荷兰埃因霍恩科技大学日前宣布正在研发一种不用电的汗水分析仪，它能够协助医疗人员发现隐藏病患，以及检测运动员曾服用的药品。更重要的是，这种分析仪不但造价低廉、无需用电，更能一日24小时无间断运作，可谓是一项突破。
据报道，埃因霍恩大学研究团队将PNIPAAm聚合物涂层制棉纸加上胶片，建构成类似植物茎部内的吸水系统，把吸到的汗水样本不断传到微型芯片进行分析，再将资料传送至计算机。汗水样本流动时带动的电子流同时为芯片提供电力，所以并不需再加上额外的能源。
研究团队已成功利用原型汗水分析仪，测量出汗水的酸碱度，证实方法可行。若呈酸性，代表测试者或感染如皮肤病等的病患；若呈碱性度高，测试者则可能有囊肿性纤维化等疾病。
团队正计划为分析仪配上无线传输系统，让它更加实用。
来源：环球网 作者：程君秋
为你推荐
资讯 好大夫正式牵手蚂蚁集团，共同推进“AI+医疗”创新
蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日，在2025年好大夫峰会上，双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示，共同的使命和愿景让双方走到了一起，后续好大...
2025-01-11 18:05
资讯 创新给药机制，全球首个口服GLP-1RA诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市
今日（1月11日），全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...
2025-01-11 17:56
资讯 拜耳诺倍戈（达罗他胺片）第三项适应症注册申请获NMPA受理，实现新适应症全球同步递交
日前，拜耳公司宣布，诺倍戈®（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中...
2025-01-09 16:10
资讯 优时比携手晶泰科技Ailux Biologics，共启生物制剂AI平台合作新篇章
今日（1月9日），全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布：双方已签署一项许可协议，合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Bi...
2025-01-09 15:50
资讯 赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批，成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物
赛诺菲今日（1月9日）宣布，旗下抗CD38单抗赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治...
2025-01-09 13:41
资讯 首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗，默沙东佳达修®新适应证获批
佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种
2025-01-08 20:03
资讯 中纪委：2025年，着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治
严查政治问题和经济问题交织的腐败案件，着重抓好金融、国企、能源、消防、烟草、医药、高校、体育、开发区、工程建设和招投标等领域系统整治。
2025-01-08 20:00
资讯 国家药监局批准备思复（维恩妥尤单抗）联合可瑞达（帕博利珠单抗）用于治疗晚期膀胱癌
今日（1月8日），安斯泰来宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准备思复（通用名注射用维恩妥尤单抗）联合可瑞达（通用名帕博利珠单抗注射液）用于局部晚期或转移性尿路上皮...
2025-01-08 16:09
资讯 12亿美元，又一款国产ADC再“出海”
日前，映恩生物和Avenzo Therapeutics共同宣布，双方就前者的EGFR HER3双抗ADC产品DB-1418（AVZO-1418），签订一项独家许可协议。根据该协议，Avenzo Therapeutics将获得DB-1...
2025-01-08 10:37
资讯 金唯科完成数千万元阶段性融资，加速推进AAV基因治疗药物开发
近日，成都金唯科生物科技有限公司宣布完成数千万元阶段性融资，本轮融资由武汉东湖高新股权投资管理有限公司和四川
2025-01-07 11:30
资讯 港澳药械通：27种境外中药获批进入内地临床应用
广东允许港澳外用中成药人用证据替代临床试验资料，用于上市注册，15个港澳外用中成药获批在内地注册上市；首创港澳持有+大湾区内地生产模式，目前港澳2个药品已跨境在大湾区内...
2025-01-06 17:48
资讯 医美再生材料PLA从1.0到 3.0时代的历史沿革
与大家想象的不同，同样也是因为命名规则的原因，高分子材料因为其分子的设计可以有无数种可能的构造，不同的构造呈现出的材料性能也不相同；从物理的角度而言，其结晶体硬度、...
2025-01-06 13:28
资讯 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见
将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。将仿制药质量和疗效一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展。
2025-01-04 13:23
资讯 首个干细胞药物获批，间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则(试行)
2024年1月12日，国家药监局药品审评中心曾发布了《间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则》。
2025-01-04 11:25
