“万医”创始人贾宇进表示,万医想要做的事情是通过基因检测的方式来认识并管控个人自身的风险。2014年万医完成了天使轮融资,目前正在寻求Pre-A轮的融资。
目前,大多数面向个人用户的消费级基因检测公司名称中都带有基因二字,而万医却与之不同,贾宇进首先向亿欧网解释称,万医的谐音是万一,这可以让人联想到风险管理。很多公司都叫xx基因,但是未来基因检测最终是像检测血液一样,只有跟人的健康管理结合起来才能对人有帮助,不是为了检测基因而去检测基因,而是为了提供健康相关的服务。
通过万医完成基因检测的流程大致可以概括为:①用户下单;②万医寄送口腔刷以及试管给用户;③用户用口腔刷在口腔内刮擦几次,收集口腔黏膜样本,寄送给万医;④形成一定的量后,万医将收集的样本统一送至基因检测产业的上游合作实验室比如上海南方基因进行检测;⑤一到两周之后,用户就可以在线查看自己的基因检测报告。
贾宇进向亿欧网介绍,现在万医基因检测的数量每周在几十到一百之间,每周有一到两次将样本批量送至实验室进行检测。
贾宇进在健康咨询领域有近10年的工作经验,他向亿欧网介绍,曾作为副总经理在杭州瑞旭产品技术有限公司从事环境健康方面的咨询工作,服务对象主要是企业,作为公司的管理人员他带领团队一年的营业额做到5000万元左右。由于受到美国基因检测公司23andme的刺激和影响,就开始产生把基因和互联网结合起来的念想。后来进入了北京博奥生物有限公司,从事浙江地区市场的开发。2014年成立了杭州多知科技有限公司,即万医所属公司。
与最初的互联网一样,基因检测最初的价格也特别贵,只是少数人才能够接触得到,他相信随着技术的发展,肯定会想互联网一样走进普通大众的生活,而这其中有巨大的商业机会。“旧时王谢堂前燕,飞入寻常百姓家”,贾宇进介绍称,行业内两个非常明显的趋势:
第一个趋势,检测的成本在快速下降,整个基因组检测的花费从最初的30亿美元,到现在1000美元左右,未来下降到100美元,甚至还可能更便宜。
第二个趋势,基因跟疾病关系的研究越来越深,研究的成果越来越多。
他预计未来基因会像互联网一样融入个人的生活,更加准确地预测人的健康风险并且采用相应的措施进行预防管理。但是,目前的基因检测行业还处于非常早期的阶段,他说:“基因产业跟上世纪90年代的PC产业很像,还处于很早期,illumina等公司处于产业链的最上游,这就像当时的因特尔和微软处于PC产业的上游一样,但是基因的价值远远不在这些地方,而是在于消费方面,所以将来在基因行业肯定会出现像目前的众多互联网公司一样的场景。这其中的关键在于通过服务获得大量的用户,这是基因检测公司的核心。”
目前,万医公司将近20个人,主要有生物方面、互联网,医疗等领域,其中有纽约大学硕士学位的魏寅,还有宾大生物方面的硕士冯华青等。
对于万医未来的计划,贾宇进表示,主要是找钱,找人,做市场,希望更多的人和企业加入到这其中。现在很希望有人出来做用户教育的事情,这也是行业目前最主要的问题。
基因检测是基因组学应用产业的关键环节,这个产业的上游主要为测序仪器、设备、试剂的生产公司,比如美国的illumina、Life Technologies、罗氏等;中游为基因测序与检测服务提供商;下游为使用者,比如医疗机构、科研机构、制药公司、受检者等。处于下游的这些面向C端个人用户的基因检测应用型公司并不掌握核心的技术,而更需要的是营销的能力、资源掌握整合的能力。目前,行业内面向C端个人用户的基因检测公司众多,国外以23andme最为知名,而国内的基因检测应用市场还处于早期的起步阶段,需要更多的类似的公司参与以及对这个市场进行教育,让基因检测服务走进更多人的生活。
来源:亿欧网 作者:晏国文
为你推荐

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作
近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...
2025-03-28 16:24

国产首款甲状腺眼病靶向药落地湖南,爱尔眼科率先应用
3月27日,爱尔眼科长沙医学中心开出湖南省医院首张国产替妥尤单抗N01注射液处方,并成功为一位中重度甲状腺眼病(TED)患者完成首次注射治疗。
2025-03-27 18:38

复星医药的业绩与生物类似药集采
根据复星医药年报显示,复星医药旗下生物类似药包括第一个国产生物类似药汉利康 (利妥昔单抗注射液)、国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优 、中国首个中欧双GMP认...
2025-03-27 18:21

预购协议被单方面终止,三叶草生物被要求退还2.24亿美元预付款
3月24日,三叶草生物发布公告,称其全资附属子公司三叶草生物制药(香港)有限公司(以下简称“三叶草香港”)收到全球疫苗免疫联盟(Global Alliance for Vaccines and Im...
2025-03-27 12:10

在华大动作的背后,阿斯利康如何落子“肺健康”
阿斯利康宣布了一项25亿美元的投资计划,在北京建立第六个全球战略研发中心,聚焦于肿瘤、心血管疾病、呼吸系统疾病、免疫学以及人工智能应用等前沿领域的研究和开发,并达成多...
2025-03-27 11:07

罗氏制药与默克达成战略合作,进一步拓展中国肺癌治疗版图
2025年3月26日,罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议,就特泊替尼(拓得康®)在中国大陆市场的商业化达成合作。双方将充分整合各自优势资源,推动特泊替尼惠及更多METex 1...
2025-03-26 17:17

APASL重磅数据抢先看!吉利德科学公布HBV、HCV、PBC领域多项研究成果
吉利德科学将以壁报和口头报告的形式公布31项肝病领域的最新研究成果,包括慢性乙型肝炎(CHB)领域富马酸丙酚替诺福韦(TAF)的3期临床研究中国队列随访8年的有效性和安全性数...
2025-03-26 14:19

营收飙涨461%现金储备16亿,云顶新耀2024年成功转型Biopharma
3月26日,港股创新药企云顶新耀(1952 HK)发布2024年度业绩报告。报告显示,公司全年收入达7 067亿元人民币,同比增长461%,超额完成了7亿元既定目标。
2025-03-26 10:31