一,慢病与小病种品类首先会热起来
处方药解禁,品类上的变化首先是口服类处方药品种的SKU数量会增加很多,大概数量在800个左右。这800个品种主要集中在临床市场销售靠前的品类、品牌。具体品类可能是慢病品类,主要集中在肝胆科(甲肝、乙肝、肝功能代谢失偿),心脑血管(高血压、高血脂、冠心病等),以及神经科的小病品种,比如帕金森、痴呆、癫痫等小品种口服药。
其次像风湿骨科品种也会增长迅速,其他的一些生发、白癜风等小品种都会有比较好的表现。我们更应该看到的是,处方药可能会引起相关营养品、保健品热起来。因为在市场上很多品种必须利用处方市场带动才可以销售,例如抗肿瘤、抗氧化、鱼油、辅酶Q10等品种。我们有一个星鲨鱼油最近都已经感觉到了这种势头。
二,处方外流不是医药电商的核心,自费新特药才是重点
这一次品类变化的主要因素有几个。第一是自费药,不指望医保、处方引流的品种。消费者除了有自我药疗的意识,还有长期用药的经验。因为以前,很多网上药店连展示都不知道做,即使知道做,也不知道该上哪些品种。第二个是从经济角度考虑。医保外消费的那个份额,消费者希望方便,希望便宜。
从而产生进口换国产,A厂换B厂。一个是消费者为了省到钱,另一个也是网上药店为了提高毛利率而产生的拦截。关于处方药外流。其实自费药、医保外用药的市场份额已经很大了。有数据显示,医保用药目录更多是集中在普药、常用药品种。而自费药中新特药、高价药更多。所以,很多业内人士问这个问题,其实是个经验误区。
三,分级管理制度值得期待
或出现3个月、6个月处方医药电商下一次“井喷”可能就是“药品分级管理制度”。药品分级管理制度的关键就是,实施药品分类管理的总体思路是要贯穿“一个核心、两条主线”。一个核心是:加强处方药监督管理、规范非处方药监督管理,保障人民用药安全有效;两条主线是:一要充分结合中国国情,二要按照“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”这十六字方针来逐步推行、实施。
药品分级管理制度过去我国一直没有进行细则的讨论和发布。参考美国的药品分级管理制度会发现,对于具有社会特征的慢性病常用药是依据社区医生、健康管理的标准来执行。
也可以理解为,有很多慢病用药是可以依据“一个处方药3个月、6个月可以固定地在一个诊所用药,但是诊所、药店必须有义务提醒患者正常检查和咨询医师……”。这才是符合社会发展和民生需要的药品分级管理制度。假设有一天,中国的药品分级管理制度得以执行,可想而知,医药电商未来的发展势必会出现快速、猛烈地井喷!
四,网上药店不卖药、不会卖药、不卖服务没有前途。上药店不卖药、不会卖药是误入歧途
网上药店不做官网,只做天猫是没有前途的。网上药店只卖商品,不做服务性产品是没有未来的。所以,只有平台没有官网的,会死掉。只会卖非药不会卖药的,会死掉。只卖药不送药、不卖服务的,照样会死掉。
所以,如果说以前的医药电商都是学生,那么它们的差异只不过是年级水平不同罢了,有的高中,有的小学,有的还在幼儿园。而新政以后,就要分出专业级、业务级了,甚至是全国级、地方级这样的划分。
这一回才是医药电商真正拉开距离,大发展的契机。你会发现有些是高铁,比如健一、康爱多、康德乐、七乐康。有些还是国道上的小汽车。因此,受益的就是以前扎扎实实官网平台一起干的那几家。
五,网上药店的会员价值越来越大
网上药店这个B2C不同于3C、服装、零食、汽车、房产等行业电商。网上药店的用户一天比一天老,一天比一天有价值。你影响了一个等于影响一家两家三家。服务了一个,有可能快速地给你带来3个人、5个人用药。
这一回将会出现的新玩法,无疑是品牌广告轰炸、专业服务产品出台、甚至会出现“先吃药后买单”的服务性产品。所以,这才是医药电商烧钱时代的开始。这一切,都是因为投资进来了,先烧钱巩固地位,抢用户。因此,这一次医药电商的井喷,最受益的是互联网媒体、品牌厂家。
六,工业企业电商模式不值得推崇和期待
这一回,我彻底不看好工业企业做电商这个模式。工业企业除了有钱、土豪之外,在面对互联网业务时,什么也没有。没有IT技术、没有互联网思维的积累,没有互联网用户,更没有基于互联网的服务能力。我不知道为什么要看好他们?他们的产品,不管是几百个、几千个,面对互联网来说都是九牛一毛。而培养一个基于互联网基础的品牌忠诚度,这是一件太困难的事情。
七,医药电商最多30多家
国家食品药品监督管理总局5月28日发布《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》。这是一剂强心针,让医药电商看到了更清晰的未来,让资本看到了更清晰的未来。所以,如果把这一次的新政当做起点的话,那么我们必须看清楚一点:中国不需要太多的网上药店,一个省(直辖市、自治区)一个显然是足够了,不需要183个或者是200个。如果地方医保取消,全国医保普及的话,显然只有3-5家就够了。
所以,这一次是生死时速的赛跑。跑得好跑得稳,前3名是后面7名的总和,前10名会占有全国总额的70%以上,这个额度维持的越久,后面的越难发展。
八,单体药店只能作为O2O模式链接点单体店做电商除了依靠一家平台做O2O之外没有任何机会
从资金、人才、品种、服务、技术没有一点可取之处。单体店未来可以是一个很好的服务点,是一个很好的配货点,是O2O的一个网格交叉。这个平台我也在组织技术、资金在快速建设。非药品类(含3类医疗器械除外)未来的趋势是厂家直供。政策不再限制,厂家完全有能力通过自建或第三方来实现网络直销。互联网所有的趋势都是在“去中心化”、扁平化。所以,医疗器械的电商只有平台旗舰店、网上药店分销两种模式。
来源:科讯医疗网
为你推荐

