华大基因首席科学官茅矛透漏上市时间表:今年年底前

医疗器械 来源:一财网
2016
04/05
11:14
一财网 医疗器械

反复传出上市消息的华大基因股份有限公司(下称“华大基因”)终于“好事将近”,日前,在第七届启珂健康投资论坛CHIC(原“中国医疗健康投资峰会”)上,刚刚上任的华大基因首席科学官茅矛博士接受了记者的独家专访。

茅矛向记者透露了华大基因上市大致的时间表:今年年底前。这似乎比此前外界猜测的2017年要提前了。不过他一再强调,最终的上市时间还要视公司情况而定。据他介绍,华大基因主要由华大医学和华大科技合并而成,将在深圳创业板上市。事实上,2015年12月,华大基因就曾递交过招股说明书。

作为第三方测序服务机构以及生物信息分析软件提供商,华大基因两周前宣布完成了第100万例无创产前基因诊断(NIPT)。

生命大数据

对于上市后的融资具体将用于哪方面的投入,茅矛表示,目前还没有一个详细的计划可以给出。但他表示,用于基础研究的可能性不大。

在加入华大基因前,茅矛曾在药明康德担任高级副总裁职务。药明康德被认为是迄今中国最大的专注于研发的生物科技公司,为很多国际制药企业提供研发和生产平台。

茅矛对于华大基因首席科学官一职有着自己的想法。他希望通过几方面来进一步推动创新:“首先是在无创产前诊断之外的肿瘤和感染性疾病领域的开发;其次是对大数据的开发和挖掘;最后是基因检测和分析,这块以后可能就移到云里面去做了。”

去年10月,华大基因联手英特尔和阿里云建立精准医疗开放云平台Online项目,打造云计算和大数据的生态圈,被视为“中国精准医疗的创举之作”,对基因技术的革新将产生深刻影响。茅矛表示:“现在做的健康身份认证或是移动医疗,还是最基础的应用,比如挂号诊疗,并没有把真正有用的科学含量和智慧元素加进去。我们在DNA的基础上结合环境和人的习惯,加上智能软件的应用就能够实现自我管控,从而减少就医。就像现在有手机移动支付,未来这一定也是健康领域的发展方向。”

未来DNA基因信息很可能作为生物特征的识别,也就是有可能成为每个人的“生物身份证”。而大数据分析工具的出现和进步,也将使得基因测序能够进入每个人的日常生活应用领域。茅矛说:“在今天生物医疗领域,未来如果有大的飞跃,我认为是基于大数据的科学。大数据是非常令人振奋的。”

他分析说,在DNA医学领域人类还有很多未知,原因是没有足够的数据,比如天气预报之所以那么准,是因为通过无数的数据积累来做出的分析。“DNA的分析也是一样的,有了数据,才能做相关性的研究。”

同时计算能力也非常重要,如果不知道怎样计算,预测也是无法实现的。今后哪怕只要有1%的人的DNA数据是可以获得的,就可以做很多相关性的分析,“比如可以知道什么样的DNA特征比较容易得糖尿病。有了明显的相关性之后,就可以像天气预报那样精准了。”

茅矛把人类的健康状态概括成三方面:DNA先天因素、外部环境和个人的生活习惯。他认为,智能管理平台有很大的前景:“未来如果能很好地读懂DNA,基因测序就相当于科学算命,包括有一天婚姻会受DNA的影响,有些罕见遗传病是隐形的,一个人不会表现出来,两个人的DNA配对后,小孩可能就会有问题。所以未来可以通过App算命,输入各自的DNA,通过云计算等手段的应用,就能测算出两个人的结合会不会有问题,可不可以进行防控和干预,这比现在的生辰八字要有价值多了。”

茅矛表示,生命的大数据将是医学的一个巨大飞跃。对于个人来讲,表现形式是DNA和智能手机的结合。他说:“在健康领域比新药物的发现更加意义重大的是个人能够掌控的,结合三大因素的针对健康管理的方案。未来一定是智能手机和刚刚提到的三个因素的结合,可以通过对三个因素的叠加效应来管理我们的生活方式和健康。我们的DNA信息,一定会进入我们生活的每一天,而通过云计算能给到我们每个人的健康管理和诊断治疗的建议。”

精准医疗的未来

在茅矛看来,中国已经成为基因测序的“世界工厂”,他介绍称:“经历了过去十几年的发展,基因测序技术现在已经非常成熟,基因测序的价格下降已经超过了计算机芯片成本的下降速度,因此被称为‘反摩尔定律’。这使得基因测序经济性的推广成为可能。”

