2016年7月14日,福建省卫生计生委发布了《关于修改部分“医疗服务价格数据库编码”的通知》,文件中明确规定福建省无创产前基因检测(NIPT)服务价格为1400元,是目前全国NIPT价位最低的一个省(已将NIPT纳入医保的省市除外)。
福建省卫生计生委关于修改部分“医疗服务价格数据库编码”的通知
委直属各医疗单位,福建医大、中医药大学各附属医院:
根据《福建省物价局、福建省卫生计生委关于核定新增医疗服务项目价格的通知》(闽价医〔2016〕180号),核定“超声支气管镜检查”等40项新增医疗服务项目价格,现对“福建省医疗服务价格数据库编码”的内容进行相应调整,请各医疗机构在省卫生计生委网站财务处栏目(http://www.fjhfpc.gov.cn)自行下载调整后的“福建省医疗服务价格数据库编码(20160710新增部分)”和“除外内容库(20160710调整部分)”(详见附件),并按时对收费信息系统进行相应调整。
福建省卫生计生委
2016年7月11日
以上内容来源于湖南省卫计委
下面让我们看一看全国各省市关于NIPT的相应政策:
1、深圳市NIPT纳入医保
2016年1月23日,广东省深圳市卫计委副主任率先发声,建议将孕妇无创产前基因检测纳入医保。据深圳晚报报道,深圳市卫计委副主任许四虎建议,将孕妇无创产前基因检测、孕妇地中海贫血基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测在全省范围内纳入医疗保险进行筛查。
悉知,“无创产前基因检测”已于2013年纳入了深圳市社保生育保险范畴,生育保险参保人接受无创产前基因检测的,由生育保险基因每人每次支付400元即可。
2、湖北省NIPT定价1460元/次
据湖北省人民政府官方网站报道,湖北省于4月1日正式启动实施高通量基因测序产前筛查工作,未来湖北将实现“无唐氏综合症”。湖北省物价局、省卫生计生委联合发布了《关于胎儿染色体非整倍体基因检测项目价格有关问题的通知》,明确了检测收费标准为1460元/次,检测费用较以前相比有了大幅度降低。
3、江苏物价局NIPT定价价2210元/次
2015年8月7日,江苏省物价局、江苏省卫生和计划生育委员会、江苏省人力资源和社会保障厅联合出台《核定部分医疗服务项目价格的通知》。通知依据《江苏省新增医疗服务项目价格管理办法》、《关于新增和完善医疗服务价格项目的通知》,经过成本审核,对部分医疗服务项目及价格进行了制定和完善。其中,将胎儿软色体非整倍体无创基因检测划分为丙类收费等级,规定每次检测2210元的收费标准。
4、重庆市NIPT纳入医保
2016年1月23日,重庆建议将孕妇无创产前基因检测纳入医保。据报道,重庆将孕妇无创产前基因检测、孕妇地中海贫血基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测在全省范围内纳入医疗保险进行筛查。
5、四川发改委定价NIPT定价2400元/次
据川发改价格[2015]350号文件,四川省发展和改革委员会、四川省卫生和计划生育委员会就四川大学华西第二医院《关于我院高通量基因测序产前筛查与诊断技术项目收费的请示》(华西二院[2015]7号)做出了批复,并联合出台《关于“高通量基因测序产前筛查与诊断技术”项目收费标准的复批》的文件,对“高通量基因测序产前筛查与诊断技术”收费标准定为2400元/次。
6、贵州省高龄单独两孩孕产妇出生缺陷基因筛查享受全免费政策
2015年9月22日,贵州省人民政府印发了《支持基因检测技术应用政策措施(试行)》,为了推动基因测序普及,贵州政策探索多元化付费机制,总结黔西南州兴义市无创产前基因检测、新生儿耳聋基因检测、妇女宫颈癌(HPV)筛查试点经验,探索建立财政补贴、医保报销和个人自付共同承担的基因检测付费机制,适时向全省推广。加快推动治疗药物基因检测、罕见病基因检测按规定纳入医保支付范围。高龄单独两孩孕产妇唐氏综合征等出生缺陷基因筛查享受全免费政策。然而,此次贵州省规定的是高龄单独两孩孕产妇进行新生儿出生缺陷基因筛查可享受全免政策,并为对所有孕产妇的无创产前基因检测进行规定。
7、湖南省:计划生育特殊家庭可享免费产前诊断,但未对孕妇无创产前基因检测纳入医保进行规定
2015年8月28日,湖南省人民政府印发了关于《湖南省促进基因检测技术应用若干政策(试行)》的通知,湖南政府鼓励有条件的地区针对新生儿遗传性耳聋、唐氏综合征等遗传性疾病进行基因检测筛查,在遵循知情、自愿、保密的原则下,以政府采购的方式开展和推广;选择一批试点地区开展基因检测技术应用专项行动,针对曾生育智力障碍患儿或夫妇之一系智力障碍患者的对象,且现无存活子女的计划生育特殊家庭,由省政府专项基金和指定有资质的医疗机构共同出资,免费开展“先证者诊断”及产前诊断服务,降低出生缺陷儿的出生概率。
另外:2015年7月9日,瑞士联邦民政部门(EDI)宣布:从7月15日开始,将为有高危染色体异常风险的孕妇提供强制性医疗保险(OKP),免费提供NIPT检测(无创产前诊断)。2016年1月14日,英国国家筛选委员会推荐英国各大医院使用NIPT,英国国家卫生部长建议在未来几个月中将NIPT用于孕妇胎儿唐氏风险的筛查,并考虑将NIPT筛查唐氏综合征纳入英国国民健康保险制度。
来源:转化医学网(微信号:zhuanhuayixue)
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