过不了多久,你只要做一个简单的视力检查,就能判断自己是否患有阿尔茨海默症——甚至还能判断你未来会不会患上这种病。实际上,本周发布的试验结果显示,这种视力检查能够在临床症状出现的15到20年前检测出阿尔茨海默症。
这个可能改变医学领域游戏规则的消息来自近日在丹麦哥本哈根召开的阿尔茨海默症协会国际会议(Alzheimer's Association International Conference),会上有两份研究报告聚焦了新的视力检查技术,这两项技术都使用视网膜成像术来检测眼底的淀粉样蛋白斑块。
这项技术的理论简单得惊人:会在脑部堆积的淀粉样斑块被看做阿尔茨海默症的指标,而这些斑块也可以在眼底看到,而眼底被认为可以反映大脑的健康状况。“如果这项检测有效的话,那么总有一天,筛查阿尔茨海默症可能就同眼底检查那样简单了,进行临床实验的研究人员约吉·卡纳加辛加姆(Yogi Kanagasingam)说。
第一项检测技术来自加利福尼亚州萨克拉门托的神经视觉成像公司(Neurovision Imaging),他们利用视网膜成像荧光摄影来扫描视网膜的核上区域,检测荧光标记的β-淀粉样蛋白斑块。在扫描准备阶段,参与者服用了姜黄素——一种能让姜黄这种香料发出荧光黄色的色素,以”点亮“淀粉样蛋白斑块,使之带有特定荧光标记。
针对40位试验对象的初步研究数据显示,视网膜的淀粉样蛋白水平与正电子发射断层摄影术(PET)扫描显示的大脑淀粉样蛋白含量水平呈现密切相关性,PET是目前所使用的阿尔茨海默症检测方法。
视网膜成像术也能够以100%的敏感性和80.6%的特异性区分阿尔茨海默症患者和非患者。神经视觉公司正在与澳大利亚埃迪斯科文大学(Australia's Edith Cowan University)麦卡斯克阿尔茨海默症研究基金会(McCusker Alzheimer's Research Foundation)合作,测试其视网膜成像术。
神经视觉公司并不是视网膜成像术领域的唯一一家企业;第二个数据演示来自马萨诸塞州的Cognoptix公司,他们展示了另一项开创性技术的良好前景。Cognoptix公司的SAPPHIRE II技术利用荧光配体眼部扫描技术(FLES),将能与β-淀粉样蛋白结合的外用软膏滴眼中,并由晶状体吸收。然后用激光扫描仪来检测淀粉样蛋白斑块。
发表于2月份《阿尔茨海默症和其他痴呆症期刊》(Journal of Alzheimer's Disease and Other Dementias)的Cognoptix公司临床试验数据显示,共有40名受试者参与,预测阿尔茨海默症的敏感性为85%。试验以95%的准确率区分出了患有阿尔茨海默症的受试者和没有患病的健康对照者。
如果证明其准确性,阿尔茨海默症视网膜成像术检测可能会大大改变阿尔茨海默症的诊断方式。”目前临床试验中使用的测试方法是脑部PET扫描和腰椎穿刺术抽取脑脊液以检测淀粉样蛋白和Tau蛋白水平,“神经视觉公司首席执行官史蒂芬·维尔多纳(Steven Verdooner)说,”我们的视网膜成像术检测的费用有望大大低于PET扫描,它不仅没有创伤,而且检测敏感性可能更高。“
阿尔茨海默症的早期发现是目前研究的重要目标,因为如果能够早期发现病症,现在用于延缓病情发展的治疗方法会更加有效。
另外,由于视网膜成像术检测操作相对简单,不会对健康产生重大的长期影响,因而可以定期复查,以检测病情发展。维尔多纳说,”我们认为其检测病情发展的能力非常强大,我们正在参与治疗性临床试验方面的合作,以证明这一点。“
目前,因为PET扫描具有放射性,医生不会对病人进行重复检查,通常要等待至少18个月才安排下一次PET扫描。据维尔多纳说,神经视觉公司的测试可以以三个月一次的频率重复进行。
尽管针对阿尔茨海默症的眼部检查不会很快实现商业化,但等待的时间也并不像你想象的那么长。目前进行的试验将在今年秋季结束,届时神经视觉公司将开始和学术机构合作,继续验证视网膜成像术技术。
维尔多纳表示,神经视觉公司可能最早从2015年下半年开始提供检测服务,”一旦实现商业化,我们期待这种测试可以在医生诊室里进行,可根据患者或转诊医生的要求来执行。“
视网膜成像术检测将作为综合性检测的一部分,与血液生物标志物检查和认知筛查一道进行,维尔多纳说,”我们致力打造的模式是一系列费用低廉、快速无创的检查。
来源:福布斯中文网
为你推荐
资讯 武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据
在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善
2026-06-16 12:58
资讯 兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理
6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...
2026-06-16 10:53
资讯 和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司
6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。
2026-06-16 10:25
资讯 陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿
今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...
2026-06-15 21:28
资讯 年内创新药上市企业最大回购计划
港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...
2026-06-15 15:56
资讯 蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式
6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。
2026-06-15 11:27
资讯 即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购
6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...
2026-06-14 19:25
资讯 百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题
百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。
2026-06-14 16:21
资讯 化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,
药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。
2026-06-14 10:21
资讯 全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市
作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...
2026-06-13 20:11
资讯 诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程
所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。
2026-06-12 15:41
资讯 ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道
IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。
2026-06-12 14:11
资讯 诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈
6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...
2026-06-12 13:16








