探究专利与创新医疗器械的密切关系

医疗器械 来源:智慧芽(微信号:Patsnap) 作者:刘丹丹
2016
07/27
15:05
智慧芽(微信号:Patsnap)
作者:刘丹丹
医疗器械

笔者于近日参加了某国际医疗创新论坛,原本只是抱着学习了解的态度,但意外的是,与会的企业领导,药监局官员,医院教授和学者都在纷纷讨论,专利与创新医疗器械的关系。这让作为专利从业人员的我很欣喜,但也看到某些医疗器械从业者对于专利专业知识的缺乏。比如:创新医疗器械审批程序中,为何只能是发明专利?除了获得发明专利权,还有别的方式可以获得创新医疗器械的审批吗?目前通过创新医疗器械审批的企业,专利情况如何?下面我将就这些热点话题,来梳理一下,专利和创新医疗器械的关系。

1、创新医疗器械的审批为何限于发明专利权?

距2014年3月《创新医疗器械特别审批程序(试行)》首次发布,已有两年多的时间,该程序已经成为国内外医疗器械企业创新医械产品申报的一条“绿色通道”,不仅可以使科研创新项目在实施产业化中手续简化,审批周期缩短,还可能会有费用上的优惠。距数据统计,目前已经获得注册批准的“创新产品”中,平均审批周期8个多月,最短的只有两个多月。这足以体现国家对于创新医疗器械的重视和“优待”。

然而,据药监局公布,在目前未通过审批的创新医疗器械的原因中,30%均是因为专利问题。在《创新医疗器械特别审批程序》中,第二条第一款规定:(一)申请人经过其主导的技术创新活动,在中国依法拥有产品核心技术发明专利权,或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权;或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开。

在这里,药监局规定了发明专利权,而没有将实用新型和外观设计专利权纳入,主要是因为实用新型和外观设计只经过初步审查,通过后即可授予专利权;由于不像发明专利那样经过实质审查,这两种类型的专利质量一直饱受诟病。从提高创新医疗器械的技术高度的角度考虑,药监局规定了申请人需要拥有发明专利权。但这样的门槛是不是有点太高了呢?毕竟发明专利从申请到授权,一般需要花费两三年的时间,而且也可能会在实质审查时,无法通过而不能授权。所以,药监局还指明了另外两条大路。

2、除了获得发明专利权,还有别的方式可以获得创新医疗器械的审批吗?

在规定中还提到了其他两种方式,一种是申请人不用等到发明授权,只要发明专利申请公开后,就可以凭借公开通知书或进入实质审查通知书办理注册。另一种是针对一些企业没有相关专利储备的情况下,还可以通过购买或许可,获得他人的专利权或专利使用权。这个规定也彰显了政府的良苦用心,不仅可以促进了企业之间的交流合作,还将激活拥有专利权但却苦于无法转化的大学申请人的积极性,让更多的医疗器械企业,可以将大学的科研成果运用起来。

以“计算机断层扫描技术(CT,Computed Tomography)”为例,在智慧芽全球专利数据库中进行检索,可以发现,在国内大学中,拥有“计算机断层扫描技术”发明专利权或专利申请权的数量不在少数,全国60多家高校拥有三千多件相关专利权,不乏如清华大学,西安电子科大,北京航空航天大学等知名院校。如果有相关企业想进行CT技术的创新医疗器械生产研发,完全可以根据这些大学的专利具体情况,选择适合的合作高校,共同推进创新成果的商业化。


数据来源:智慧芽全球专利数据库

以武汉大学的一件专利《H1N1、PRRSV、CSFV四重检测试剂盒》为例,2014年4月授权时的专利权人是武汉大学,但是,在2014年8月时,该件专利的专利权人已经是武汉万德瑞生物技术有限公司。而后,在2015年6月,武汉万德瑞生物科技公司又将该专利独占许可给了武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司。这个产品通过专利转让,从高校实验室进入企业手中,顺利开展商业产业化运用。

数据来源:智慧芽全球专利数据库

3、目前通过创新医疗器械审批的企业,专利情况如何?