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12

WSOPRAS 2025落幕:中国眼整形闪耀国际舞台,李冬梅教授代表爱尔眼科获2027年大会主办权
4月10日至12日,世界眼整形重建外科学会(WSOPRAS)2025年国际峰会在土耳其伊斯坦布尔盛大举行。
文/李林 2025-04-18 09:27

华东医药2024年报出炉,营收超400亿,创新产品密集上市
报告显示,2024年公司合计实现营业收入419 06亿元,同比增长3 16%;实现归母净利润35 12亿元,同比增长23 72%,实现扣非归母净利润33 52亿元,同比增长22 48%。
2025-04-17 21:18

讯飞医疗与爱奥乐医疗联合首发AI血压计,开启高血压管理新时代
4月11日,在备受瞩目的乌镇健康大会上,讯飞医疗与爱奥乐医疗联合首发AI血压计,作为行业首款搭载医疗大模型的AI血压计,引领家用医疗器械从单一检测工具进化为全周期健康管理解...
2025-04-17 20:34

又一款常用药物被暂停采购资格
近日,上海阳光采购网发布通知,因未按要求调整药价,自2025年4月15日24时起暂停仁和堂药业有限公司盐酸地芬尼多片(25mg*12片 板 盒,铝塑)采购资格。
2025-04-17 15:29

超16亿元,达仁堂“清仓”中美史克
日前,达仁堂发布公告称,公司拟分别向赫力昂(中国)、Haleon CH SARL(简称“赫力昂(英国))转让所持有的中美天津史克制药有限公司(简称“中美史克”)4 6%股权份额、7...
2025-04-17 15:08

上海发布10款重点监控品种
根据上海此前发布的相关规则,医疗机构根据市场供需情况在阳光采购平台采购药品是,“红黄绿线”议价将实时提醒采购产品的价格是否存在问题,从而保证临床需求,并避免不合理调价。
2025-04-16 22:15

马斯克称今年将首次在人体植入“盲视”设备,让失明者重见光明
4月初,马斯克在多个场合宣布,公司计划于今年底首次在人体内植入名为“Blindsight(盲视)”的脑机接口设备,目标是让完全失明者重见光明。
2025-04-16 14:28

诺令生物完成数亿元人民币C轮融资,加速出海步伐和多元化产品布局
本轮融资将主要用于核心产品“便携式一氧化氮(NO)吸入治疗仪”的产能扩充、全球化推广,以及围绕NO缓释与发生技术的创新管线研发
2025-04-15 17:12

扬帆出海正当时:Cytiva 为中国生物药企绘制全球合规航海图
峰会聚焦法规解读、国际监管环境、中国生物药企业出海案例等关键议题,通过专家分享和深入解读,为中国生物药企提供全球化战略指导和合规支持;
2025-04-15 17:00