CFDA调整分类界定 :什么不是医疗器械?

医疗器械 来源:CFDA
2015
04/07
15:44
CFDA 医疗器械

医谷编者按:3月最后一天,总局发布了乳腺摄影立体定位装置等153个产品分类界定的通知,昨日,医谷发布了《哪十五种医疗器械被调整为三类?》一文,详尽列出了新三类的医疗器械产品,今日,医谷再列出不属于医疗器械产品的种类供大家详阅。

2015年3月31日,总局发布了乳腺摄影立体定位装置等153个产品分类界定的通知。

如上图所示,自本文件发布之日起,管理类别调整为高类的,对已经获准注册的医疗器械产品,应向相应食品药品监管部门申报注册,在此注册审批决定作出之前,原医疗器械注册证书在有效期内可以继续使用;已受理但尚未作出审批决定的医疗器械产品,原受理部门可按照原管理类别及相应法规要求开展技术审评、行政审批,予以批准注册的,按照原管理类别发放医疗器械注册证书,产品获得注册证书后应向相应食品药品监管部门申报注册。

对于不作为医疗器械管理的,如已受理尚未完成注册审批的,食品药品监管部门应按规定不予注册,相关注册申请资料予以存档。尚在有效期内的医疗器械注册证书不得继续使用。

不作为医疗器械管理的产品(29个)

(一)标本摄影系统:主要由推车、箱式X射线系统(含高压发生器、X射线管、非晶硒数字探测器、曝光计时器)、采集工作站、标本托架组成。采集并显示各解剖部位所取手术和组织芯活检标本的射线图像,并将图像传输至外部设备。用于各解剖部位手术和组织芯活检标本的数字X射线成像,快速验证活检过程中已经正确切除组织,不作为诊断依据。

(二)牙骨粉碎机利用高速马达运转带动不锈钢片将牙齿打碎成碎片。

(三)间接式卡洛里测量仪:由电源供应器、鼻夹、主机、集气管和口含式集气装置组成。通过测量氧气消耗量推算出休息代谢率。作为被测试者制定饮食计划、营养计划和运动计划的依据。

(四)呼出一氧化氮测定系统电脑显示软件:通过USB或蓝牙连接与呼出一氧化氮测定系统进行连续通信,并显示仪器到用户的实时状态。

(五)呼出一氧化氮测定系统数据库软件:用于呼出一氧化氮测定系统测量数据的存储、测量结果的显示和生成报告。没有数据分析和诊断功能。

(六)睫状肌锻炼仪:主要由步进电机和液晶显示屏组成。用于帮助初次配镜或新换眼镜者提高新眼镜舒适度。

(七)睫状肌锻炼仪用筒式目镜:由镜筒、镜片和压圈组成。放置于睫状肌锻炼仪的视窗孔上,替代配戴的眼镜,做睫状肌锻炼。用于为初次配镜或新换眼镜者提高新眼镜舒适度。

(八)加温毯:由无纺布和发热垫组成,发热垫包含铁粉、水、活性碳、木粉和盐。发热垫打开后遇氧气后发生化学反应,释放热量,通过无纺布将热量传递到整个无纺布表面,起到保温作用。不具有《医疗器械监督管理条例》第七十六条所确定目的。

(九)血糖管理软件:安装于医院或个人PC,通过数据线或者DMS适配器与PC关联,接收、存储、显示、管理和打印在血糖仪中已存储的血糖监测数据。不具备诊断、分析功能。

(十)韧带拉伸器:主要由支座、坐垫和靠垫组成。使用者坐在座垫上,背靠在靠垫上,腿部放置在护腿垫上,控制动力装置工作,使护腿垫绕着其与支座上表面的铰接点摆动。用于拉伸腿部韧带。

(十一)气体采集袋:由口嘴和袋体构成。由若干采集袋构成一个组合包装。适用于任何需要测量呼出气体甲烷和氢气的科室。

(十二)黏膜标本盒:由盒体、标本固定板、固定板标签以及病人信息卡组成。用于固定、运送、保存内镜手术切除的黏膜组织标本。

(十三)真空超声波牙齿脱矿加速器:主要由真空泵、超声波发生器和恒温器组成。在技工室中,通过真空与超声波相结合,在短时间内使灭菌—脱灰—清洗等牙齿加工主要过程的试剂畅通地传递到牙齿内部,使牙齿表面和内侧产生均匀的脱灰效果。用于将拔出的牙齿加工成自体牙齿骨移植材料的过程。

