探究专利与创新医疗器械的密切关系

医疗器械 来源:智慧芽(微信号:Patsnap) 作者:刘丹丹
2016
07/27
15:05
智慧芽(微信号:Patsnap)
作者:刘丹丹
医疗器械

笔者于近日参加了某国际医疗创新论坛,原本只是抱着学习了解的态度,但意外的是,与会的企业领导,药监局官员,医院教授和学者都在纷纷讨论,专利与创新医疗器械的关系。这让作为专利从业人员的我很欣喜,但也看到某些医疗器械从业者对于专利专业知识的缺乏。比如:创新医疗器械审批程序中,为何只能是发明专利?除了获得发明专利权,还有别的方式可以获得创新医疗器械的审批吗?目前通过创新医疗器械审批的企业,专利情况如何?下面我将就这些热点话题,来梳理一下,专利和创新医疗器械的关系。

1、创新医疗器械的审批为何限于发明专利权?

距2014年3月《创新医疗器械特别审批程序(试行)》首次发布,已有两年多的时间,该程序已经成为国内外医疗器械企业创新医械产品申报的一条“绿色通道”,不仅可以使科研创新项目在实施产业化中手续简化,审批周期缩短,还可能会有费用上的优惠。距数据统计,目前已经获得注册批准的“创新产品”中,平均审批周期8个多月,最短的只有两个多月。这足以体现国家对于创新医疗器械的重视和“优待”。

然而,据药监局公布,在目前未通过审批的创新医疗器械的原因中,30%均是因为专利问题。在《创新医疗器械特别审批程序》中,第二条第一款规定:(一)申请人经过其主导的技术创新活动,在中国依法拥有产品核心技术发明专利权,或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权;或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开。

在这里,药监局规定了发明专利权,而没有将实用新型和外观设计专利权纳入,主要是因为实用新型和外观设计只经过初步审查,通过后即可授予专利权;由于不像发明专利那样经过实质审查,这两种类型的专利质量一直饱受诟病。从提高创新医疗器械的技术高度的角度考虑,药监局规定了申请人需要拥有发明专利权。但这样的门槛是不是有点太高了呢?毕竟发明专利从申请到授权,一般需要花费两三年的时间,而且也可能会在实质审查时,无法通过而不能授权。所以,药监局还指明了另外两条大路。

2、除了获得发明专利权,还有别的方式可以获得创新医疗器械的审批吗?

在规定中还提到了其他两种方式,一种是申请人不用等到发明授权,只要发明专利申请公开后,就可以凭借公开通知书或进入实质审查通知书办理注册。另一种是针对一些企业没有相关专利储备的情况下,还可以通过购买或许可,获得他人的专利权或专利使用权。这个规定也彰显了政府的良苦用心,不仅可以促进了企业之间的交流合作,还将激活拥有专利权但却苦于无法转化的大学申请人的积极性,让更多的医疗器械企业,可以将大学的科研成果运用起来。

以“计算机断层扫描技术(CT,Computed Tomography)”为例,在智慧芽全球专利数据库中进行检索,可以发现,在国内大学中,拥有“计算机断层扫描技术”发明专利权或专利申请权的数量不在少数,全国60多家高校拥有三千多件相关专利权,不乏如清华大学,西安电子科大,北京航空航天大学等知名院校。如果有相关企业想进行CT技术的创新医疗器械生产研发,完全可以根据这些大学的专利具体情况,选择适合的合作高校,共同推进创新成果的商业化。


数据来源:智慧芽全球专利数据库

以武汉大学的一件专利《H1N1、PRRSV、CSFV四重检测试剂盒》为例,2014年4月授权时的专利权人是武汉大学,但是,在2014年8月时,该件专利的专利权人已经是武汉万德瑞生物技术有限公司。而后,在2015年6月,武汉万德瑞生物科技公司又将该专利独占许可给了武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司。这个产品通过专利转让,从高校实验室进入企业手中,顺利开展商业产业化运用。

数据来源:智慧芽全球专利数据库

3、目前通过创新医疗器械审批的企业,专利情况如何?