那么下一步的工作就是通过测序技术和大数据分析能力的提高,使得“精准医疗”变为可能,也就是通过人类基因的诊断来分析感染性疾病和肿瘤,并能通过匹配靶向药物来提高疗效和降低副作用,同时提高肿瘤病人的生存率。“始终与病人在一起”,是茅矛三十年医学事业中一贯坚持的理念,也是促使他重新回到中国从事医学事业的根本原因。

早年茅矛是一名妇产科医生,后来赴美加入了一家名为Rosetta的初创公司,从事DNA芯片技术的研究和应用,也就是基因解码。这家公司在他去之后的第二年就上市了,随后被默沙东收购。在那里,茅矛追随的是至今对他的发展都产生深远影响的Rosetta创始人StephenFriend博士。“我感到非常幸运的是,在我的人生中,总是有一些非常神奇的导师出现。”说到Friend博士,茅矛非常兴奋,“这些人总是考虑未来三到四年会发生什么,比起手头的工作,他们对将来做什么更感兴趣。”茅矛介绍称,Friend早在2009年的时候,就致力做医学大数据的研究和分析,更加令人惊喜的是,苹果正在发力的大数据医疗平台Researchkit和上个月刚推出的Carekit正是由Friend和苹果共同设计和研发的。“这些天天想着未来的人,才是有可能创造未来的人。”茅矛感叹道。

三十年来,他既做过学术研究,也做过临床,既供职过初创研发型企业,也在世界一百强的制药公司工作过,是一名穿越于临床、研究和工业界之间的跨界人才。但是他所做的所有工作的宗旨都是与医学有关,根本目的也都是为了病人。而华大基因给了他从未有过的巨大的展现的舞台,在这里,他可以掌控一个项目的始终:从设计到研发、临床试验,再到审批,直到最终临床的应用。整个流程都由他负责把控,这能最大程度地发挥一个科学家在产业转化当中所扮演的重要角色。

“中国正处于最好的机遇期。选择回来,一方面是因为中国市场规模大,病人数据量多,我想离病人更近;另一方面,我能够在一个‘大系统’里面做临床,而且这里的效率比国外高很多。”

医谷链

华大基因终于要上市了,证监会发布预披露招股书

来源:一财网

(原标题:华大基因首席科学官茅矛:基因测序比生辰八字管用)

为你推荐

全球单芯片通量最高的纳米孔长读长测序仪上市,华大智造SEQ ALL焕新方案再升维资讯

全球单芯片通量最高的纳米孔长读长测序仪上市,华大智造SEQ ALL焕新方案再升维

并面向中国生命科学研究的先锋工作者启动“SEQ ALL先锋计划”

2025-03-01 21:44

北京发布200个中药配方颗粒品种医保支付标准资讯

北京发布200个中药配方颗粒品种医保支付标准

近日,北京市医疗保障局发布《关于完善中药配方颗粒医保报销政策的通知》,对具有中药配方颗粒国家药品标准的200个中药配方颗粒品种制定医保支付标准。

2025-02-28 17:56

华东医药ADC新药斩获FDA孤儿药认证 ROR1靶点角逐再添里程碑资讯

华东医药ADC新药斩获FDA孤儿药认证 ROR1靶点角逐再添里程碑

注射用HDM2005是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物(ADC)。

2025-02-28 09:54

国家医保服务平台APP上线医保药品耗材追溯信息查询资讯

国家医保服务平台APP上线医保药品耗材追溯信息查询

界面如提示“查询到多次医保药品 耗材销售信息”并显示出最近几次的销售记录,该情况说明被查询产品涉嫌多次销售。

2025-02-27 21:37

百济神州发布2024年报,全球总收入38亿美元,同比增长55%资讯

百济神州发布2024年报,全球总收入38亿美元,同比增长55%

百悦泽®(泽布替尼)全年全球销售额达26亿美元,同比增长105%。

2025-02-27 19:49

Cytiva本土化XDR一次性生物反应袋正式在京投产资讯

Cytiva本土化XDR一次性生物反应袋正式在京投产

切实落地本土化战略 推动区域产业集群化

2025-02-27 19:11

复星医药引进的一款First-in-class新药获批上市资讯

复星医药引进的一款First-in-class新药获批上市

昨日(2月26日),复星医药宣布,其控股子公司复星医药产业获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐)用于控制对磷结合剂疗效不充分...

2025-02-27 12:44

为有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了《清洁验证技术指南》资讯

为有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了《清洁验证技术指南》

为指导和规范药品上市许可持有人、药品生产企业(含原料药登记人)等对药品生产设备及部件清洁验证的科学管理,有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了...