(十四)钠/钾电极检查液:由钠电极检查液和钾电极检查液组成。用于 Beckman Coulte分析仪的电解质分析模块,用于对电解质分析模块维护保养时监测电解质分析模块中的钠电极和钾电极的损耗状态,以辅助判断该电解质分析模块中的钠电极或钾电极是否需要更换。

(十五)爽目电脑护眼仪:由爽目卡、爽目光源、电源线和USB 插头组成。产品固定在电脑显示屏顶端中部位置。爽目卡发出550—770纳米光谱组合,使视锥细胞的抗疲劳能力增强,眼睛不容易干涩疲劳;爽目光源保证爽目卡光谱的真实反射。用于预防、缓解电脑视疲劳综合征,适用普通人群。

(十六)标本收集盒:由软管、转接头、上盖、支架、网篮和容器组成。用于医疗手术中,采集下来的样本的装载及标本作某些处理时的周转。

(十七)真空抽吸负压表用安全瓶:产品为塑料材质的小瓶,上端接真空负压表,侧端接抽吸管路,内含锥状塑料浮子,当液体过多时,浮子会阻塞连接真空负压表通路,避免真空源吸入分泌物而造成系统损坏。

(十八)通用光导适配器:由光导接头和转塔组成。用于将特定的光源装置和内镜连接。

(十九)分散仪:通过电源板发出的振荡信号控制振子实现振荡,把接触在振子上的粘稠标本分散开。用于生物医学实验室对粘稠标本进行振荡分散以制备标本悬液。

(二十)呼吸管路控温加热器:由加热线(带呼吸管路接口)、控制器、电源适配器组成。对呼吸管路中的气体流进行加热。

(二十一)富硒离子发生器:主要由箱体、过虑器、富硒离子发生器、活性碳、低压开关、高压开关、进水阀、污水阀、陈水阀、限流器、减速电机和电脑芯片控制系统组成。将饮用水经过处理成为富硒水,限于在生活饮用水领域中使用。

(二十二)数据管理系统:用于管理包括血气分析仪、尿液分析仪和糖化血红蛋白/尿微量白蛋白分析仪在内的床旁设备及其信息,便于实验室人员查看患者数据、质控数据、仪器维护数据、定标数据、仪器操作人员技能数据及线性数据等。仅用于联接仪器和储存数据,不对数据作任何处理,也不具备诊断功能。

(二十三)推车:主要由车轮、推车底架、推车顶架和中心立柱组成。用于摆放乳房活检与旋切系统主机,以方便移动,不含电源。

(二十四)负压真空源用止流阀:由外壳和止流芯组成。连接在负压真空源和引流袋之间,通过止流芯上微小的孔径阻止废液和细菌通过。用于保护负压真空源免于废液和细菌污染及损坏。

(二十五)无菌防护套:由低密度聚乙烯制成。分为X光设备防护用、超音波探头包覆用和显微镜设备防护用。用于使器械与外界环境隔离进而避免污染无菌环境。

(二十六)智能采血管理系统:由试管架模块、机械手模块、打印机模块和颜色识别模块组成。通过机械手自动抓取已识别的试管放入打印机内完成打印及粘贴功能。用于自动打印采血管标签并粘贴好、自动打印患者信息标签并与叫号等候系统关联。

(二十七)血液白细胞过滤自动监控仪:包括挂钩式血液重量称重装置、条形码扫描装置、血袋导管热合装置、过滤转移托盘、电脑主机控制装置。用于体外对血液白细胞过滤过程中过滤状态进行监测。

(二十八)细菌超声分散计数仪:利用超声空化作用,对结团性细菌进行分散,并对分散后菌液的浓度进行粗略评估。用于配制标准浓度细胞溶液前的细菌分散操作。

(二十九)超声诊断仪用脚踏开关:由脚踏开关主体和用于与系统连接的USB线组成,仅与特定超声诊断仪配套使用。

来源:CFDA

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