男子是否不育在家就能检测,Trak精液离心机即将面世!

医疗器械 来源:动脉网 作者:王锦蘩
2016
06/23
09:44
动脉网
作者:王锦蘩
医疗器械

据STAT最新报道,目前市场最新的、最直观满足消费者需求的精子自测工具即将面世。这是一种名为Trak的精液离心机,由位于美国湾区的Sandstone诊断公司研发,外观与笔记本电脑相似,与手机同步连接之后测量男性的精子数量。

在一个月之前,FDA(美国食品药品监督管理局)批准Trak离心机投入使用,目前定价为159.99美元,将于今年秋天发售。

Trak离心机使用简单,男性只需用滴管将自己的精液取样,然后加入离心机的离心孔中即可。启动设备后,精液在离心力的作用下被分离,由于沉降系数的差异,精细胞沉积在孔底,就可以简单的计算出精子的数量。故此,运用这种工具在家DIY测量精子数量是非常可行的。

不孕不育是目前全世界难以解决的普遍难题,几乎每8对夫妻中就会有1对夫妻为此困扰。在很多地区,人们对不孕不育存在错误的判断常识,总是在实行生育职能的女性身上找问题,这在经济文化欠发达的地区尤甚。但事实上这是非常不科学的,经检查诊断后,40%的夫妻不孕不育都是因为男性的生育功能出现障碍。精子数量少,达不到正常范围是男性不育症的主要表现。因此,Trak离心机的研制初衷就是能够帮助男性去关注这方面的问题。

圣地亚哥大学研究男性生育问题的泌尿科专家 Mike Hsieh博士透露,在涉及到要去找生育医生就诊时,男性就表现得很容易退缩。“其实,我们希望能了解他们生育方面的一些具体情况,能够找到问题所在,并且帮助他们去采取一些积极的应对措施。但是大多数夫妻都不愿意去面对这种问题,更不愿意承认自己生育功能有问题”。

Sandstone公司的CEO Greg Somme也表示,“从察觉自己生育方面有问题到真正去向医生寻求治疗,对于很多夫妻来说是很难跨越的一道心理障碍。”

目前世界上还有很多国家都没有切实的关注到不孕不育的问题,所以没有设立生育中心,而现在已有的生育中心精液采集测试的程序也会让很多夫妻觉得难为情,并且价格较为昂贵。而Trak离心机就帮助患者们免去了这种去医院检查的尴尬,价格也相对较低。

Sandstone并不是首个推出家庭DIY精子测试的公司,之前就有一种叫Sperm check的精子自测试纸出现。男性可以在家使用这种试纸快速的检测精液中精子浓度,只需要10分钟可得到阳性、阴性两种结果,用户就能知道自己的精子数量是否在受孕的正常范围。Sperm check试纸已经在美国开卖,但目前仅在网上销售,售价39.99美元,已经获得了很好的销量。

截至目前,除了Trak离心机和Sperm check试纸之外,并没有其他可以让男性在家自测精子浓度的产品了。可以说,Trak离心机是一款非常有价值的产品,对于女性不孕症的检测来说,有各种非处方生育跟踪药、尿检工具、温度监测方案、排卵跟踪APP等。可对于男性而言,可供参考的选择就非常有限。

需要明确的是,通过这种在家DIY测量的方式,能够清晰的得知男性的精子浓度结果是否在正常范围内,但即使是在正常范围内,还是有不育的可能。因为精子活力(决定精子是否能从睾丸游进子宫)、精液量、精子形态等,也是影响生育的重要因素。

由此也会带来一些问题,比如家庭DIY测试的隐患在于很多患者认为这种方式可以替代去医院就医,但其实它只是一种辅助性的方法,并不能替代医生的诊断治疗。

来源:动脉网   作者:王锦蘩

(原标题:家庭医疗DIY:男性不育可在家实现自测 )

为你推荐

进一步推进临床营养工作的通知资讯

进一步推进临床营养工作的通知

各医疗机构要加快落实《国民营养计划(2017-2030)》中相关人员床位配比要求。设立临床营养科的医疗机构,要按照《临床营养科建设与管理指南(试行)》要求,加强本机构临床营养...

2024-09-20 23:24

又一款国产艾塞那肽注射液获批上市资讯

又一款国产艾塞那肽注射液获批上市

近日,翰宇药业发布公告称,其艾塞那肽注射液获得国家药监局批准,获批的规格分别为5μg和10μg,包装规格为1支 盒,3支 盒,艾塞那肽(exenatide)为胰高血糖素样肽-1(GLP-1...