截至到2016年7月,通过创新医疗器械审批的公司数量有70多家,这些公司的专利情况究竟怎么样呢?我们选取北京品驰医疗设备有限公司作为国内企业的代表。北京品驰医疗设备有限公司是一家专业从事脑起搏器等系列化神经调控产品研发、生产和销售的高新技术企业。“迷走神经刺激系统”是北京品驰的创新产品,已经在2016.5.16.获得批准,而评审周期只有短短五个多月的时间。“骶神经刺激系统”也在6月份进入创新产品的特别审批程序,距获得批准也是指日可待。北京品驰在创新医疗器械的研发和生产上一路高歌猛进,与他们对自主研发的重视是密不可分。从他们的专利申请情况就可看出一二。

在全球专利数据库中进行检索发现,品驰公司从2011年1月开始申请第一件专利,专利申请量在几年中稳定增长,到2016年7月申请的专利数量达到71件,其中发明申请和发明授权共有37件,而且有个特点是,该企业的专利几乎都是和清华大学共同申请的,可以看作是“产学研医”合作的典范。北京品驰在神经刺激系统相关的技术上布局了十几件发明专利,这也就不难理解为何能在创新医疗器械的生产上如此顺利。

数据来源:智慧芽全球专利数据库

北京品驰在脑起搏器研发上的优异表现,实际上已经挑战了行业巨头美敦力Medtronic的市场。虽然目前品驰公司的产品总手术量上还是较低,但是增长速度却超过美敦力。根据相关数据,美敦力脑起搏器手术量目前一年增长有1000多例,而品驰公司的脑起搏器半年时间就能增加1000例。比较凑巧的是,在创新医疗器械的审批通过名单中,Medtronic美敦力公司“经导管植入式无导线起搏系统”也已被认定为创新产品。

在智慧芽全球专利数据库中进行检索,可以发现美敦力公司在中国的专利共有五百多件。经过智慧芽3D专利地图的分析可以发现,美敦力公司在中国的专利布局十分广泛,覆盖了监测传感器,冷却消融导管,心脏瓣膜,药物支架,心脏起搏器和大脑起搏器等多种产品和疗法。其中,与起搏系统相关的专利多达150多件,全部为发明专利,也从侧面反映出了美敦力在全球起搏技术领导者的地位。


注:上图为智慧芽3D地图,这是目前全球唯一一家3D专利地图,图中山峰代表专利技术密集区,海洋代表专利技术空白区。颜色较深代表专利较多,为技术红海区,竞争程度越强烈;颜色较浅代表专利数量少,为技术蓝海区,存在技术空白点或难点。

总结:国内医疗器械企业的创新之策

多年来,我国医械器械主要集中在中低端市场,创新能力也远远落后于国外。目前,随着我国经济和社会的高速发展,医械市场竞争也主要集中在了中高端医疗器械市场,而中高端市场的核心竞争力就是技术上的创新。国家出台各种政策,鼓励企业进行自主研发和创新,更希望企业通过专利把研发成果固化,形成更强的市场竞争力。

虽然,目前已经有70多家企业通过了创新医疗器械的审批,但这和我国为数众多的医疗器械企业总数相比,只是属于“个别现象”。国内企业如北京品驰,公司成立之初,就借助清华大学的科研优势,通过不断投入研发力量,并用专利予以创新成果的保护,才能在由国外大公司主导的行业中,占据一席之地。

国内医械企业应该抓住目前的政策红利,积极寻求产业转型和升级,不仅在企业内部进行自主研发,还应该主动和高校及科研院校合作,努力探索出一条健康可持续的“产学研医”的发展道路。而也只有这样,才能在日益激烈的竞争中,处于不败之地。

文/刘丹丹 智慧芽学院(微信号:Patsnap) 授权文章,转载请联系原出处


医谷链

生命与伦理——聚焦药品专利博弈战

拿什么拯救你 我的中药专利

来源:智慧芽(微信号:Patsnap)   作者:刘丹丹

为你推荐

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏资讯

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏

目前,国家医保局正以编制出台医疗服务价格项目立项指南的方式,统一指导各地规范医疗服务价格项目,现已印发护理、综合诊查、康复等17批立项指南。

2024-11-23 12:16

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见资讯

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见

11月22日,国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》。

2024-11-23 11:51

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布资讯

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布

11月22日晚间,第十批药品集中采购文件正式对外发布,根据文件显示,此次集采将于12月12日在上海市奉贤区进行报价。采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日,与此前与第...

2024-11-23 11:18

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12