埃博拉病毒肆虐背后的大国博弈

医疗健康 来源:和也
2014
08/11
10:30
和也 医疗健康

医谷编者按:最近的埃博拉病毒不仅把非洲整翻了天,把整个世界也搞得胆颤心惊的,每天关于埃博拉病毒的新闻层出不穷,怎么才能终止这场疫情,回答是:“解药”,所以现在的谁谁谁研究出来埃博拉病毒药物的新闻远比疫情死亡人数更引人关注,医谷也多次报道关于与埃博拉病毒研究有关的文章,如《赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准》、《埃博拉救命稻草:9人小公司 连前台都没有》《达安基因:首家公开承认正在研埃博拉病毒检测试剂》《一种可有效抵御埃博拉病毒感染新型靶向疗法—ZMapp抗体疗法》》等多篇文章,大家都争先恐后,看谁先研究出来埃博拉病毒解药,其实,埃博拉病毒的严重影响已表明这不再仅是企业之间的纷争,而是国家与国家间的较量,至于原因,你懂得!

1971年12月,联合国大会通过了《禁止细菌(生物)和毒素武器的发展、生产及贮存以及销毁这类武器的公约》,并于1972年在苏、美、英三国首都开放签署。但事实上,世界上很多国家都有关于生物武器的研究,只是有些国家仅局限于实验室,研究是为和平目的(主要是研究病毒进化以及研究如何对付这些病毒);有些国家研究则是为了杀人,甚至还继续装备部队。类似情况还有化学武器,很多国家也一直在偷偷研究。只是,相比化学武器,生物武器的使用要更加隐蔽,有时甚至难以发现。哪怕是在和平时期,某些国家也会借恐怖机构或专业机构向相关国家传播相关致病病毒,以打击相关国家的经济,制造社会恐慌。

事实上,在生物科技领域的竞争背后,也充满着大国博弈。譬如,当一些病毒只有某个国家拥有“解药”时,这些“解药”就成了稀缺资源,就会被加以政治化,该“解药”即可产生重大的政治影响力甚至直接权力,对相关国家产生影响。所以,一个国家拥有什么级别的生物技术,决定了这个国家的生物防卫能力,决定了这个国家是否能够应对重大疫情。以非典为例,如果不是我国拥有强大的组织能力,采取了多重手段应对,不知会蔓延成什么样子,不知会造成多么严重的后果。

事实上,至今非典从哪里来都没有任何权威说法,如何消失得也搞不清楚。美国疾病控制中心胡扯了一个来自华南的某种动物,然后就有人将目标指向了果子狸。但至今仍没有任何证据证明,果子狸携带SARS病毒。如今,非典病毒到底从哪里来几乎上不可考了。那么,这东西到底是产生在自然界还是产生在实验室?可能是我们永远无法知道的谜。非典疫情告诉我们,国家在生物科技研究领域一定要取得优势,一定要有防控各种传染病疫情的能力。

镜头拉回到当前的非洲,我们再看看非洲的埃博拉病毒肆虐情况以及这一事件背后的大国博弈。

据世界卫生组织8日通报说,截至8月6日,几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚共计报告埃博拉病毒造成的累计病例数达1779例,其中961例死亡。埃博拉病毒已引起非洲国家的恐慌,这种恐慌实际上已经开始有些蔓延,包括中国在内的一些国家已开始制定了应急预案,越南总理也已召开会议抗击埃博拉。虽说现阶段埃博拉病毒传播到中国的可能性较低,但一个香港妇女已经感染并被隔离,谁也不敢说病毒是不是会进化。非洲的埃博拉疫情已经是一个国际性事件,甚至已引发大国博弈。

在8月4日至6日的美非领导人峰会上,奥巴马承诺在未来一个月内派出50名专家援助非洲抗击埃博拉病毒。在美非领导人峰会上进行如此表态,政治意味非常浓厚。意思非常明确,即谁是美国的朋友,美国就帮助谁,这里边具有一定的政治威胁含义。就当时公开的信息而言,只有美国掌握了相关疫苗技术,美国如此就成了拥有独家“解药”的国家,这种“独家”能力就会形成政治权力,并对相关国家施加影响。

美国召开美非领导人峰会目标是针对中国,这一点我们前面在占豪微信的相关文章中已作分析。当时我们就强调过,美国拥有埃博拉病毒的疫苗,会对美国在非洲施加政治影响起到不小的作用。如果此时中国面对埃博拉病毒毫无办法,那么在这方面中国就将输一着,美国就能借此扩大在非洲的影响力。这种时候,就是挑战中国生物科技能力的时候,就是生物科技在大国博弈中起作用的时候。

