内科医生进行乳腺癌手术吸取活检(取出病变组织)或切除肿块时,多少存在一定的猜测成分。因为当前的术前肿瘤定位技术(导丝定位)是一项很传统的技术,甚至有些过时。南加州医疗设备公司Cianna Medical日前开发出一种新的肿瘤定位技术,能精确探测肿块位置,从而降低重复手术的几率。
Cianna Medical的新设备被称为“SAVI手术侦查引导系统”,去年12月已获得美国食品药品管理局(FDA)的审批。Cianna Medical CEO吉尔·安德森(Jill Anderson)表示,计划于今年第二季度推出这套设备。
导丝定位技术允许医生在导丝的引导下切除病变组织,但导丝只是具有引导作用,而无法确定病变组织的精确范围。该技术所带来的后果就是重复手术。安德森说:“这项标准技术远不能满足需求,但医生已经使用了20年。这已成为业界一个公认的问题。”
而Cianna Medical的SAVI定位技术通过瘤内电磁波探针的植入来定位乳房肿块,该探针的植入是手术前一周在超声或钼靶引导下完成的。定位探针能发射红外线和电磁波,手术中,医生通过电磁波来检测植入的反射器,确定手术开口,然后取出反射器和病变组织。
纳什维尔乳腺中心(Nashville Breast Center)负责人帕特·惠特沃斯(Pat Whitworth)称:“在肿瘤切除过程中,该系统能实时为我们提供指导。”此外,该系统还避免了手术中进行超声波的麻烦,这只会发生在术前和术后。
来自24位患者的实验结果显示,SAVI系统肿瘤切除的成功率达到了100%。目前,南佛罗里达州大学医学院和纳什维尔乳腺中心仍在对其进行持续测试。
Cianna Medical创建于2007年,但其研究人员早于2001年就开始在一家名为“BioLucent”的公司共事。BioLucent后来被Hologic公司以7000万美元收购,这些员工便重新组建新公司Cianna Medical。
Cianna Medical CEO安德森称,该技术能降低对乳腺癌的放射剂量,在很大程度上降低了毒性,治疗时间也会从数周降至一周左右(需要指出的是,有研究结果显示,对于年长的妇女,短程疗法的临床结果可能不是很理想。)。但不管怎样,自从被FDA批准后,已经有2万多名乳腺癌患者使用了该项技术。
来源:奇点网
为你推荐

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38