埃博拉病毒肆虐背后的大国博弈

医疗健康 来源:和也
2014
08/11
10:30
和也 医疗健康

医谷编者按:最近的埃博拉病毒不仅把非洲整翻了天,把整个世界也搞得胆颤心惊的,每天关于埃博拉病毒的新闻层出不穷,怎么才能终止这场疫情,回答是:“解药”,所以现在的谁谁谁研究出来埃博拉病毒药物的新闻远比疫情死亡人数更引人关注,医谷也多次报道关于与埃博拉病毒研究有关的文章,如《赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准》、《埃博拉救命稻草:9人小公司 连前台都没有》《达安基因:首家公开承认正在研埃博拉病毒检测试剂》《一种可有效抵御埃博拉病毒感染新型靶向疗法—ZMapp抗体疗法》》等多篇文章,大家都争先恐后,看谁先研究出来埃博拉病毒解药,其实,埃博拉病毒的严重影响已表明这不再仅是企业之间的纷争,而是国家与国家间的较量,至于原因,你懂得!

1971年12月,联合国大会通过了《禁止细菌(生物)和毒素武器的发展、生产及贮存以及销毁这类武器的公约》,并于1972年在苏、美、英三国首都开放签署。但事实上,世界上很多国家都有关于生物武器的研究,只是有些国家仅局限于实验室,研究是为和平目的(主要是研究病毒进化以及研究如何对付这些病毒);有些国家研究则是为了杀人,甚至还继续装备部队。类似情况还有化学武器,很多国家也一直在偷偷研究。只是,相比化学武器,生物武器的使用要更加隐蔽,有时甚至难以发现。哪怕是在和平时期,某些国家也会借恐怖机构或专业机构向相关国家传播相关致病病毒,以打击相关国家的经济,制造社会恐慌。

事实上,在生物科技领域的竞争背后,也充满着大国博弈。譬如,当一些病毒只有某个国家拥有“解药”时,这些“解药”就成了稀缺资源,就会被加以政治化,该“解药”即可产生重大的政治影响力甚至直接权力,对相关国家产生影响。所以,一个国家拥有什么级别的生物技术,决定了这个国家的生物防卫能力,决定了这个国家是否能够应对重大疫情。以非典为例,如果不是我国拥有强大的组织能力,采取了多重手段应对,不知会蔓延成什么样子,不知会造成多么严重的后果。

事实上,至今非典从哪里来都没有任何权威说法,如何消失得也搞不清楚。美国疾病控制中心胡扯了一个来自华南的某种动物,然后就有人将目标指向了果子狸。但至今仍没有任何证据证明,果子狸携带SARS病毒。如今,非典病毒到底从哪里来几乎上不可考了。那么,这东西到底是产生在自然界还是产生在实验室?可能是我们永远无法知道的谜。非典疫情告诉我们,国家在生物科技研究领域一定要取得优势,一定要有防控各种传染病疫情的能力。

镜头拉回到当前的非洲,我们再看看非洲的埃博拉病毒肆虐情况以及这一事件背后的大国博弈。

据世界卫生组织8日通报说,截至8月6日,几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚共计报告埃博拉病毒造成的累计病例数达1779例,其中961例死亡。埃博拉病毒已引起非洲国家的恐慌,这种恐慌实际上已经开始有些蔓延,包括中国在内的一些国家已开始制定了应急预案,越南总理也已召开会议抗击埃博拉。虽说现阶段埃博拉病毒传播到中国的可能性较低,但一个香港妇女已经感染并被隔离,谁也不敢说病毒是不是会进化。非洲的埃博拉疫情已经是一个国际性事件,甚至已引发大国博弈。

在8月4日至6日的美非领导人峰会上,奥巴马承诺在未来一个月内派出50名专家援助非洲抗击埃博拉病毒。在美非领导人峰会上进行如此表态,政治意味非常浓厚。意思非常明确,即谁是美国的朋友,美国就帮助谁,这里边具有一定的政治威胁含义。就当时公开的信息而言,只有美国掌握了相关疫苗技术,美国如此就成了拥有独家“解药”的国家,这种“独家”能力就会形成政治权力,并对相关国家施加影响。

美国召开美非领导人峰会目标是针对中国,这一点我们前面在占豪微信的相关文章中已作分析。当时我们就强调过,美国拥有埃博拉病毒的疫苗,会对美国在非洲施加政治影响起到不小的作用。如果此时中国面对埃博拉病毒毫无办法,那么在这方面中国就将输一着,美国就能借此扩大在非洲的影响力。这种时候,就是挑战中国生物科技能力的时候,就是生物科技在大国博弈中起作用的时候。