不过,今天的中国远非过去可比。国家卫生计生委新闻发言人宋树立7日在卫计委例行新闻发布会上表示,埃博拉病毒毒性强,传播性低,传入非洲以外风险低,但我国也在做相关的应对准备,已具备及时诊断的能力。目前全国境内没有埃博拉出血热病例。国家卫计委科教司副司长王辰表示,我国在诊断试剂方面和抗体技术方面对埃博拉病毒已有一定准备。“我们已经具备了对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力,但是因为没有病人,没有办法在病人身上进行测试。在抗体技术上,我国前期已经有了很好的多元性抗体的制备能力,包括已经掌握了埃博拉病毒的抗体基因,启动抗体的生产程序不会需要太长的时间。”

上述新闻意味着什么?意味着我国也拥有了相关检测和疫苗技术,情况如果继续紧急,中国即可和非洲合作进行试验、生产。据相关介绍,我国目前约有9个课题、10个国家级研究单位在从事埃博拉病毒研究,包括检测方法、诊断试剂开发、疫苗和药物等。中国疾控中心传染病预防控制所所长徐建国院士说:“这为我国应对埃博拉疫情提供了很好的技术支持,现在有很多试剂已经研发,很多方法和诊断试剂的技术储备可随时提供我国疾控部门应用。”根据9号晚上央视的新闻,我国决定派中国疾控中心9名专家,赴非洲疫情发生地区开展技术支持并提供物资援助。

试想,如果中国没有进行这些研究,那么在这次非洲的危机事件中,美国就会上演独角戏,美国就拥有了对非洲发挥他人不可替代的影响力,这些影响力的不可替代性将变成美国对非洲国家的权力。

我们知道,美国的非洲政策针对的是中国,若上述成为现实,战略上对中国损害之大可想而知。但是,我们已有多年研究,在危机中,中国就能够立刻作出反映,美国想借埃博拉病毒大作文章、打压中国在非洲的影响力的机会就渺茫了。换句话说,中国所拥有的技术能力,对冲了美国技术能力在非洲形成相应政治影响力,从而对中国不利的能力。这就是生物科技战争在大国博弈中的一个侧面体现。

我们知道,几乎所有的电脑病毒都是人为故意制造的,制造这种病毒者都是来源于专业人士,不少根本就是来源于杀毒软件商。人类的病毒是生物病毒,具有自我进化功能,是生物界中生物的一种,所以并非都是人为制造。但是,在当今世界搞生物研究必然研究病毒,不少病毒本身就是实验室的产物。换句话说,就是一些病毒是人制造的而非其自生的,譬如所谓的生物武器、细菌武器多为人造。

当今世界已是全球化的世界,交通极为方便,各种病毒传播渠道非常多样,防不胜防。所以,很难说是否会有敌对势力偷偷将病毒带出实验室,向相关国家或相关人群进行传播。换句话说,我们并不知道当今世界流行中的病毒哪些是自然进化的,哪些又是实验室搞出来的。如果一个国家缺少生物科技能力,那么就会像非洲国家一样,面对埃博拉病毒束手无策。那么,当一个国家试图让另一个国家屈服,就不能排除会惨无人道地使用这种武器,甚至会不知不觉地使用。

所以,某种意义上说,生物科学实验室就是国家的生物高边疆,能否守好这一边疆,靠的是生物科学家们的努力和国家的投入。

说到这里,想起很多朋友问我关于转基因的态度,这里再重申一下我至少五年前的观点:一、笔者支持转基因技术研发,这是我们国家的生物高边疆,决不能拱手让人。二、转基因产品中非直接使用的产品可在试验后快速推向市场;直接食用的产品,应进行充分试验,至少应该在动物身上先进行多代实验后,再由人进行充分试验后,保证绝对安全的情况下才上餐桌,不宜过快商业化。三、对于进口的转基因技术和转基因产品,务必进行充分研究和论证,确认其安全后方可进口,小心转基因的“特洛伊木马”。

上述观点,在几年后的几年已基本成理性思考者的共识。事实上,转基因就像一把刀,它只是工具,工具是中性的,可用来切割东西,也可用来杀人。是用来切割东西还是杀人,并不取决于工具本身,而取决于使用它的人。如此一来,作为生物科技的高边疆,我们务必要做更多研发,掌握核心技术,并对相关领域的细节慎之又慎,方能保证国家和人民的安全。


来源:和也

为你推荐

全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批,华东医药开启肉毒毒素新时代资讯

全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批,华东医药开启肉毒毒素新时代

用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和 或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹

2026-03-27 19:21

百度智能云加码银发经济:大模型破解养老供需错配难题资讯

百度智能云加码银发经济:大模型破解养老供需错配难题

当居家养老还停留在“人找服务”的传统模式时,以大模型与AI Agent为代表的智能技术,正在掀起一场全新变革,服务开始主动理解需求,并精准触达每一位老人。

2026-03-27 17:24

优赫得®序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗,实现该适应症“全球首发”资讯

优赫得®序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗,实现该适应症“全球首发”

