医学上一直认为血纤维蛋白（Fibrin）作为一种凝血因子，在骨折愈合中发挥重要作用。但是，8月3日发布于《the Journal of Clinical Investigation》的最新学术论文却推翻了这一论断，证实在骨折恢复过程中，血纤维蛋白并不必要，相反该蛋白的降解才真正有利于骨头再生。
骨组织是身体分布血管最多的部位。当骨头发生碰撞骨折，会严重挤压、破坏血管。而血纤维蛋白会促进血液凝固，防止骨折造成的血管破裂血流不止。所以，过去的研究一直坚信血纤维蛋白促进骨肉痊愈，为其愈合提供一个骨头再生的初始支架。
但是范德堡大学医学中心研究团队最新发现：即便缺少血纤维蛋白前体——纤维蛋白原，小鼠依旧能够正常进行骨折修复过程。这与教科书上的内容大大相悖！
血纤维蛋白不利于骨折愈合
该研究团队之前就发表过血管再生对于骨折恢复很重要的学术论文。通过成像技术，他们对新血管生成和骨折后骨头修复进行同时观察发现，骨头血管会在骨折末端位置先于新骨头生成、延伸联接。
而且，研究人员还发现，试验小鼠如果不能降解血纤维蛋白，会出现异位骨化，从而阻碍创伤或者骨科手术后的恢复过程。由此推测，如果血纤维蛋白不能有效降解，会阻滞骨折愈合。研究人员表示，对于研究成果完全意外，血纤维蛋白的降解对于防止异位骨化至关重要。
现实却是：骨折会阻滞血纤维蛋白降解！这也就是为什么骨伤痊愈缓慢的原因之一。这个研究发现可以解释为什么孩子骨折恢复较快——因为他们的纤维蛋白原水平只有成年人的一半。这一发现也许还能够解释为什么肥胖者、糖尿病患、吸烟的人、老年人骨折愈合缓慢。
应用前景
依据这项出乎意料的研究结果，研究团队设想：如果能够降低纤维蛋白原的含量，或者增加纤维蛋白降解酶的活力，那么成年人将会拥有等同于孩子的愈合能力。所以，为了将原理付诸于实践，该团队正在努力研发骨生物活性材料，用于增强降解血纤维蛋白。
范德堡大学骨科手术和康复学教授、医学博士Jonathan Schoenecker说：“目前，很多药物的研发建立在通过血纤维蛋白促进骨折愈合的原理上。在某些情况下，它可能会有所帮助。但是我们肯定的是你并不需要它，骨折修复并不需要血纤维蛋白。相反，某种意义上讲，研制防止血凝的药物可能会促进组织修复和再生。”
来源：生物探索
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证，新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资，加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程，进一步夯实核心技术平台优势，拓展产品管线布局，助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约，忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台，鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达，推动公众减少对该疾病的误解，提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批，支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日，礼来中国宣布，穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资，中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投，君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病（CD）的全球关键3期VIVID-1研究中，接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平，近期，普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”，教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日，诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示，该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗（约合489亿美元），同比增长6%；净利润为1024 34亿丹麦克朗（约合162亿美元），同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日，恒瑞医药(600276 SH)发布公告称，公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症，四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日，强生宣布旗下兆珂速（达雷妥尤单抗注射液）获国家药监局批准拓展适应症，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合，用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作，里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议，双方将发挥互补优势，加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法，正接受监察调查
2月6日，中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息：中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法，目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE：化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则（试行）
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时，请同时参考药物临床试验质量管理规范（GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺（司库奇尤单抗）放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者（其客观征象表现为C反应蛋白（CRP）升高和 或磁共振成像（MRI）证据）
2026-02-06 15:54