研发一个新药需要多少钱,你造嘛?

医疗健康 来源:新浪博客
2014
06/16
13:10
新浪博客 医疗健康

研发一个新药要多少钱?这是一个人人都想知道又都说不清的一个问题,一台分析设备不可能只用于一个项目,一次员工培训不可能只为了一个项目,一个公司更不可能只有一个项目。大公司每年都是50亿美元以上的研发投入,但没有一家企业平均每年能产出2个新药,这样算下来平均每个新药的研发成本是大于50亿美元的[1]。

但是企业财务报表里的研发费用与我们最关心的研发费用并不是一回事,我们想知道的是一个药物分子从发现到FDA批准所需要费用,而不是夹杂了一堆乱七八糟的费用及上市后的研究及监测。我比较相信Eli Lilly报出的数据[2],一个项目如果进展非常顺利,从发现到上市只需要2.64亿美元。

然而问题是新药研发的风险大、周期长,最新数据显示I期到上市的成功率是10.4%[3],Eli Lilly报出的数据是11.7%[2],AstraZeneca自爆2005-2010年的成功率数据是5.3%[4]。Eli Lilly将研发风险与资金成本纳入计算后,平均每个药物分子从发现到上市需要17.78亿美元。

Eli Lilly的数据告诉我们一个道理,新药研发不怕一个项目耗费多少钱,怕的是十个项目九个报废。一个新药从发现到上市需要10多年的时间,今天向银行借1个亿现金,10年后如果手头没有2个亿就赔本了。

一个新药的市场独占期大约10年,回收研发成本至少需要2亿美元的年销售额,实际可能是平均4亿美元的年销售额才能赚钱。大公司一般都有年销售额30亿美元以上的品种,欧美新药市场大环境决定创新型制药企业是赚钱的。

需要说明的是孤儿药(罕见病药物),这类药物达到4亿美元的年销售额是有难度的,但不意味开发孤儿药赚不到钱。据统计孤儿药研发的成功率是32.9%,足足是普通药物的3倍,研发成本自然就降低了。

中国建国以来没做出几个新药,评估国内的新药研发成本和新药市场比较困难,但我们还是可以从一些零碎的数据中看出些问题。

先说中国的新药研发成本,现在买一个1.1类新药临床批件怎么也要2000万以上,一个好的首仿品种都要这个价,几百万买个新药基本不可能。比如信立泰从复星医药买复格列汀是2500万,石药集团从四川大学买SKLB1028的价格是2000万。

新药研发有临床前、I期、II期、III期四个阶段,如果临床前在2000万,越到后期成本越高,埃克替尼当年III期买阳性药对照用了2600万,现在一个药物分子从发现到上市至少耗资1亿。如果从国外引入,成本就高得多了,比如正大天晴从BioLineRx买入BL-8030花了3000万美元,这还只做到了临床前。

我认为中国研发一个新药平均成本是2个亿(不计算风险、利息等),信立泰从艾力斯买阿利沙坦酯花了3.4亿,分5期付清。当时阿利沙坦酯已经获批,算下来该药的研发成本应该在3亿以下,鼓吹10亿的年销售额就有点自欺欺人,这也太低估艾力斯的智商了。

按Eli Lilly的比例计入风险成本和资金成本,那么平均每个药物分子从发现到上市大约耗费14亿,按10年的市场独占期计算,回收研发成本至少要1.5亿的年销售额,因为不是上市就立即变现,实际赚钱应该需要3亿以上的年销售额。

中国新药单品种平均年销售额能达到3亿以上吗?我觉得现在远远达不到,埃克替尼上市第3年(2013)销售额4.75亿,益赛普上市第8年销售额4.7亿,恩度上市第3年(2007)销售额3亿,后面就没怎么涨了。这些都算起步早、国家全力扶持的大品种,相当于欧美的重磅炸弹,后面跟着的低技术含量的品种市场就更小了。

据新英格兰医学杂志的数据[5],2013年中国、美国的药物研发投入分别为84、1193亿美元,折算下来美国每个新药40亿美元,至少说明40%以上的研发投入用在新药上,如果中国84亿美元投入中有20%真正用于新药研发,中国每年上市的新药个数应该达到7个,未来5年达到这个数字有难度。