此次获批使优赫得®迈向早期乳腺癌,成为首个且唯一*获批HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC疗法

2026-03-27 17:16

犀燃医疗完成B轮近亿元融资,加速国产眼科设备进口替代资讯

犀燃医疗完成B轮近亿元融资,加速国产眼科设备进口替代

本轮融资由越秀产业基金领投,老股东泰煜投资继续跟投

2026-03-27 12:55

医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第1期)资讯

医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第1期)

长期以来,医疗服务价格实行属地管理,由地方医药价格主管部门制定价格项目、确定价格水平,地区间价格项目数量、内涵、颗粒度差异较大,部分地区按操作流程、岗位分工等拆分价...

2026-03-27 11:21

社保“第六险”,长期护理险全国落地资讯

社保“第六险”,长期护理险全国落地

3月25日,中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于加快建立长期护理保险制度的意见》,标志着这项被称作社保“第六险”的制度正式结束10年试点,迈向全国建制新阶段。

2026-03-26 18:09

恒瑞医药前董事长周云曙出任先声药业首席执行官资讯

恒瑞医药前董事长周云曙出任先声药业首席执行官

3月25日,先声药业正式发布公告,确认恒瑞前董事长周云曙出任先声药业首席执行官,自2026年3月25日起生效。

2026-03-26 12:47

国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》,自发布之日起施行资讯

国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》,自发布之日起施行

本指导意见是对申请开办药品批发企业(以下简称批发企业)和接受委托储存运输药品业务的第三方药品现代物流企业(以下简称第三方物流企业),在药品现代物流设施设备等方面的基...

2026-03-26 10:14

华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极,抢占自免口服疗法新高地资讯

华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极,抢占自免口服疗法新高地

华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片在口服治疗中重度特应性皮炎(AD)的Ⅲ期临床研究中...

2026-03-25 18:52

Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维, 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展资讯

Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维, 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展

Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录,共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台,以产学研协同为牵引,带动区域产业升级。

2026-03-25 18:46

国家药监局批准两款创新医疗器械资讯

国家药监局批准两款创新医疗器械

近日,国家药品监督管理局批准了两款创新医疗器械上市。分别为阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司二氧化碳造影压力注射套装创新产品注册申请和应脉医疗科技(上海)有限公司经...

2026-03-25 14:53

甘李药业博凡格鲁肽新适应症获批IND资讯

甘李药业博凡格鲁肽新适应症获批IND

近日,甘李药业股份有限公司及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布,其自主研发的博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液增加新适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。拟用于...

2026-03-25 14:38

茵菲多组学完成5100万元Pre-A轮融资,构建“硬件+AI+试剂”一体化技术壁垒资讯

茵菲多组学完成5100万元Pre-A轮融资,构建“硬件+AI+试剂”一体化技术壁垒

本轮融资由杭州新干世业、三泽资本、泰煜投资、德华创投共同参与,丰和资本担任独家财务顾问

2026-03-24 12:59

全球首个CSU口服靶向药瑞米布替尼片正式落地临床资讯

全球首个CSU口服靶向药瑞米布替尼片正式落地临床

全渠道可及加速惠及中国慢性荨麻疹患者

2026-03-24 12:47

篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速在体基因疗法开发及平台建设资讯

篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速在体基因疗法开发及平台建设

本轮融资由泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金联合投资

2026-03-24 12:43

明德生物要*ST资讯

明德生物要*ST

3月22日晚间,明德生物(002932 SZ)发布2025年度业绩预告修正公告,归属于上市公司股东的净利润业绩由盈利转为亏损。

2026-03-23 22:36

迈博智星完成近亿元天使轮融资,全力推进创新抗体药物研发与管线布局资讯

迈博智星完成近亿元天使轮融资,全力推进创新抗体药物研发与管线布局

本轮融资由龙磐投资领投,巢生资本、沂景资本和元生创投共同参与投资,元燚资本担任独家财务顾问

2026-03-23 18:04

赛诺菲中国研发中心全面战略升级资讯

赛诺菲中国研发中心全面战略升级

成立公司在华规模最大的转化医学研究中心,实现全球协作与本地产学研深度融合

2026-03-23 17:57

赶早赴约,忆路守护 礼来携手清华大学阿尔茨海默病科普创意大赛圆满收官资讯

赶早赴约,忆路守护 礼来携手清华大学阿尔茨海默病科普创意大赛圆满收官

今日,由礼来主办,清华大学承办的 “赶早赴约,忆路守护” 阿尔茨海默病(AD)科普创意大赛颁奖典礼在清华大学圆满落幕。

2026-03-23 17:48