专访医疗机器人先驱Aldo Zini:TUG机器人的发展历史和现状

医疗器械 来源:机器之心 Synced
2016
05/10
15:27
机器之心 Synced 医疗器械

Industrial Robot副主编Joanne Pransky最近采访了Aethon公司总裁兼CEOAldo Zini。Zini除了开发量化医疗机器人价值的方法,还拥有围绕配药技术的多项专利。

当他在匹兹堡大学就读工业工程学士时,Zini萌生了对使用自动化让医院更高效的兴趣。

后来Zini在卡内基梅隆大学取得了公共管理(健康系统 IT)硕士学位,并成为了Automated Healthcare公司销售和营销部门副总裁。该公司的ROBOT-Rx是第一款机器人配药系统,并被麦克森公司以6700万美元收购。

随后Zini担任了TechRx公司销售和营销部门高级副总裁。之后又为配药软件提供商NDC Corp.带来了超过2亿美元收入。

位于匹兹堡的Aethon公司开发的TUG是一款全球安装量超过450个的移动自主机器人。

Aldo Zini 在采访中对TUG机器人的发展历史和现状进行了解读,也为在校学习工程学的学生提供了宝贵的建议。

Pransky:这些年来 TUG 的发展状况如何?你能描述一下自 2002 年以来 TUG 的不同版本或重大迭代吗?

Zini:当我们开始开发时,我们的目标是打造一款经济实惠的、可靠的和安全的自主移动机器人。在 2002到2003 年时那还没有实现。那时候存在一些移动机器人,但它们都非常昂贵,制造成本高达数十万美元;而且技术非常复杂;真的是无望成功的产品。

我们的目标是尽量简化和开发一款人们买得起的机器人,这意味着其必须要有很好的投资回报率(ROI)。那是我们的最初目标,然后我们着手开发机器人。这方面对我们来说有太多未知,有太多需要我们去学。我们可能真的直到 2004 年左右才拥有了第一个机器人的商业版本。

那款机器人尽管工作还算不错,但也有一些局限。其中一些局限与技术有关,因为那时激光扫描器(laser scanner)还非常昂贵,成本的考虑让我们不能使用它们。我们依赖于其它传感器模式——激光雷达扫描器( lidar scanner)——但它并没有激光扫描器那样准确和可靠。

尽管我们有能力打造经济实惠的机器人,但那时它并不如我们想要的那样可靠,甚至没有那么安全,尤其是对于医院这样的结构化的环境。

Pransky:你们的第二次迭代是什么时候,做了哪些修改?

Zini:我们做了两项修改。一是关于使其更可靠和更安全,另一项则是添加市场告诉我们的他们想在机器人上看到的功能和特性。

在可靠性和安全性方面,我们开发了一种模式匹配技术开发即时定位与地图构建(SLAM)的修改版本,从而继续制作更稳健的软件。我们还增加了声纳的数量。

随着激光扫描器和其它机器人零部件的成本随时间下降,我们可以将更稳健的传感器模式与更好的导航软件进行整合。这两件事真的让我们更上了一层楼,让技术变得非常可靠和安全。

即使是今天,也没有太多人拥有自主移动机器人。这是一个我们当时正试图解决的非常困难的工程问题,因为该机器人必须在医院里运动——医院的任何地方——开门、乘坐电梯,每天要做 30、40、50,有时 80、90次,而且旁边还有病人、访客、医生、护士、临床医生等所有人。

我们担不起一个错误。为了在很多人监督下达到那种水平的可靠性、准确度和安全性,它又真正花费了我们另外的四年时间,至少到 2008 年,甚至可能 2009 年,才实现该技术。

TUG机器人有一个交换基础平台,可以运载许多物架、推车或柜子,以在医疗或工业设施中使用

Pransky:你正计划的 TUG  的新发展有哪些?你正面临着哪些新挑战?

Zini:过去两三年,我们一直在为我们机器人添加新功能。我们必须克服的一个挑战是电梯。全世界的电梯都是独特的,每一部都不一样。我们不得不开发我们自己的电梯软件和我们自己的电梯控制器,它们的安装必须很简单,操作、安装和维护也得很便宜。为此我们向其中投入了大量工作。

我们最近正被要求添加的一项功能也正在工业界变得非常重要:即在没有任何基础设施的情况下自动抓取和卸载一架推车或一个容器。

换句话说,想想我们的移动机器人向推车所在的位置前进、找到推车、自动抓取它、将其带到其需要被送达的位置,然后自动将其放置在那里——不需要任何的人类干预,也不需要任何轨道、信标或线。全都是自主的。

这又是一次巨大的技术飞跃,因为光是让机器人从A点走到B点就很困难了。但让机器人从A点走到B点去自动抓取某件东西,然后自动将其带到另一处并将其放置下来所涉及到的复杂程度还从未被完成过。

我们已经在一些地点成功地实现了它,包括一些非常大的制造场地,而且我认为我们是目前世界上唯一一家具有此能力的公司。这是一个很大的成就,尽管我们在一定程度上仍旧受限于我们做此事的方式。我们正在继续提高和完善这项技术。

Pransky:你学到的最大错误/最大教训是什么?

Zini:我会说那可能是——而且我认为这是一个很多人都会犯的错误——我们认为我们知道的比我们所做的更多。在你确切的将你的技术应用到真实世界的应用中之前,你还未真正的完成它。你可以在你的实验室中开发一些东西,并且在上面日日夜夜地花费大量的金钱和时间,但除非你真的将其用到了人们真正使用它的地方,否则你就真的不知道「你所不知道的东西」。

我认为我们早期可能做出的一个错误是我们认为我们已经完成了某些事情,而且我们就像是在击掌相庆那种,说:「哇,我们完成了!」然后当我们真正应用它时,它并没有像我们预想的那样工作。我们不得不重新开始。但那是我们学到的教训。

我认为让真正的用户——在我们情况里是护士、医生和技术人员——使用这项技术是让你真正开始了解产品的特征、功能,还有为了做出可行、有价值的产品你所需要提供的东西。那是我在我的职业生涯中所学到的一件事。你不能绕过这一步,你也不能推进得太快。

Pransky:你认为工程学博士和硕士学生应该在学校中怎样为商用机器人方面做好准备?

Zini:当我在卡内基梅隆大学取得我的硕士学位时,我有机会接触了一些公司并和它们做了一些项目。我认为我从中学到的比我从实际的大学课程中所学到的更多。我建议正在攻读硕士和博士学位的人真的应该寻找为公司做项目的机会。有很多公司接受实习生。走出去在真实世界中看看企业是如何运作的是很重要的。

我见过很多不了解商务运作的工程师。他们非常关注于技术,想要开发技术并以此为工作。

在 Aethon,我常说:「技术是很重要,但我们想要构建一项业务。」为了构建一项业务,你必须思考:这是人们买得起的吗?它可靠吗?它安全吗?它能解决问题吗?你实际正在解决的问题是什么?那能提供一个好的投资回报率吗?你怎么营销?你怎么销售?你怎么获得一个非常系统的过程等等?

我见过一些有好想法的非常好的机器人工程师,但他们并不知道怎么将这些想法变成业务。他们过于关注仅仅技术本身了。要走出去看真正的世界、和公司一起工作、获取经验,我认为那就是我要建议的。

医谷链

"无人驾驶"机器人STAR:无需人工干预独自完成活体猪肠道吻合术手术

来源:机器之心 Synced

(原标题:专访医疗机器人先驱:如何把机器人想法变成业务)

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59