不过,今天的中国远非过去可比。国家卫生计生委新闻发言人宋树立7日在卫计委例行新闻发布会上表示,埃博拉病毒毒性强,传播性低,传入非洲以外风险低,但我国也在做相关的应对准备,已具备及时诊断的能力。目前全国境内没有埃博拉出血热病例。国家卫计委科教司副司长王辰表示,我国在诊断试剂方面和抗体技术方面对埃博拉病毒已有一定准备。“我们已经具备了对埃博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力,但是因为没有病人,没有办法在病人身上进行测试。在抗体技术上,我国前期已经有了很好的多元性抗体的制备能力,包括已经掌握了埃博拉病毒的抗体基因,启动抗体的生产程序不会需要太长的时间。”

上述新闻意味着什么?意味着我国也拥有了相关检测和疫苗技术,情况如果继续紧急,中国即可和非洲合作进行试验、生产。据相关介绍,我国目前约有9个课题、10个国家级研究单位在从事埃博拉病毒研究,包括检测方法、诊断试剂开发、疫苗和药物等。中国疾控中心传染病预防控制所所长徐建国院士说:“这为我国应对埃博拉疫情提供了很好的技术支持,现在有很多试剂已经研发,很多方法和诊断试剂的技术储备可随时提供我国疾控部门应用。”根据9号晚上央视的新闻,我国决定派中国疾控中心9名专家,赴非洲疫情发生地区开展技术支持并提供物资援助。

试想,如果中国没有进行这些研究,那么在这次非洲的危机事件中,美国就会上演独角戏,美国就拥有了对非洲发挥他人不可替代的影响力,这些影响力的不可替代性将变成美国对非洲国家的权力。

我们知道,美国的非洲政策针对的是中国,若上述成为现实,战略上对中国损害之大可想而知。但是,我们已有多年研究,在危机中,中国就能够立刻作出反映,美国想借埃博拉病毒大作文章、打压中国在非洲的影响力的机会就渺茫了。换句话说,中国所拥有的技术能力,对冲了美国技术能力在非洲形成相应政治影响力,从而对中国不利的能力。这就是生物科技战争在大国博弈中的一个侧面体现。

我们知道,几乎所有的电脑病毒都是人为故意制造的,制造这种病毒者都是来源于专业人士,不少根本就是来源于杀毒软件商。人类的病毒是生物病毒,具有自我进化功能,是生物界中生物的一种,所以并非都是人为制造。但是,在当今世界搞生物研究必然研究病毒,不少病毒本身就是实验室的产物。换句话说,就是一些病毒是人制造的而非其自生的,譬如所谓的生物武器、细菌武器多为人造。

当今世界已是全球化的世界,交通极为方便,各种病毒传播渠道非常多样,防不胜防。所以,很难说是否会有敌对势力偷偷将病毒带出实验室,向相关国家或相关人群进行传播。换句话说,我们并不知道当今世界流行中的病毒哪些是自然进化的,哪些又是实验室搞出来的。如果一个国家缺少生物科技能力,那么就会像非洲国家一样,面对埃博拉病毒束手无策。那么,当一个国家试图让另一个国家屈服,就不能排除会惨无人道地使用这种武器,甚至会不知不觉地使用。

所以,某种意义上说,生物科学实验室就是国家的生物高边疆,能否守好这一边疆,靠的是生物科学家们的努力和国家的投入。

说到这里,想起很多朋友问我关于转基因的态度,这里再重申一下我至少五年前的观点:一、笔者支持转基因技术研发,这是我们国家的生物高边疆,决不能拱手让人。二、转基因产品中非直接使用的产品可在试验后快速推向市场;直接食用的产品,应进行充分试验,至少应该在动物身上先进行多代实验后,再由人进行充分试验后,保证绝对安全的情况下才上餐桌,不宜过快商业化。三、对于进口的转基因技术和转基因产品,务必进行充分研究和论证,确认其安全后方可进口,小心转基因的“特洛伊木马”。

上述观点,在几年后的几年已基本成理性思考者的共识。事实上,转基因就像一把刀,它只是工具,工具是中性的,可用来切割东西,也可用来杀人。是用来切割东西还是杀人,并不取决于工具本身,而取决于使用它的人。如此一来,作为生物科技的高边疆,我们务必要做更多研发,掌握核心技术,并对相关领域的细节慎之又慎,方能保证国家和人民的安全。


来源:和也

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25