华为医疗大模型即将发布,将提高病理诊断效率和准确率

医疗健康 来源:医谷网
2025
02/14
10:25
医谷网 医疗健康

2月14日,华为数据储存公众号正式宣布,华为将发布基于其DCS AI解决方案打造的瑞金病理模型。

病理诊断作为一种基于图像信息的诊断方式,被誉为疾病诊断的“金标准”。然而,当前我国病理行业发展面临着病理医生缺乏、分布不均匀、培养周期漫长等挑战。华为此次发布的瑞金病理模型,正是针对这些痛点,旨在通过人工智能技术提升病理诊断的效率和准确性。

华为表示,瑞金病理模型基于其先进的DCS AI解决方案,融合了深度学习、自然语言处理等多种人工智能技术。该模型能够对病理图像进行自动分析和解读,辅助病理医生进行快速、准确的诊断。这不仅将大大提高病理诊断的效率,还将有助于缓解病理医生短缺的问题,提升医疗资源的利用效率。

此外,华为还在医疗领域进行了广泛的布局和合作。例如,华为与华西医院共同发布了“华西黉医”医学大模型,该模型集成了10余类通用模型和50余类垂域模型,能够支撑院内人工智能创新应用场景,解决医疗数据类型多、模型训练技术门槛高、医疗应用场景复杂等挑战。同时,华为还与润达医疗等企业签署了全面战略合作协议,共同打造面向医疗领域的AI大模型,实现智慧医疗服务。

据华为官方消息,瑞金病理模型将于2025年2月18日举办的“2025医疗人工智能与精准诊疗发展论坛”上正式发布。此次瑞金病理模型的发布,不仅是华为在医疗智能化领域的一次重要尝试,也是医疗行业智能化升级的一个重要里程碑。

为你推荐

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59

Ultra 3D 人工耳蜗植入体中国上市,开启无忧MRI检查新时代资讯

Ultra 3D 人工耳蜗植入体中国上市,开启无忧MRI检查新时代

Ultra 3D人工耳蜗植入体可以支持高达200次的MRI检查,磁铁不会消磁,植入体功能不受影响

2025-02-15 20:03

辉瑞公布TALAPRO-2研究最新数据:泰泽纳®联合恩扎卢胺可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存结局资讯

辉瑞公布TALAPRO-2研究最新数据:泰泽纳®联合恩扎卢胺可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存结局

泰泽纳®(甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)联合恩扎卢胺是目前首个在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗中,无论患者是否携带HRR 基因突变,均显示出统计学显著和临床意义上总...

2025-02-14 19:17

饶毅创建的华毅乐健治疗血友病A的首款AAV基因药物进入III期临床试验阶段资讯

饶毅创建的华毅乐健治疗血友病A的首款AAV基因药物进入III期临床试验阶段

治疗血友病A的首款AAV基因药物GS1191-0445注射液

2025-02-14 17:34

旋覆代赭汤、吴茱萸汤、猪苓汤、甘草泻心汤黄连汤等43首方剂古代经典名方关键信息表发布资讯

旋覆代赭汤、吴茱萸汤、猪苓汤、甘草泻心汤黄连汤等43首方剂古代经典名方关键信息表发布

国家中医药局、国家药监局积极组织推进古代经典名方关键信息考证研究工作,现将《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)》予以公布。

2025-02-14 16:42

第八十九批仿制药参比制剂目录资讯

第八十九批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十九批)。

2025-02-14 15:47

全球首创,新一代“破伤风针”在中国获批上市资讯

全球首创,新一代“破伤风针”在中国获批上市

新替妥®采用了先进的基因工程技术,是全球首款进入临床阶段的重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体

2025-02-14 15:11

华为医疗大模型即将发布,将提高病理诊断效率和准确率资讯

华为医疗大模型即将发布,将提高病理诊断效率和准确率

华为将发布基于其DCS AI解决方案打造的瑞金病理模型。

2025-02-14 10:25