科学家用糖、硅胶和3D打印机造出可移植生物相容性好的人造血管

医疗器械 来源:天工社
2015
11/04
09:46
天工社 医疗器械

尽管在世界各地的很多生物实验室里正在进行着一场关于使用3D打印技术制造可移植器官的竞赛,但是他们中间的大多数团队都面临着一个同样的障碍:如何使用患者自身的细胞,或者加上某种聚合物形成具有微小而且具有生物相容性的血管,并使其具有运送氧气和营养物质的能力?近日,由赖斯大学和宾夕法尼亚大学的科学家组成的一支生物工程团队可能已经找到了解决方案。正如他们在最近的一份论文中介绍的那样,该团队使用糖玻璃和硅胶创建了一种基本的血管系统有可能导致3D打印可移植器官和组织的研究突破瓶颈。

据了解,这项非常有前途的研究是由宾夕法尼亚大学水稻生物工程副教授兼外科副教授Jordan Miller领导的。其他参与研究的人员包括Renganaden Sooppan、Jason Han、Patrick Dinh、Ann Gaffey、Chantel Venkataraman、Alen Trubelja、George Hung和Pavan Atluri(宾夕法尼亚)。根据该研究团队发表在《Tissue Engineering Part C: Methods》杂志上的一份报告称,他们能够创造出一种原生的血管系统,当该系统被连到某个小动物的模型上时,血液能够很自然地流过。

从根本上说,这就为3D打印器官所面临的最大障碍——如何确保血液到达植入的人工器官或组织中的每一个角落和缝隙——找到了解决方案。据Miller教授解释说,组织工程专家通常要依靠病人自己的身体长出血管并且进入人工组织的支架里,这个过程可能需要几个星期,并且不会与在体外制造的人工器官兼容——这些器官会在血管长到它们那里之前就已经缺氧而死。

“我们有一种理论,也许我们不应该等待。我们想知道是否有一种方法来植入3D打印的结构,然后我们可以将宿主动脉与该结构直接连接并立即获得灌注。在此项研究中,我们正在迈出第一步,也就是将一种类似的移植手术用于我们在实验室里获得的3D打印结构。”Miller解释道。

但问题是组织里的血管非常多。而且它还需要这些人造血管的入口和出口要足够小,从而能够直接连接现有的动脉和静脉。为此,使用Miller在2012年最先发明的一种技术,生物工程研究生Samantha Paulsen和研究技术员Anderson Ta开发出了一个有趣的概念验证,其中的灵感来自于由糕点师制作的糖玻璃笼子。通过逐层3D打印糖玻璃,他们创造了一种格子状的血管。当硬化之后,他们将其用作硅胶的模具。在硅胶固化之后,留下了一个橡皮熊那么大的小型渠道网络。“尽管看上去还不像器官中的血管,但是它们的确具有一些与器官移植相关的一些关键特性。我们创建了一种结构,该结构有一个入口和一个出口,其直径约为1毫米,而且这些主要的血管分支出更多较小的血管,其直径都是600到800微米。”Miller解释道。

重要的是,这个带入口/出口的创造物(概念验证)使得他们能够进行用来测试模型,这些模型是研究团队在宾夕法尼亚州的外科医生的帮助帮助下制作的。他们将这种小尺寸的“人造血管网络”连接到动物模型的动脉上,发现它们可以通过这套渠道泵血液。使用多普勒成像技术,他们得以观察到这套系统甚至能经受得住血液产生的生理性压力,完美、通畅地流动了高达3个小时。

虽然这一研究成果尚不能直接用于医疗应用中,但Miller教授认为这绝对是这一特定生物工程领域的一项突破。“这项研究朝着开发一个组织工程移植模型迈出了第一步,外科医生从而可以直接将动脉与人工组织相连接。将来我们的目标是利用可生物降解的材料(包括活细胞)来替代这些可灌注的血管,以用于直接一直和长期监测。”他说。

来源:天工社

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46