为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，CFDA于今天发布了《质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（2015年修订版）》。
附件：
3.影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（2015年修订版）
来源：医谷网
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