物联网的下一个前沿:在你身体内部

医疗器械 来源:火石创造firestone-link
2016
02/23
13:26
火石创造firestone-link 医疗器械

背景介绍:心力衰竭,或充血性心力衰竭(CHF,即congestive heart failure)是一种很常见的疾病,约有480万美国人正在受其折磨。

近年来,许多其他种类的心脏病日益减少,CHF的发病率却越来越高。这可能是因为其他心脏病的患者存活期变长,但其心脏仍然受损,从而导致了CHF的发生。同时,由于老龄人口增加,罹患CHF的高危人群也越来越多。每年美国大约有40万新增CHF病例,这种病也是医院对65岁以上患者最常见的诊断结果。

准确可靠的充血性心力衰竭(CHF)诊断指标是心脏内部的实际压力,不幸的是,用来测量心脏压力的这项技术暂时还没有被应用在临床上。目前临床上使用的心率,血压,体重等指标的监控并没有被证明对于CHF病人临床结果有效改善或是降低CHF对病人的损伤,因为这些测量缺乏足够的预测能力。

Endotronix成立于2007,该公司拥有五项专利技术,领域包括开发先进的生物传感器、移动医疗技术和临床服务,并将其应用到新的数字心力衰竭的管理模式中。它提供的心衰病人生物传感器心脏监测解决方案得到了XPRIZE的认可。

其解决方案具体方式是通过微创、低风险的导管插入术,在病人的身体植入一个微小生物传感器来测量肺动脉压力。

Endotronix由心胸外科医生,医学博士Anthony I.Nunez和微型纳米级塑料制造专业机械工程师Harry D. Rowland博士联合创办。他们开发了一种可以在心脏内测量肺动脉压的无线传感器,患者手持一个iPad Mini大小的设备,在胸部位置放置约15秒钟,该装置便可以将测量出的动脉压力值和信息发送给该患者的健康护理医师。

“我们两个都有经历过家人突然发生心脏衰竭的悲剧。”35岁的Rowland先生说道。他是在2007年整理论文和寻找研究显微机械手更有效的方法时遇到了Anthony博士,并一起进行了合作。

“我们整合了可穿戴设备的数据并使得到的信息更加有意义。”Rowland说,“公司开始研发新型设备,功能为测量人体心脏内肺动脉压力,而这个压力值在心脏病发作前几个月会有警示标志出现,以提醒人们提前做好防范和治疗。”

方便、容易、准确的心脏内部压力定期监测是充血性心力衰竭(CHF)有效管理的中心目标,能改善临床结果,并减少CHF住院。充血性心力衰竭(CHF)影响全世界数百万人的生活质量。很多CHF的病人虽然没有明显的不适症状,但是很多日常活动也无法实现。

他们往往需要一次又一次的看门诊或者住院。CHF是一种慢性状态,从医院出院后,很多CHF病人的心脏功能都无法恢复到入院前的状态。病人每次住院,心脏功能都会比以往更受损。目前的CHF治疗方法除了给病人带来损伤,使病人身体更加衰弱,也消耗了医疗服务付费方有限的资源。

全世界有超过2000万人受CHF的影响,每年导致200万人住院。CHF是医疗服务付费方为60岁以上成年人支付的单项最大额的医疗费用。美国每年在心衰治疗上花费320亿美元。CHF相关的医疗服务大约占美国国民医疗保健支出的2%,主要是住院病人的住院费用。通过常规监测病人的状况来预防住院被证明是改善CHF病人临床结果的有效方式。

Endotronix旨在提高病人生命质量,改善临床结果,减少疾病花费,它不同于其他的CHF病人心脏监测解决方案,这个置入物不需要电池或者引线置入,且置入物不会造成血管侵袭。专利技术确保植入传感器使用一种新颖的射频(RF)体系结构通过无线使外部设备获得压力读数。

病人只需一天一次,用几秒钟的时间拿着手持设备接近他们的胸部,手持阅读器就会显示监测信息,信息可发送到一个安全的医师检查数据库,这个信息也可以在移动设备上显示,使心力衰竭患者和他们的家庭成员能够与保健团队互动。每天读取监测信息也能使护理团队主动优化病人的个人护理计划,维持健康的压力可防止心力衰竭(CHF)症状恶化。

这个设备的研发过程展示了如何合理利用在制造业和医疗保健领域的强项开发新技术,并奠定高科技经济的基础。比如,他们还授权了美国宇航局无线压力传感技术,宇航局正在利用该技术开发宇航员使用的设备。

Endotronix公司也在开发捕获数据的技术,该技术可以把数据传到医疗服务者的手中。用数据来记录病人病情可能会恶化的因素,这样还可以降低监护病人的成本。该技术必将成为政府、医院和保险公司所关注的的一大焦点。

公司名称:Endotronix

公司地址:伊利诺伊州东皮奥里亚市

公司网址:http://endotronix.com

文/火石创造

来源:火石创造firestone-link

为你推荐

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59