2025-02-26 21:45

华润医药西部创新中心落地成都高新区,打造全国创新药械研发制造高地资讯

华润医药西部创新中心落地成都高新区,打造全国创新药械研发制造高地

双方将携手共同推进华润医药在成都高新区打造全国创新药械研发制造高地,同时在细胞与基因治疗、核医药等医药健康未来赛道探索深入合作。

2025-02-26 14:16

国家药品监督管理局原副局长陈时飞被查资讯

国家药品监督管理局原副局长陈时飞被查

今日(2月26日),中央纪委国家监委网站发布消息称,国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞涉嫌严重违纪违法,目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。

2025-02-26 12:07

落地天津,全国首家外商独资三级医院即将投入运营资讯

落地天津,全国首家外商独资三级医院即将投入运营

外商独资办医试点扩大后,全国首家外商独资三级综合医院即将迎来开业。近日,据相关报道称,中国首家获批的外商独资三级综合医院天津鹏瑞利医院预计将于2月底即本月底正式投入运...

2025-02-26 11:22

CDE:生物类似药说明书撰写技术指导原则资讯

CDE:生物类似药说明书撰写技术指导原则

生物类似药是指在质量、有效性和安全性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。本指导原则是在现行法规、已发布的说明书相关规定及指导原则的基础上,重点讨论生...

2025-02-25 21:34

国内首个,恒瑞口服GLP-1/GIP双受体激动剂启动II期临床研究资讯

国内首个,恒瑞口服GLP-1/GIP双受体激动剂启动II期临床研究

近日,据药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞医药已启动GLP-1 GIP双受体激动剂HRS9531片剂的首个II期临床研究,旨在评估每日一次服用HRS9531片在肥胖受试者中的有效性和安全性。

2025-02-25 15:16

全球首发,强生旗下特诺雅达和特诺雅获批成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂资讯

全球首发,强生旗下特诺雅达和特诺雅获批成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂

今日(2月25日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)已在中国获得批准,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、...

2025-02-25 11:04

全球首个乙肝功能性治愈药物Bepirovirsen有望明年上市资讯

全球首个乙肝功能性治愈药物Bepirovirsen有望明年上市

Bepirovirsen是一种反义寡核苷酸(ASO)类药物,由葛兰素史克与Ionis Pharmaceuticals合作开发,专为慢性乙型肝炎患者设计。

2025-02-25 10:02

上市不足一年便成“弃子”,辉瑞终止基因疗法BEQVEZ的开发资讯

上市不足一年便成“弃子”,辉瑞终止基因疗法BEQVEZ的开发

近日,据外媒Endpoints News报道,辉瑞将终止其上市不足一年的B型血友病基因疗法BEQVEZ的开发和商业化。

2025-02-25 09:55

2025年卫生健康系统为民服务八件实事项目,地市内医疗机构之间检查检验结果互认超过200项等资讯

2025年卫生健康系统为民服务八件实事项目,地市内医疗机构之间检查检验结果互认超过200项等

全国二、三级公立综合医院均提供儿科服务,地市内医疗机构之间检查检验结果互认超过200项,常住人口超过10万的县均能提供血液透析服务等。

2025-02-24 21:43

索诺瓦正式发布首款峰力太极AI超算力助听器,开启听力健康新篇章资讯

索诺瓦正式发布首款峰力太极AI超算力助听器,开启听力健康新篇章

该平台通过突破性的双芯片技术——超响应ERA芯片和超算力Deepsonic芯片,搭载深度神经网络DNN的超强听觉认知声音处理算法,大幅提升在嘈杂环境下的声音处理速度和解析能力

2025-02-24 11:32

专注基因疗法的蓝鸟生物,卖了资讯

专注基因疗法的蓝鸟生物,卖了

日前,专注于基因疗法的蓝鸟生物宣布,已与一支资深的生物技术高管团队达成最终协议,由全球投资公司凯雷(NASDAQ:CG)和SK Capital Partners, LP(“SK Capital”)管理的基金对其实施收购。

2025-02-24 10:53

记一名医药管理领域的领先者与智能创新的践行者资讯

记一名医药管理领域的领先者与智能创新的践行者

在中国医疗健康领域,西安友德医药有限责任公司的股东尹雪芳女士无疑是一位杰出代表,更是一位具备深厚医药专业背景和丰富管理经验的专家。凭借其在医疗及健康管理领域的卓越贡献,...

文/刘娜 2025-02-24 10:07