背景介绍:心力衰竭,或充血性心力衰竭(CHF,即congestive heart failure)是一种很常见的疾病,约有480万美国人正在受其折磨。
近年来,许多其他种类的心脏病日益减少,CHF的发病率却越来越高。这可能是因为其他心脏病的患者存活期变长,但其心脏仍然受损,从而导致了CHF的发生。同时,由于老龄人口增加,罹患CHF的高危人群也越来越多。每年美国大约有40万新增CHF病例,这种病也是医院对65岁以上患者最常见的诊断结果。
准确可靠的充血性心力衰竭(CHF)诊断指标是心脏内部的实际压力,不幸的是,用来测量心脏压力的这项技术暂时还没有被应用在临床上。目前临床上使用的心率,血压,体重等指标的监控并没有被证明对于CHF病人临床结果有效改善或是降低CHF对病人的损伤,因为这些测量缺乏足够的预测能力。
Endotronix成立于2007,该公司拥有五项专利技术,领域包括开发先进的生物传感器、移动医疗技术和临床服务,并将其应用到新的数字心力衰竭的管理模式中。它提供的心衰病人生物传感器心脏监测解决方案得到了XPRIZE的认可。
其解决方案具体方式是通过微创、低风险的导管插入术,在病人的身体植入一个微小生物传感器来测量肺动脉压力。
Endotronix由心胸外科医生,医学博士Anthony I.Nunez和微型纳米级塑料制造专业机械工程师Harry D. Rowland博士联合创办。他们开发了一种可以在心脏内测量肺动脉压的无线传感器,患者手持一个iPad Mini大小的设备,在胸部位置放置约15秒钟,该装置便可以将测量出的动脉压力值和信息发送给该患者的健康护理医师。
“我们两个都有经历过家人突然发生心脏衰竭的悲剧。”35岁的Rowland先生说道。他是在2007年整理论文和寻找研究显微机械手更有效的方法时遇到了Anthony博士,并一起进行了合作。
“我们整合了可穿戴设备的数据并使得到的信息更加有意义。”Rowland说,“公司开始研发新型设备,功能为测量人体心脏内肺动脉压力,而这个压力值在心脏病发作前几个月会有警示标志出现,以提醒人们提前做好防范和治疗。”
方便、容易、准确的心脏内部压力定期监测是充血性心力衰竭(CHF)有效管理的中心目标,能改善临床结果,并减少CHF住院。充血性心力衰竭(CHF)影响全世界数百万人的生活质量。很多CHF的病人虽然没有明显的不适症状,但是很多日常活动也无法实现。
他们往往需要一次又一次的看门诊或者住院。CHF是一种慢性状态,从医院出院后,很多CHF病人的心脏功能都无法恢复到入院前的状态。病人每次住院,心脏功能都会比以往更受损。目前的CHF治疗方法除了给病人带来损伤,使病人身体更加衰弱,也消耗了医疗服务付费方有限的资源。
全世界有超过2000万人受CHF的影响,每年导致200万人住院。CHF是医疗服务付费方为60岁以上成年人支付的单项最大额的医疗费用。美国每年在心衰治疗上花费320亿美元。CHF相关的医疗服务大约占美国国民医疗保健支出的2%,主要是住院病人的住院费用。通过常规监测病人的状况来预防住院被证明是改善CHF病人临床结果的有效方式。
Endotronix旨在提高病人生命质量,改善临床结果,减少疾病花费,它不同于其他的CHF病人心脏监测解决方案,这个置入物不需要电池或者引线置入,且置入物不会造成血管侵袭。专利技术确保植入传感器使用一种新颖的射频(RF)体系结构通过无线使外部设备获得压力读数。
病人只需一天一次,用几秒钟的时间拿着手持设备接近他们的胸部,手持阅读器就会显示监测信息,信息可发送到一个安全的医师检查数据库,这个信息也可以在移动设备上显示,使心力衰竭患者和他们的家庭成员能够与保健团队互动。每天读取监测信息也能使护理团队主动优化病人的个人护理计划,维持健康的压力可防止心力衰竭(CHF)症状恶化。
这个设备的研发过程展示了如何合理利用在制造业和医疗保健领域的强项开发新技术,并奠定高科技经济的基础。比如,他们还授权了美国宇航局无线压力传感技术,宇航局正在利用该技术开发宇航员使用的设备。
Endotronix公司也在开发捕获数据的技术,该技术可以把数据传到医疗服务者的手中。用数据来记录病人病情可能会恶化的因素,这样还可以降低监护病人的成本。该技术必将成为政府、医院和保险公司所关注的的一大焦点。
公司名称:Endotronix
公司地址:伊利诺伊州东皮奥里亚市
公司网址:http://endotronix.com
文/火石创造
来源:火石创造firestone-link
为你推荐
资讯 金赛药业GenSci133注射液的获批IND
近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...
2026-09-04 17:50
资讯 贝达药业恩沙替尼新增一项适应症
9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...
2026-09-04 15:11
资讯 康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果
9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...
2026-09-04 13:57
资讯 国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册
据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。
2026-09-04 11:46
资讯 和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元
9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。
2026-09-03 17:29
资讯 国内已提交上市的口服GLP-1盘点
9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。
2026-09-03 15:58
资讯 化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则
特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...
2026-09-03 14:10
资讯 礼来替尔泊肽获批新适应症
近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...
2026-09-02 17:16
资讯 国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理
今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。
2026-09-02 16:22
资讯 美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾
9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...
2026-09-02 14:36