2024-09-20 13:02

阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染高危患者的真实世界研究数据公布资讯

阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染高危患者的真实世界研究数据公布

近期,一篇题为《阿兹夫定治疗新型冠状病毒感染高危患者的真实世界研究》在国家级核心专业科技期刊《中国急救医学》发表[1]。该研究回顾性收集了自2022年12月8日至2023年1月31日...

2024-09-20 11:22

角逐百亿美元市场,恒瑞医药ADC产品申报上市资讯

角逐百亿美元市场,恒瑞医药ADC产品申报上市

大火的ADC领域,恒瑞医药也或将迎来首款ADC产品的监管批准。

2024-09-20 09:06

达格列净二甲双胍缓释片首仿国内获批资讯

达格列净二甲双胍缓释片首仿国内获批

日前,宣泰医药发布公告称,其达格列净二甲双胍缓释片获批上市,用于治疗2型糖尿病,这是该品种国内首家获批的仿制药。

2024-09-19 11:03

一家创新药企,宣布在华裁员资讯

一家创新药企,宣布在华裁员

继创始人集体退出后,创新药企康乃德又曝出了最新动态。

2024-09-19 09:42

马斯克脑机接口公司“盲视”设备获“突破性设备认定”资讯

马斯克脑机接口公司“盲视”设备获“突破性设备认定”

日前,特斯拉CEO马斯克的脑机接口公司Neuralink宣布,已获得美国FDA对“盲视”(Blindsight)项目的突破性医疗器械认证,该项目用于帮助盲人恢复视觉重见光明,根据FDA关于“突...

2024-09-18 16:22

全球首个且唯一获批白介素17A/F双靶点抑制剂,优时比倍捷乐®放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症获批资讯

全球首个且唯一获批白介素17A/F双靶点抑制剂,优时比倍捷乐®放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症获批

作为全球首个且唯一获批的IL-17A F双靶点抑制剂,比奇珠单抗在国内接连获批两大适应症,成为中国首个且目前唯一覆盖中轴型脊柱关节炎(axSpA)全疾病谱的双靶点一线生物制剂 ...

2024-09-18 14:51

创新药物满足HIV感染者多样化的需求,助力实现终结艾滋病流行的目标资讯

创新药物满足HIV感染者多样化的需求,助力实现终结艾滋病流行的目标

第25届国际艾滋病大会上,多项新进展和新突破备受关注。

2024-09-18 14:40

又一款国产司美格鲁肽,申报上市资讯

又一款国产司美格鲁肽,申报上市

伴随着“超级网红”药物司美格鲁肽的国内专利将于2026年到期,国内药企们正在摩拳擦掌,相继入场,就待原研专利失效后,跑马圈地分食市场。

2024-09-18 14:28

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施资讯

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施

威灵仙(东北铁线莲)配方颗粒、黑豆配方颗粒、救必应配方颗粒、路路通配方颗粒、瞿麦(瞿麦)配方颗粒、猪苓配方颗粒、大豆黄卷配方颗粒、北刘寄奴配方颗粒、茺蔚子配方颗粒、...

2024-09-15 19:22

2025年版中国药典二部凡例公示资讯

2025年版中国药典二部凡例公示

《中国药典》一经颁布实施,其所载同品种或相关内容的历版药典标准或原国家药品标准即停止使用。

2024-09-15 19:04

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种资讯

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种

新增慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎等5种门诊慢特病病种。

2024-09-15 16:49

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组

标志着中国在神经领域使用重组A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛患者的研究正式启航。

2024-09-14 17:38

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点资讯

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。

文/张蓉蓉 2024-09-14 13:10

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞资讯

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞

日前,复星医药宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后,复星医药将

2024-09-14 10:52

好大夫在线,被支付宝母公司收购资讯

好大夫在线,被支付宝母公司收购

多次被传收购传闻的好大夫在线,如今,归属终于尘埃落定。

2024-09-14 08:54

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查资讯

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查

据通用技术集团纪检监察组、湖北省宜昌市纪委监委消息,湖北通用药业有限公司原总经理助理庄阿伟涉嫌严重违纪违法,目前正接受通用技术集团纪检监察组纪律审查和宜昌市猇亭区监...

2024-09-13 22:15

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®资讯

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®

来那帕韦组99 9%的受试者未发生HIV感染,2180名受试者中仅出现2例感染

2024-09-13 15:18

首款国产IL-4R抗体药物获批上市资讯

首款国产IL-4R抗体药物获批上市

昨日(9月12日),康诺亚发布公告宣布,其自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液(商品名:康悦达)获得国家药监局批准上市,用于治疗成人中重度特应性皮炎,这也是国产首款、全...

2024-09-13 14:18