郑洪坤:NGS十年,融资1亿,前进,百迈客

医疗器械 来源:测序中国
2015
08/27
09:05
测序中国 医疗器械

“三证齐全”踏入基因科技领域

我应该算是基因科技领域的一个“老人”,在基因科技的最前线见证了行业的发展,特别是NGS这十年的蓬勃发展。2001年我进入基因科技领域,可以用机缘巧合形容,也可以说“机会是留给有准备的人”。说到准备,我经常自嘲自己也是有“驾照”上了基因科技的大道。毕业拿到生命科学学位证,因为兴趣爱好获得计算机四级证,经过努力顺利获得英语六级证,就这样“三证齐全”地开启了我的基因科技生涯。

“20万、300分、1亿”总结在华大基因的多方位经历

2001年我到华大基因实习,一待就是9年。在华大基因的经历可以用“20万,300分和1个亿”三个数字来总结。进入华大后从事生物信息工作,从一线的“程序猿”做起,现在粗略计算写了超过“20万”行的代码,从基因组组装、基因组注释到比较基因组和分子进化等。回想起来仍然很有感触,但我想也就是当初的那份执着夯实了我的技术基础。从2003年起,开始负责科研项目,自己也是十分投入,经过几年的积累和努力,主持和参与发表了多篇科研论文,累计影响因子超过“300分”,同时也锻炼了自己严谨的“科学家”思维。当时华大没有率先买454测序仪,而是在2007年买了Illumina公司的Solexa测序仪,从此也开启了我和NGS的情缘。2007年华大迁址深圳,面临转型,我被升任副总经理,主持高通量测序科技服务营销工作。那时都是单端测序,读长很短,只能做miRNA。后来有了双端测序,才开始做转录组,再之后,测序读长越来越长,就开始了基因组de novo测序。虽然当时的条件有限,我作为最大的“销售员”带领团队还是在2008年实现销售额突破“1亿”大关。感谢华大基因对我的培养,工作中多个角色的转变和经历,为我以后的基因事业打下了坚实的基础。

“创新”和“务实”成就了今天的百迈客

经过前期在技术、科学和营销上的积累,又看到了NGS技术发展所带来的机会,在2009年,我决定丢掉之前的所有光环,毅然离开了华大,创建了百迈客,成为继华大基因之后第二家从事NGS领域的公司。取名百迈客(Biomarker的音译),表达了我对公司的期许,要做就要做出名堂来,要做就做生物产业的标志性企业。

走上NGS大道,百迈客的发展可以总结为三个阶段。第一阶段是公司建立初期(2009-2010年),立足创新,自主研发基于NGS测序的SLAF-seq技术问世,从而引领了简化基因组测序市场,大大推进了功能基因开发的效率。从产品的研发到推向市场只用了4-5个月,并很快得到市场的认可,为公司的发展打下了坚实的基础。第二个阶段(2011-2012),我们开始全面开展各项NGS科研服务,包括基因组de novo等大型科研项目,得益于前期扎实的技术储备,发展比较顺利,猕猴桃基因组文章在Nature Communication杂志上发表,入围“德勤亚太区高成长企业500强”,设立博士后工作站等;第三个阶段(2013年至今),结合资本的进入,我们将业务拓展为“科技服务、生物云平台和医学检测”三大方向。2013年完成中科院下属投资公司投资的A轮融资,2015年完成B轮1亿多的融资,为产品开发和医学检测市场以及海外市场等新市场的开拓提供了充足的资金,“中关村高成长企业TOP100”榜单的入选也是对我们快速发展的一种认同。三个阶段都是稳步发展,连续多年翻倍增长,一步一个台阶。

发展到今天,百迈客已经是一个拥有500人的专业从事基因检测和基因大数据管理挖掘的国家高新技术企业,5000余平米的5A级写字楼办公区,全套的二代测序仪和三代测序仪为公司发展提供了一流的平台。高层由来自诺和诺德、华大基因、VMware、全国人大办公厅等经验丰富的高级人才构成,骨干由来自美国、英国、德国、日本等国家的留学归国的人员领衔,战略方向明确,资本储备充足。这得益于NGS整体产业的发展,也与百迈客人持续创新与务实能干的精神和努力是分不开的。

百迈客的“基因常青树”

产业的发展由市场需要和技术创新共同决定。百迈客的事业围绕着基因开展,依托于NGS,但又不完全依赖于NGS。百迈客的三条业务线:科技服务、医学检测、生物云融合在一起形成了现阶段的百迈客“基因产业树”。科技服务立足技术创新,牢牢的扎根于大地汲取整个基因科技领域创新的养分,为百迈客发展提供源源不断的技术创新驱动力。在市场需求的阳光的驱动下,医学检测、生物云会茁壮成长。三条业务线相互支撑,相互渗透,共同吸收着来自大地和太阳的能量,即使“风停了”我们也能继续成长,这就是百迈客的“基因常青树”。

医谷链

贝瑞和康周代星:NGS十周年,肿瘤无创检测等待新突破

田埂:我与NGS这十年,前五年拼命学技术,后五年推广应用

NGS十年,海归派海普洛斯CEO许明炎的创业之路

药明康德高级副总裁茅矛:NGS十年,肿瘤分子诊断,我一直在走的路

上海立迪生物闻丹忆,NGS十年,基因测序在药厂里的那些事儿

来源:测序中国

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46