科普与创新并重,复旦大学附属中山医院刘澎教授谈骨髓瘤诊疗现状与未来

医疗健康 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2024
10/24
15:06
医谷网
作者:张蓉蓉
医疗健康

10月9日,在上海书城举办的“倾心相随,来日方长”科普公益读书会上,复旦大学附属中山医院血液科主任刘澎教授带领读者共同阅读和学习其所撰写的医学科普书籍——《来日方长——骨髓瘤患者自助小红书》,旨在加深公众对骨髓瘤等血液系统肿瘤的了解,提升患者治疗及管理疾病的信心。

作为学科带头人,刘澎教授曾在著名的梅奥中心从事博士后研究工作,其对多发性骨髓瘤有着深厚的学术造诣和丰富的临床经验,在国际上首先推动基于 M 蛋白血症的多发性骨髓瘤筛查项目,在国内率先推广多发性骨髓瘤的多学科协作诊疗模式,显著改善相关患者的疗效和生存。

科学认知至关重要,科普书籍助力患者长期生存

近年来,血液恶性肿瘤整体发病率呈上升趋势。其中,多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见的恶性肿瘤,主要由浆细胞的恶性增殖所致,特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或本周氏蛋白增多。

刘澎教授指出,多发性骨髓瘤在全球范围内是发病率第二位的血液肿瘤,尤其在老年人中更为常见。在美国,骨髓瘤患者的平均发病年龄大约为70岁,而在中国,大约在60岁至65岁之间。随着老龄化进程的加速,越来越多的患者受到多发性骨髓瘤的困扰。“由于多发性骨髓瘤起病较为隐匿,表现不明显,诊断上存在一定的困难。因此,早期诊断对于提高治疗效果至关重要。”

在比较我国与欧美国家多发性骨髓瘤的发病率差异时,刘澎教授提到,中国早期消化系统肿瘤较多,而近年来免疫系统肿瘤的发病率逐渐增高,这与新的社会形态、人际压力以及内卷等因素有关。同时,由于中国老百姓的就医习惯和体检意识相对滞后,导致多发性骨髓瘤的报道率低于国外。然而,随着生活方式的改变和体检意识的提高,这一差距正在逐渐缩小。

谈及创作和分享《来日方长——骨髓瘤患者自助小红书》的初衷,刘澎教授表示,当前多发性骨髓瘤的治疗手段不断丰富和完善,但决定患者最终治疗效果的,除了医生和药物的选择,还有更多其他要素。其中,患者本人和家属对疾病的认知也至关重要。“我希望能够通过科普书籍的创作和分享,能更便捷地帮助患者和公众了解疾病背景和相关知识,提供心理支持和人文关怀,帮助更多骨髓瘤患者通过规范化治疗获得长期生存,实现‘来日方长’。”

刘澎教授特别强调,一定要纠正“年纪大了就不再关注肿瘤”的观念。他认为,即使是高龄患者也有治疗价值,治疗后可以提高生活质量,且经济上的顾虑也不应成为治疗的障碍,许多骨髓瘤药物已经纳入医保,大大提高了药物的可及性和可负担性,此外,由于病程较长,单次治疗往往难以彻底解决问题,因此治疗后规律的随访至关重要,不仅可以获得持续治疗指导防止复发,还可以得到医生的心理支持。

治疗方式不断突破,中山医院探创新诊疗模式

如今,随着创新药物和疗法的不断涌现,多发性骨髓瘤患者的治疗取得了显著进展。免疫调节药物、新一代蛋白酶体抑制剂和骨靶向药物的联合应用,显著延长了患者的生存周期,提升了生存质量,而包括小分子靶向药物、单特异性抗体及双特异性抗体、CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)细胞疗法等新型治疗手段,也为复发难治性病人提供了新的治疗选择。

“大量新型药物的涌现,为疾病治疗提供了更多可能性。然而,如何科学、合理地运用这些新药,确保患者能够接受到规范化治疗,也成为亟待解决的新课题。在药物选择的过程中,我们不应盲目追求最新或价格昂贵的药物,而应基于药物的疗效、安全性、经济可负担性以及患者的具体病情和身体状况,进行综合考量与决策。”刘澎教授表示。

对于我国多发性骨髓瘤的诊疗现状,刘澎教授认为还有提升空间。他建议,无论是已确诊的患者、潜在的高风险群体,还是社区层面的初级接诊医生,都应增强对这种疾病的警觉性与认知度。同时,还需加强早期筛查与诊断机制的建设,这对患者的生存质量和生存期有着深远影响。另外,他还积极倡导患者尽早并规范地接受治疗,并鼓励医生与制药企业加强合作,共同推动新药的创新研发与成果转化,以期为患者提供更多、更有效的治疗选择。

据悉,目前,中山医院已成为国内最大的多发性骨髓瘤诊治中心之一,每年初诊病人超过300人,日常管理病人超过2000人。在刘澎教授的带领下,中山医院血液科开展了一系列创新性的工作,已经建立了完善的诊疗体系和流程,为患者提供全方位的治疗服务。据刘澎教授介绍,首先,科室以早期筛查为抓手,通过在医院内进行癌原蛋白筛查,发现早期病人,以提高患者生存率,扩大科室服务规模。

其次,中山医院率先在国内开展了多发性骨髓瘤的多学科协作(MDT)模式。通过成立骨髓瘤院内MDT协作组,并开设MDT特殊门诊,充分利用中山医院的综合医院平台,为患者提供整体解决方案,这不仅提高了治疗效果,也提升了患者的就医体验。

此外,中山医院还不断更新和完善多发性骨髓瘤的标准诊疗规范和流程,确保每位患者都能接受到最规范、最标准的治疗。同时,科室还积极将经验向全国推广,每年举办全国继续教育学习班,参会规模达到几百人,旨在推动中国多发性骨髓瘤的诊疗水平的提升以及该领域的学术研究和发展。

对于未来,刘澎教授表示,中山医院血液科将继续在多发性骨髓瘤的治疗领域深耕细作,不断探索新的治疗方法和手段。同时,科室还将加强与国内外同行的交流与合作,共同推动多发性骨髓瘤的诊疗水平再上新台阶。刘澎教授坚信,在全体医护人员的共同努力下,中山医院血液科将为更多多发性骨髓瘤患者带来生命的希望和健康的未来。

为你推荐

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17