慢病患者2.6亿,“青梧桐”如何“上医治未病”?

医疗器械 来源:亿欧网 作者:晏国文
2016
03/14
11:25
亿欧网
作者:晏国文
医疗器械

2016年3月8日,科技部发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》,将包括精准医学研究在内的9个重点专项列入2016年度项目申报计划,这表明精准医疗已列入国家重点研发计划,并且位居首位。

近几年,精准医疗逐渐成为医疗健康行业的热词,它是指应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术,结合患者生活环境和临床数据,实现精准的疾病分类和诊断,制定具有个性化的预防和治疗方案。近日,亿欧网采访了一家精准医疗行业内,致力于把基因检测技术应用转化的创业公司——青梧桐健康基因。

青梧桐健康基因创始人牛晓强向介绍绍到,青梧桐是一家定位为利用基因检测技术,提供慢病精准预防的应用型创业公司。公司成立于2011年,在2014年左右,全面转型切入到精准医疗行业。

青梧桐通过采集人体的血液和唾液,然后进行基因检测,数据分析和解读,评估疾病风险,最后给出用户基因评估报告,提供健康管理方案。从目前一般情况下的对患者的已有疾病诊断,转化或提前至对健康人群未发生疾病的预防,在早期就筛查高危人群,然后对这些高危人群推荐健康管理干预方案,减少个人患病的风险,达到中医讲究的“上医治未病”的目标。青梧桐定位的人群为慢病患者,尤其是糖尿病患者或疑似患者,或未来存在患病风险以及关注自身健康的人群,目前,基因检测的样本采集方式有多种,有的采集用户血液、唾液、皮肤、尿液、粪便等。这其中,大多数的样本采集用户都可以独立简单地在家里完成,然后邮寄至基因检测公司。牛晓强介绍,青梧桐主要使用的是采集用户的血液和唾液。

从个人的血液、唾液,甚至尿液和粪便检测基因就可以预测用户未来患某种疾病的可能性吗?牛晓强介绍,个人的疾病与基因的关系可以分为三类:第一类,完全由基因决定的,比如冰桶挑战倡导关爱的渐冻人症;第二类,完全与基因无关,纯环境或者后天导致的,比如常见的感冒发烧等;第三类,跟基因和环境都相关,共同导致的。精准医疗就是专门针对第一类和第三类情况,而后者更有实用以及临床价值。

目前,关于精准医疗的创业公司很多,不少公司定位为肿瘤、罕见病等的预防,而青梧桐则定位为慢病尤其是糖尿病的精准预防,牛晓强解释到,癌症等其他疾病的预防很难,基因检测能起到一定的作用,但是不够明显。而慢病,比如糖尿病,帕金森,心脑血管,脑卒中等,这些疾病的特点是患病人群特别多,据国际糖尿病联盟(IDF)的统计信息显示,2014年世界糖尿病患者数量(20岁至79岁)达到3.87亿人,其中中国就有近1亿人。而据国家卫计委2015年统计数据显示,我国慢病患者超过2.6亿。

“糖尿病以及很多慢病无法治疗,所以针对慢病的预防是意义和商业价值的。以往的慢病患者大多是老年群体,而现在逐渐出现了”慢病年轻化“的特点,原因很多,比如有环境、社会压力、个人饮食结构、生活模式、甚至最近炒得很热的转基因等。”牛晓强介绍到,“很多疾病的发病率高,而且是没有办法根治的,比如糖尿病到现在也没有办法解决,解决这个问题的根本不在于治,而在与防。中医讲究治未病。基因检测可以提供一种技术,帮助人们早期就发现和预警可能会出现的问题疾病。”

与一般公司推出独立的app或产品然后进行推广不同,青梧桐主要是与慢病领域的创业公司进行合作,比如有糖尿病领域的“糖医生”、“康讯360”、“微糖”……另外还有保险公司比如PICC、体检公司、医院、健康管理公司,甚至包括中药药管理局等。

对于这种“产业联盟”的方式,牛晓强认为,在慢病行业产业链很长,涉及的利益相关方众多。有的公司或产品有平台属性,而有的则不具有平台属性。“青梧桐也不具有平台属性。因此,最好的策略就是产业联盟,有人适合做平台,我们适合做垂直。结论就是,我们希望跟更多慢病产业里的合作伙伴形成业务合作、数据合作,甚至未来在更深层次上的合作与联盟。我们做好垂直的检测环节,起到预警和发现的作用,至于后面的东西就不做了。”

这种“产业联盟”形成的壁垒够强够深吗?牛晓强认为,产业联盟之间,大家是上下游的关系,谁也离不开谁,大家你中有我,我中有你,这种格局就会很稳定。在基因行业,技术本身的门槛已经不高了。基因行业技术不会是长期的壁垒,以往的很多技术跟老百姓没关系。因为他们锁在象牙塔里。因此,青梧桐更重视跟实际应用场景对接,讲究有用和有价值有些商业模式。所以,青梧桐经常和糖尿病、心血管行业的企业“混在一起”,而不是在基因实验室里呆着。跟医疗走的更近一点,跟应用场景走的更近一点,把他用在老百姓的身上,应用到更广阔的商业中,让社会收益。

目前,青梧桐团队有十多人。牛晓强大学毕业进入了大型IT外企,后来连续两次创业,首先在教育行业交了学费,后来创立了一家为电信运营商营业厅业务外包的公司,接近上市而最终夭折,2014年左右正式开始进入精准医疗行业。在2015年年底,青梧桐已经完成了天使轮的融资。

对于慢病的精准预防,牛晓强认为,还有很长的路要走,不过,在此之前,需要告诉患者,第一、糖尿病以及很多的慢病是可遗传的;第二是这些慢病是可以检测和预防的。

来源:亿欧网   作者:晏国文

为你推荐

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏资讯

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏

目前,国家医保局正以编制出台医疗服务价格项目立项指南的方式,统一指导各地规范医疗服务价格项目,现已印发护理、综合诊查、康复等17批立项指南。

2024-11-23 12:16

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见资讯

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见

11月22日,国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》。

2024-11-23 11:51

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布资讯

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布

11月22日晚间,第十批药品集中采购文件正式对外发布,根据文件显示,此次集采将于12月12日在上海市奉贤区进行报价。采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日,与此前与第...

2024-11-23 11:18

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12