从新英格兰的数据看,中国新药研发的成功率可能低于国际的10%,但中国部分企业的成功率可能高于10%。比如恒瑞医药2013年的研发投入才5.63亿[6],10年累计投入不足30亿,其中很大一部分放在仿制药上,但已上市或处于后期开发的新药已经有艾瑞昔布、阿帕替尼、瑞格列汀三个。

我一直在想怎样才能打开中国新药市场,近来觉得或许可以低价放量。中国市场最大的优势是患者数量大,最大的劣势是患者普遍没钱,国外天价药规则在中国可能行不通。比如埃克替尼的定价如果是3000元/月,加上医保报销一部分,整个花费可能低于印度代购易瑞沙,如果取代印度代购的市场,应该是利国利民的好事。埃克替尼的生产成本基本是可以忽略的,但我不能确定的是印度代购易瑞沙市场分量有多大,毕竟这东西属于黑市交易,百度搜“印度易瑞沙”有168万条结果。我国每年新增肺癌患者70万,其中30%存在EGFR突变(NSCLC占整个肺癌的80%,NSCLC中有40%的EGFR突变[7]),市场绝对不止几个亿。

中国新药研发的大环境是不赚钱的,这与欧美的新药市场环境相反。中国的人均GDP本来就低,其中只有5%用于医疗,与欧美的差距不是一点半点。这种市场环境不适合与资本的全面介入,却非常适合于探险,只有卓越的公司才能通过新药研发获利。

[1] How Much Does Pharmaceutical Innovation Cost? A Look At 100 Companies.

[2] Nat Rev Drug Discov. 2010, 9, 203-214.

[3] Nat Biotech. 2014, 32, 40-51.

[4] Nat Rev Drug Discov. 2014, doi:10.1038/nrd4309.

[5] N Engl J Med. 2014, 370, 3-6.

[6] 恒瑞医药2013年年度报告

[7] Cancer Biomark. 2011-2012, 10, 63-69.


来源:新浪博客

为你推荐

“和合共生,健康共护”四价HPV疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动新闻发布会成功举办,共筑HPV预防新生态资讯

“和合共生,健康共护”四价HPV疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动新闻发布会成功举办,共筑HPV预防新生态

今日(1月18日),默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)举办的“和合共生,健康共护”四价HPV(人乳头瘤病毒)疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动...

2025-01-18 18:31

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表资讯

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表

目前,我们正在建设全国挂网药品价格一览表,全量汇总展示各地挂网价格信息并对首涨、高涨幅等异常价格行为予以标识,敦促各地持续纠正不合理的挂网高价。

2025-01-18 12:15

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版资讯

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版

丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于今年年内发布第一版。

2025-01-18 11:34

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算资讯

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算

1月16日,国家医疗保障局办公室正式对外发布《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》。根据通知,以全国统一的医保信息平台为支撑,2025年全国80%左右统筹地区基本实现即时...

2025-01-18 11:20

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%资讯

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%

年末全国人口(包括31个省、自治区、直辖市和现役军人的人口,不包括居住在31个省、自治区、直辖市的港澳台居民和外籍人员)140828万人,比上年末减少139万人。全年出生人口954...

2025-01-17 14:56

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首资讯

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首

作为10多年来首个且唯一连续五年荣获此殊荣的企业,赛诺菲再次彰显了其在企业文化、人才战略、多元发展及员工培养等方面的卓越成就。

2025-01-17 11:02

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市资讯

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市

昨日(1月16日),据国家药监局官网显示,奥赛康药业的1类创新药利厄替尼片(limertinib ASK120067,商品名:奥壹新)获批上市,用于治疗既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制...

2025-01-17 10:31

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”资讯

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”

1月16日,由全球权威的杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)颁布的“杰出雇主2025”榜单正式揭晓

2025-01-16 22:48

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则资讯

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则

本指导原则将针对上市后临床风险管理计划、说明书中安全性相关内容、 患者指导手册的撰写提供具体指导意见。

2025-01-16 20:41

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05