基因治疗或免疫治疗在治疗癌症方面的局限性

医疗健康 来源:知因日报
2014
09/10
14:49
知因日报 医疗健康

文/知因大人 guifang007

当前肿瘤基因治疗研究中存在的一些主要问题是:

1、绝大多数治疗方案中目的基因单一

现已报道的绝大多数肿瘤临床基因治疗方案中, 用于抗肿瘤的目的基因只有一个, 而单基因治疗肿瘤临床效果不理想, 局限性很大, 相比之下, 多基因联合治疗具有更大的合理性与优越性, 将是肿瘤基因治疗发展的必然方向。

主要原因是肿瘤细胞癌变扩散后, 性质发生复杂变化, 人体免疫等生理机制又有了缺损, 而一种抗肿瘤基因作用不够强大、单一有限, 往往无法抑制住肿瘤细胞增殖, 难以取得治疗效果。而使用两种或多种基因联合治疗肿瘤, 则可充分发挥抗肿瘤基因间相互协同作用, 显著增强抗肿瘤效果。

2、 肿瘤基因治疗缺乏靶向性

肿瘤基因治疗临床试验效果不理想, 最关键的问题是缺乏具有导向性的高效载体系统。目前常用基因转移载体缺乏选择性, 肿瘤细胞和正常细胞均可被感染, 且治疗肿瘤的目的基因有的有杀伤性或毒副作用, 正常组织细胞被感染会遭受损伤。因此提高基因转移的靶向特异性, 才能实现治疗的针对性和安全性, 肿瘤基因治疗才会取得突破。

为解决这一问题, 人们设计了两种方案, 一种是肿瘤直接体内途径基因治疗, 一种是肿瘤靶向基因治疗。

3、基因转移载体的效率、安全性及容量等问题

基因转移载体是决定肿瘤基因治疗临床效果的关键, 理想的转移载体除应具备靶向特异性外, 还应具有转移效率高、安全性好、稳定性强、容量大等特点。

目前用于基因治疗的转移载体有非病毒载体和病毒载体两大类。非病毒载体有脂质体和分子复合物载体等, 一般对人体没有安全性问题, 但基因转染效率低、稳定性差。与非病毒载体相比, 病毒载体基因转移效率高, 稳定性强, 却有安全性及容量限制等问题。

因此基因转移载体研究方向是如何对其进行相应改造, 使之克服其原有缺点, 从而更适于肿瘤基因治疗的临床需要。

来源:知因日报

为你推荐

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施资讯

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施

威灵仙(东北铁线莲)配方颗粒、黑豆配方颗粒、救必应配方颗粒、路路通配方颗粒、瞿麦(瞿麦)配方颗粒、猪苓配方颗粒、大豆黄卷配方颗粒、北刘寄奴配方颗粒、茺蔚子配方颗粒、...

2024-09-15 19:22

2025年版中国药典二部凡例公示资讯

2025年版中国药典二部凡例公示

《中国药典》一经颁布实施,其所载同品种或相关内容的历版药典标准或原国家药品标准即停止使用。

2024-09-15 19:04

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种资讯

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种

新增慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎等5种门诊慢特病病种。

2024-09-15 16:49

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组

标志着中国在神经领域使用重组A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛患者的研究正式启航。

2024-09-14 17:38

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点资讯

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。

文/张蓉蓉 2024-09-14 13:10

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞资讯

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞

日前,复星医药宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后,复星医药将

2024-09-14 10:52

好大夫在线,被支付宝母公司收购资讯

好大夫在线,被支付宝母公司收购

多次被传收购传闻的好大夫在线,如今,归属终于尘埃落定。

2024-09-14 08:54

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查资讯

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查

据通用技术集团纪检监察组、湖北省宜昌市纪委监委消息,湖北通用药业有限公司原总经理助理庄阿伟涉嫌严重违纪违法,目前正接受通用技术集团纪检监察组纪律审查和宜昌市猇亭区监...

2024-09-13 22:15

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®资讯

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®

来那帕韦组99 9%的受试者未发生HIV感染,2180名受试者中仅出现2例感染

2024-09-13 15:18

首款国产IL-4R抗体药物获批上市资讯

首款国产IL-4R抗体药物获批上市

昨日(9月12日),康诺亚发布公告宣布,其自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液(商品名:康悦达)获得国家药监局批准上市,用于治疗成人中重度特应性皮炎,这也是国产首款、全...

2024-09-13 14:18

“欧翎先锋”卓越药师峰会盛大召开资讯

“欧翎先锋”卓越药师峰会盛大召开

弘扬药师专业风采,打造药店精细化慢病管理“新名片”

2024-09-13 13:11

刘金峰任国家卫生健康委员会副主任资讯

刘金峰任国家卫生健康委员会副主任

据人社部网站国务院任免国家工作人员消息,其中,任命刘金峰为国家卫生健康委员会副主任。

2024-09-12 17:24

Medidata:持续创新,引领临床研究数字化转型新范式资讯

Medidata:持续创新,引领临床研究数字化转型新范式

近日,由达索系统旗下品牌,领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商 Medidata 举办的前沿生命科学大会——NEXT 中国年会于上海举行

文/张蓉蓉 2024-09-12 15:57

苹果耳机将推出“临床级”助听器功能资讯

苹果耳机将推出“临床级”助听器功能

在近日举行的2024年秋季苹果新品发布会上,苹果宣布AirPods Pro 2将新增一些新的听力健康相关功能,包括听力保护、测听和助听三大部分,

2024-09-12 15:04

获得积极数据,阿兹夫定最新研究数据发布资讯

获得积极数据,阿兹夫定最新研究数据发布

近期,高质量、跨学科的国际期刊《Advanced Science》(IF:14 3)发表了一篇题为Azvudine for the Treatment of COVID-19 in Pre-Existing Cardiovascular Diseases:A...

2024-09-12 14:12

国内首个,诺西那生钠仿制药申报上市资讯

国内首个,诺西那生钠仿制药申报上市

日前,据国家药监局药审中心官网信息显示,重庆药友制药提交的诺西那生钠注射液上市申请获得受理,这也是国内首个按照4类仿制药申报的诺西那生钠注射液,有望冲击该品种的首仿。

2024-09-12 11:35

引领生物医药新浪潮,共绘ADC与XDC未来蓝图 --- 2024第三届生物偶联药全球创新峰会圆满落幕资讯

引领生物医药新浪潮,共绘ADC与XDC未来蓝图 --- 2024第三届生物偶联药全球创新峰会圆满落幕

2024年9月12日,由药明合联WuXi XDC和佰傲谷BioValley共同主办的第三届生物偶联药全球创新峰会(Global XDC 2024)在无锡落幕。大会以“

2024-09-12 09:26

医联MedGPT控费测试表现惊艳,累计为患者节省八成诊疗费资讯

医联MedGPT控费测试表现惊艳,累计为患者节省八成诊疗费

在医疗健康领域,随着人工智能技术的飞速发展,AI辅助诊断与治疗方案优化正逐步成为现实。近期,医联MedGPT会员版系统的测试报告,深入对比了病例原始记录与测试分析记录,探讨M...

2024-09-11 18:52

我国首款猴痘疫苗获批临床资讯

我国首款猴痘疫苗获批临床

近日,国药集团中国生物上海生物制品研究所宣布,其自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书。据悉,这也是我国首款获批临床的猴痘疫苗。

2024-09-11 17:32

茅台,再投一家生物医药企业资讯

茅台,再投一家生物医药企业

继泰和伟业、星赛生物、虹摹生物等之后,茅台再投一家生物医药企业。

2024-09-11 17:28