背景介绍:心力衰竭,或充血性心力衰竭(CHF,即congestive heart failure)是一种很常见的疾病,约有480万美国人正在受其折磨。
近年来,许多其他种类的心脏病日益减少,CHF的发病率却越来越高。这可能是因为其他心脏病的患者存活期变长,但其心脏仍然受损,从而导致了CHF的发生。同时,由于老龄人口增加,罹患CHF的高危人群也越来越多。每年美国大约有40万新增CHF病例,这种病也是医院对65岁以上患者最常见的诊断结果。
准确可靠的充血性心力衰竭(CHF)诊断指标是心脏内部的实际压力,不幸的是,用来测量心脏压力的这项技术暂时还没有被应用在临床上。目前临床上使用的心率,血压,体重等指标的监控并没有被证明对于CHF病人临床结果有效改善或是降低CHF对病人的损伤,因为这些测量缺乏足够的预测能力。
Endotronix成立于2007,该公司拥有五项专利技术,领域包括开发先进的生物传感器、移动医疗技术和临床服务,并将其应用到新的数字心力衰竭的管理模式中。它提供的心衰病人生物传感器心脏监测解决方案得到了XPRIZE的认可。
其解决方案具体方式是通过微创、低风险的导管插入术,在病人的身体植入一个微小生物传感器来测量肺动脉压力。
Endotronix由心胸外科医生,医学博士Anthony I.Nunez和微型纳米级塑料制造专业机械工程师Harry D. Rowland博士联合创办。他们开发了一种可以在心脏内测量肺动脉压的无线传感器,患者手持一个iPad Mini大小的设备,在胸部位置放置约15秒钟,该装置便可以将测量出的动脉压力值和信息发送给该患者的健康护理医师。
“我们两个都有经历过家人突然发生心脏衰竭的悲剧。”35岁的Rowland先生说道。他是在2007年整理论文和寻找研究显微机械手更有效的方法时遇到了Anthony博士,并一起进行了合作。
“我们整合了可穿戴设备的数据并使得到的信息更加有意义。”Rowland说,“公司开始研发新型设备,功能为测量人体心脏内肺动脉压力,而这个压力值在心脏病发作前几个月会有警示标志出现,以提醒人们提前做好防范和治疗。”
方便、容易、准确的心脏内部压力定期监测是充血性心力衰竭(CHF)有效管理的中心目标,能改善临床结果,并减少CHF住院。充血性心力衰竭(CHF)影响全世界数百万人的生活质量。很多CHF的病人虽然没有明显的不适症状,但是很多日常活动也无法实现。
他们往往需要一次又一次的看门诊或者住院。CHF是一种慢性状态,从医院出院后,很多CHF病人的心脏功能都无法恢复到入院前的状态。病人每次住院,心脏功能都会比以往更受损。目前的CHF治疗方法除了给病人带来损伤,使病人身体更加衰弱,也消耗了医疗服务付费方有限的资源。
全世界有超过2000万人受CHF的影响,每年导致200万人住院。CHF是医疗服务付费方为60岁以上成年人支付的单项最大额的医疗费用。美国每年在心衰治疗上花费320亿美元。CHF相关的医疗服务大约占美国国民医疗保健支出的2%,主要是住院病人的住院费用。通过常规监测病人的状况来预防住院被证明是改善CHF病人临床结果的有效方式。
Endotronix旨在提高病人生命质量,改善临床结果,减少疾病花费,它不同于其他的CHF病人心脏监测解决方案,这个置入物不需要电池或者引线置入,且置入物不会造成血管侵袭。专利技术确保植入传感器使用一种新颖的射频(RF)体系结构通过无线使外部设备获得压力读数。
病人只需一天一次,用几秒钟的时间拿着手持设备接近他们的胸部,手持阅读器就会显示监测信息,信息可发送到一个安全的医师检查数据库,这个信息也可以在移动设备上显示,使心力衰竭患者和他们的家庭成员能够与保健团队互动。每天读取监测信息也能使护理团队主动优化病人的个人护理计划,维持健康的压力可防止心力衰竭(CHF)症状恶化。
这个设备的研发过程展示了如何合理利用在制造业和医疗保健领域的强项开发新技术,并奠定高科技经济的基础。比如,他们还授权了美国宇航局无线压力传感技术,宇航局正在利用该技术开发宇航员使用的设备。
Endotronix公司也在开发捕获数据的技术,该技术可以把数据传到医疗服务者的手中。用数据来记录病人病情可能会恶化的因素,这样还可以降低监护病人的成本。该技术必将成为政府、医院和保险公司所关注的的一大焦点。
公司名称:Endotronix
公司地址:伊利诺伊州东皮奥里亚市
公司网址:http://endotronix.com
文/火石创造
来源:火石创造firestone-link
为你推荐
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53
资讯 泽尼达妥单抗纳入商保创新药目录并在部分省市获得惠民保覆盖
2026年1月1日,新版医保药品目录及首版商保创新药目录正式在全国范围内实施,百赫安(注射用泽尼达妥单抗)也通过商保创新药目录开始惠及更多患者。
2026-01-09 13:38
资讯 国家卫生健康委2026年全系统为民服务十件实事
1月5日—6日,2026年全国卫生健康工作会议在京召开。会上,国家卫生健康委确定2026年全系统为民服务十件实事。会议指出,2025年实施的八件为民服务实事受到群众欢迎,2026年既要...
2026-01-09 10:50
资讯 GSK 乙肝治疗药物Bepirovirsen三期临床试验取得积极结果
当地时间1月7日,英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验B-Well 1 [NCT05630807]和B-Well 2 [NCT 05630820]中均达到主要终点。
2026-01-08 22:48
资讯 国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获批立项
近日,南方医科大学南方医院牵头、福建广生堂药业股份有限公司旗下创新药子公司广生中霖参与的国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获...
2026-01-08 17:31
资讯 莱康奇塔单抗注射液被纳入优先审评审批程序
控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称:丽珠单抗)的产品莱康奇塔单抗注射液根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示,已纳入优先审评品种名单,正...
2026-01-08 17:25
资讯 国产减肥药跟进降价
国内最受关注的信达生物玛仕度肽也跟进了降价,其最低剂量0 5ml:2mg2支 盒价格从540元下探至399元,0 5ml:4mg2支 盒版本从890元降至770元。
2026-01-08 14:40
资讯 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告
为进一步加强上市药品委托生产监管,明确各方义务和责任,督促委托生产的药品上市许可持有人(以下简称持有人)和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任,根据《中华...
2026-01-07 11:02
资讯 华东医药与MC2深化战略合作,引入Biomee系列布局皮肤外用制剂市场
根据协议,华东医药将获得MC2旗下皮肤学级护肤乳膏Biomee®系列在大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)的独家商业化权益。这是继成功合作银屑病治疗药物Wynzora®乳膏后,双...
2026-01-06 20:02
资讯 由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,医保基金可先行支付
参加基本医疗保险的个人(以下简称参保人)由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,第三人不支付或者无法确定第三人的,由基本医疗保险基金先行支付。
2026-01-06 13:57









