打破临床信息理解“次元壁”,“为生命加时”媒体沙龙助力晚期肺癌长生存

医疗健康 来源:医谷网
2024
06/17
10:32
医谷网 医疗健康

6月15日, “为生命加时”系列媒体沙龙首场活动在天津举行。沙龙期间,现场的专业媒体分享了一则生动的患者故事。一位刚过而立之年的年轻女性,在迎来自己的第二个宝宝后不久,确诊了晚期肺癌。突如其来的病魔是巨大的打击,然而不幸中的万幸是,经过基因检测的诊断,这位年轻的二胎妈妈最终被确诊为素有“钻石突变”之称的ALK阳性非小细胞肺癌。经过与医生的深入沟通,她通过加入临床研究,接受了一款创新靶向药物的治疗。在规律服药下,她体内的肿瘤病灶慢慢缩小,甚至在CT上消失了,而且“消失”的肿瘤已经超过5年没有复发。这位二胎妈妈的故事不仅感染了在场的听众,也为晚期肺癌走向慢病化、实现长生存树立了更多信心。

这场媒体沙龙邀请到了天津医科大学肿瘤医院副院长黄鼎智教授、天津医科大学肿瘤医院生物治疗科主任医师刘亮教授、天津医科大学肿瘤医院中西医结合科副主任医师姜战胜教授、上海市东方医院肿瘤科副主任医师周斐教授,用浅显的语言与生动的案例,与众多媒体共同探讨晚期肺癌长生存的突破与对未来的展望,在无形中打破了专业信息与大众之间的“次元壁”。

▲“为生命加时”媒体沙龙

推动肺癌慢病化管理,助力患者实现高质量长生存 

癌症是威胁我国居民健康的主要疾病之一,其中,肺癌是国内发病率和死亡率最高的癌种。最新发布的《2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况》预估,2022年我国新发肺癌病例数约106万,而因肺癌死亡的人数高达74万 。其中非小细胞肺癌患者基数庞大,约占我国肺癌人群总数的80-85% 。近年来,治疗手段不断进步,晚期肺癌的生存期不断延长,慢病化的趋势更加明显。

“不久前结束的 ASCO 2024(2024年美国肿瘤学会年会)期间,有三项研究进展让人印象深刻。这些研究覆盖了小细胞肺癌和非小细胞肺癌,也包括了化疗、免疫治疗、靶向治疗等多种治疗手段。其中,在ALK阳性非小细胞肺癌领域,已经有研究证实患者的无进展生存期能突破60个月,这在过去是不可想象的。今年ASCO的主题就提到了‘治愈’,我想这些让人震撼的研究结果,也让晚期肺癌患者逐渐看到‘治愈’的希望。”黄鼎智教授说道。

最新研究数据显示,60%的ALK阳性晚期肺癌受试者在使用第三代ALK抑制剂后,随访五年仍未出现疾病进展或死亡,且脑转移的进展风险显著降低。

“ALK融合突变容易对正值壮年的年轻群体造成影响,且约有25%至40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会在确诊后两年内出现脑转移,面临生存期和生活质量的双重挑战。” 天津医科大学肿瘤医院生物治疗科主任医师刘亮教授在媒体沙龙中分享道,“这类患者对靶向治疗有较好的应答。随着创新靶向药物的更新迭代,ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期也从几个月逐渐延长到了60个月,逐渐向‘可防可治’的慢病靠拢。”

上海市东方医院肿瘤科副主任医师周斐教授表示:“五年无进展生存率越高,意味着能活过五年以上的患者越多。而五年的无进展生存率,还意味着,患者不仅活过了五年,并且在这而五年中没有出肿瘤病灶的扩散或转移。ALK阳性非小细胞肺癌治疗领域的最新研究数据,是实体肿瘤治疗领域史无前例的突破。”

天津医科大学肿瘤医院中西医结合科副主任医师姜战胜教授在媒体沙龙现场分享了他的参会感受:“我非常幸运,今年能近距离参与ASCO,感受肿瘤生物学研究的进步,以及新理念、新技术、新药物对肿瘤治疗格局的积极改变。我也见证了第三代ALK抑制剂振奋人心的数据。大部分患者能获得五年甚至更长时间的持续获益,无疑是晚期肺癌治疗领域的非凡进步,也为晚期肺癌患者实现高质量长生存,注入了更多信心与希望。”

肺癌诊疗水平提升,健康素养提升需先行

 “健康中国2030”规划纲要明确提出,到2030年要将我国整体癌症的5年生存率提升15%;《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)》也将“到2030年总体癌症5年生存率达到46.6%”作为主要目标,并将健康教育作为癌症防治行动的重要一环。

近年来,国家高度重视健康知识的普及与科普能力建设,出台了一系列文件与指导意见。健康中国行动目标之一便是到2030年,癌症防治核心知识知晓率达到80%以上。而就在近期,国家卫生健康委等部委联合启动了“全民健康素养提升三年行动”,将每年的6月作为健康素养宣传月,通过开展健康相关主题宣传教育活动,推动全国居民健康素养水平持续提升。

在黄鼎智教授看来,临床医生首先需要加强对于前沿临床研究突破的及时学习,其次需要掌握这些突破和前沿疗法的全面信息,充分了解其优势和短板,才能跟上诊疗水平的进步。此外,临床医生也应该尽可能把这些信息传递给患者及其家属,帮助他们建立起长生存的信心与希望。“希望在未来,当我们说起肿瘤的‘治愈’时,能够把引号也去掉。”黄鼎智表示。

标签

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59