知用户他们的精子数,并且可以让他们与人群总平均值(来自于用户收集的数据)相比较,并给出个人定制的可能能帮助他们改善的健康和生活方式建议。

10. QbCheck多动症辅助工具

瑞典的公司Qbtech的产品QbCheck通过了FDA认证。这是一个在线工具,可以为多动症儿童的诊断和治疗提供决策支持。据公司称,通常的多动症诊断过程十分复杂,包括很多管理支出和偏向性风险。Qbtech的流程旨在帮助多动症更容易地被发现、排除和治疗。

11.AVIVO移动患者管理系统

美敦力公司的产品AVIVO移动患者管理系统通过了FDA认证,这个系统可以连续检测和记录心脏病患者的数据,并周期性传送数据。这个系统采用一个可穿戴传感器,而数据记录器由患者操作,将信息传送到美敦力的服务器中。

12. Jazz无线血糖监测系统2

位于新罕布什尔州Salem市的公司AgaMatrix的无线血糖监测系统获得了FDA认证。这个设备以及它附带的app的名字是Jazz无线血糖监测系统 2,是基于之前一个通过FDA认证的设备推出的新产品,可通过蓝牙与iOS和安卓设备连接。开始检测后,用户在5秒之内就可以拿到结果,同时与app同步,并且可以与家人或医生共享数据。

13. Dyna-Vision远程监控系统

位于荷兰阿姆斯特丹的公司QServe Group的产品Dyna-Vision远程监控系统获得了FDA认证。这个系统使用Dyna-Vision设备来监控心血管监控,然后将数据传送到系统服务器中。然后这些数据可以通过wifi或3G传送到远程监控软件中,并与手机app相连。

14. LifeWatch迷你心电图监控器

LifeWatch科技公司的迷你心电图监控器和心律失常探测器在今年一月获得了FDA认证。虽然这个仪器没有与智能手机连接,这个单导联心电图补片可以通过蜂窝连接将数据传送到监控中心。

LifeWatch的对另一个在2014年12月通过认证的产品Vital SignsPatch (VSP)也进行了更新。这个设备是一个包含检测传感器的一次性胶条,可以测量心电图、心率、呼吸频率、体温、血氧饱和度和运动等数据。它还包括一个电池,使连续收集数据的续航能力可以达到5~7天。它还带有一个无线连接的血压袖带和一个安卓app,可以处理和传送数据。这个app还可以监测患者健康情况,并可以在出现非正常信号时发出警示。据一份总结文件陈述,这次更新可以让这个设备与临床顾问平板电脑连接,并且添加了一个“患者姿势感应器”设备。

15. iHealth血压记录监测仪

iHealth Labs的母公司Andon Labs的产品iHealth血压记录监测仪在2月获得了FDA认证。这是一个新型可与手机连接的血压袖带。它与之前通过认证的一个设备非常相似,报告说,“不同之处只有外观、存储空间大小、电源、测量处理、平均测量函数和微控制器这些方面,同时还有一个新增的软件平台。”

16. 宝莱特蓝牙体温计

来自广东的宝莱特公司的无线连接温度计产品在1月获得了FDA认证。这个带有电池的手持设备可以通过入口式或腋下测量体温,并通过蓝牙将数据传送到iOS或者安卓设备上,与app Temp Sitter同步。

17. 泰博蓝牙血氧仪

来自台湾的泰博公司的产品——蓝牙血氧仪在3月通过了FDA认证。这个产品是泰博公司制造的一个大型互联设备系统的成员之一,是泰博远程医疗系统的组成部分。

18. Propeller智能吸入器

Reciprocal labs旗下的Propeller Health,这家公司通过FDA认证的产品是带有Propeller传感器的智能吸入器,包括附属的app。这个设备可以为哮喘病人带来极大的便利。


来源:MyBioGate   作者:翻译:孙昱

为你推荐

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单资讯

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单

安徽省医保局2025,年,明确开展省级省际药品、耗材集采不少于1个批次;持续推进大型医用设备集采,牵头全国生物药品联盟集采;继续推进慢性病按人头付费机制建设;建立全省统一...

2025-02-23 16:22

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38