温州医科大学校长瞿佳谈视力矫正的国内进展与成果

医疗健康 来源:健康报
2014
11/14
07:36
健康报 医疗健康

我国拥有全世界数量最多的近视人群,因而无论研发针对我国患者特点的矫治技术,还是研制相关的国产设备,都具有很大的社会意义。

屈光不正,尤其是近视,已成为全球性的重大健康问题。我国拥有全世界数量最多的近视人群,近视已经对人们的工作、生活及社会生产等造成了严重的影响。因此,围绕近视的发生、发展机制及矫治,我们进行了大量深入的研究工作。

研发适合国人的RGP镜

硬性透氧性角膜接触镜(RGP镜)具有透氧性能高、光学质量优越、对配戴者眼生理健康影响小等特点,能矫正近视、远视和散光等屈光不正,尤其对散光矫正量远远超出软性角膜接触镜。RGP镜特别适用于高度屈光不正、青少年进展性近视、先天性无晶状体眼、圆锥角膜等疑难屈光矫正病例。近年的临床研究表明,配戴RGP镜由于能够形成较高光学质量的视网膜像,可在一定程度上有效延缓儿童、青少年近视的进展。依据现有的近视患者人数和RGP镜片的发展趋势,预计将来中国RGP镜片及配套产品市场发展潜力及空间巨大。

我们的研究团队在多年基础研究和大量临床研究的基础上,结合中国近视人群的视觉生理主要特征,引进、消化、吸收国外先进设计理念并进行再创新,研发了更加适合我国近视人群配戴的RGP镜片,编制了能进行个性化设计RGP镜片的软件,还通过表面等离子技术,大幅度改善镜片表面亲水性和抗沉淀物性能,提升了镜片的总体临床应用效果。激光手术设备国产也不错

经过20多年的临床应用和不断改进,准分子激光角膜屈光手术已经成为目前矫治近视的主要方法之一,在遵循临床规范的情况下,其安全性、有效性已经得到证实。

中国每年有逾百万人接受近视激光手术,具有很好的市场前景。然而目前我国市场上的准分子激光手术设备基本上都是由欧美跨国企业所垄断,价格昂贵,没有自主研发的国产产品。为打破国际跨国公司在这个领域的垄断,在国家科技支撑计划等项目支持下,我们和国内具有实力的企业组成产学研联盟,组建具有国际水平的研发团队,合作攻关解决了一些关键技术,成功研制了具有自主知识产权的准分子激光手术设备。

准分子激光治疗设备是技术集成度很高的医疗设备,在某种程度下也代表了医疗器械行业的技术发展水平。相对进口准分子激光手术设备,我们研发的设备具有一些创新点,可概括为“精、准、快”。

首先“精”,是预测型眼跟踪系统的研发。眼跟踪系统是眼科准分子激光治疗设备的关键组成部分,对改善和提高屈光手术治疗效果起着非常重要的作用。系统通过瞳孔识别定位算法、瞳孔运动预测型跟踪算法,来实现对激光角膜屈光手术中的预测型眼跟踪,从而减少追踪系统误差,获得更佳的手术效果,减少手术并发症的产生。

其次“准”,是实时动态移心技术的研发。瞳孔中心与视轴中心并不重叠(存在Kappa角),由于眼跟踪系统跟踪目标为瞳孔中心,并非视轴中心,导致术中误差的出现。我们通过测量不同光亮度下瞳孔直径及瞳孔中心相对角膜顶点中心的移心量,建立水平偏移量和垂直偏移量模型,实现了对激光角膜手术中的视轴中心动态追踪。

然后“快”,是设备治疗速度更快。在激光手术中,手术时间过长不但增加医生的负担,也会影响到病人的情绪,从而间接影响手术效果。通过优化光斑大小和形状、扫描形态和方式、能量密度,以及提高激光发射频率等提高治疗速度,最终可形成手术矫正量和手术时间的非线性关系,最长手术时间为2秒/1D。

此外,我们还对激光扫描光斑进行了时间和空间上的优化,以达到既保证切削速度又保证切削表面光滑的目的,从而保证视觉质量;研发的微环境控制系统不仅保证激光切削效率在术中一致,同时也减少异味,保障医患健康。

由于我们开展的眼科和视光学领域的工程技术研究取得的前期工作基础,2013年获准建设国家眼视光工程技术研究中心,为进一步推进围绕临床重大需求的眼科和视光学领域的工程化技术研究和成果转化提供了重要的科技平台。在自主技术创新的同时,我们也积极开展国际合作,引进国际先进技术、理念和团队,开展互利、共赢的合作研究,力争逐步成为国际学术界的重要一分子。(注:该研究成果在今年的中华医学会眼科学分会全国年会上获得首届“何氏眼科创新奖”)

文/温州医科大学校长 瞿 佳


来源:健康报

为你推荐

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38