截至到2016年7月,通过创新医疗器械审批的公司数量有70多家,这些公司的专利情况究竟怎么样呢?我们选取北京品驰医疗设备有限公司作为国内企业的代表。北京品驰医疗设备有限公司是一家专业从事脑起搏器等系列化神经调控产品研发、生产和销售的高新技术企业。“迷走神经刺激系统”是北京品驰的创新产品,已经在2016.5.16.获得批准,而评审周期只有短短五个多月的时间。“骶神经刺激系统”也在6月份进入创新产品的特别审批程序,距获得批准也是指日可待。北京品驰在创新医疗器械的研发和生产上一路高歌猛进,与他们对自主研发的重视是密不可分。从他们的专利申请情况就可看出一二。

在全球专利数据库中进行检索发现,品驰公司从2011年1月开始申请第一件专利,专利申请量在几年中稳定增长,到2016年7月申请的专利数量达到71件,其中发明申请和发明授权共有37件,而且有个特点是,该企业的专利几乎都是和清华大学共同申请的,可以看作是“产学研医”合作的典范。北京品驰在神经刺激系统相关的技术上布局了十几件发明专利,这也就不难理解为何能在创新医疗器械的生产上如此顺利。

数据来源:智慧芽全球专利数据库

北京品驰在脑起搏器研发上的优异表现,实际上已经挑战了行业巨头美敦力Medtronic的市场。虽然目前品驰公司的产品总手术量上还是较低,但是增长速度却超过美敦力。根据相关数据,美敦力脑起搏器手术量目前一年增长有1000多例,而品驰公司的脑起搏器半年时间就能增加1000例。比较凑巧的是,在创新医疗器械的审批通过名单中,Medtronic美敦力公司“经导管植入式无导线起搏系统”也已被认定为创新产品。

在智慧芽全球专利数据库中进行检索,可以发现美敦力公司在中国的专利共有五百多件。经过智慧芽3D专利地图的分析可以发现,美敦力公司在中国的专利布局十分广泛,覆盖了监测传感器,冷却消融导管,心脏瓣膜,药物支架,心脏起搏器和大脑起搏器等多种产品和疗法。其中,与起搏系统相关的专利多达150多件,全部为发明专利,也从侧面反映出了美敦力在全球起搏技术领导者的地位。


注:上图为智慧芽3D地图,这是目前全球唯一一家3D专利地图,图中山峰代表专利技术密集区,海洋代表专利技术空白区。颜色较深代表专利较多,为技术红海区,竞争程度越强烈;颜色较浅代表专利数量少,为技术蓝海区,存在技术空白点或难点。

总结:国内医疗器械企业的创新之策

多年来,我国医械器械主要集中在中低端市场,创新能力也远远落后于国外。目前,随着我国经济和社会的高速发展,医械市场竞争也主要集中在了中高端医疗器械市场,而中高端市场的核心竞争力就是技术上的创新。国家出台各种政策,鼓励企业进行自主研发和创新,更希望企业通过专利把研发成果固化,形成更强的市场竞争力。

虽然,目前已经有70多家企业通过了创新医疗器械的审批,但这和我国为数众多的医疗器械企业总数相比,只是属于“个别现象”。国内企业如北京品驰,公司成立之初,就借助清华大学的科研优势,通过不断投入研发力量,并用专利予以创新成果的保护,才能在由国外大公司主导的行业中,占据一席之地。

国内医械企业应该抓住目前的政策红利,积极寻求产业转型和升级,不仅在企业内部进行自主研发,还应该主动和高校及科研院校合作,努力探索出一条健康可持续的“产学研医”的发展道路。而也只有这样,才能在日益激烈的竞争中,处于不败之地。

文/刘丹丹 智慧芽学院(微信号:Patsnap) 授权文章,转载请联系原出处


医谷链

生命与伦理——聚焦药品专利博弈战

拿什么拯救你 我的中药专利

来源:智慧芽(微信号:Patsnap)   作者:刘丹丹

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59