安永发布《2023年生命健康行业研究报告》

医疗健康 来源:医谷网
2023
11/06
21:13
医谷网 医疗健康

医谷最新消息,今日,安永在第六届中国国际进口博览会上发布《如何在变革中脱颖而出——2023年生命健康行业研究报告》。报告显示,在全球经济放缓、地缘政治焦灼的大背景下,生命健康行业面对愈发错综复杂的外部环境。新品种的快速上市和过审、创新疗法的更新迭代、日常慢病管理的手段提升等,都正在影响整个生命健康行业。

中国企业应如何通过变革、重塑、增效在错综复杂的外部环境变化中脱颖而出?如何在抓住国内机会的同时,探寻出海突破口,让“走出去”行稳致远?

中国药企如何减轻负面影响,寻求破局,安永大中华区生命科学与医疗健康行业联席主管合伙人吴晓颖表示:

“伴随着资本环境和行业政策的变化,变革组织架构、重塑业务模式,以及通过数字化体系的构建提升企业运营效率才是应对一系列冲击的方式。”

组织架构再造——“变革”。伴随着新冠疫情的爆发,生命健康行业首当其冲,从最早的疫苗开发,到特效药的快速上市,都对于既往的行业习惯带来了翻天覆地的变化。为减轻这些负面影响,我们看到越来越多的制药和医疗器械企业都已经或多或少地通过企业组织变革,来保证自己的盈利水平。

带量采购常态化——“重塑”。带量采购常态化等政策的落地执行,无疑对于国计民生带来了极大的促进作用,大幅度降低医保支出,有效改善因病致贫的社会问题,但是也对行业的业务模式提出了更新的要求。因此“重塑业务模式”也成为了现在的一个热门话题。”

构造数字化体系——“增效”。ChatGPT的持续活跃引发全球资本市场的瞩目,在此背景下,我国也提出广泛探索将人工智能应用于行业,无疑是将数字化放到了一个举足轻重的地位。我们认为在短期之内,通过数字化体系的构建,实现数据到洞察、风险控制、留白,无疑将大幅度提升企业的运作效率。

报告还对中国药企“走出去”发展策略提出了建议。安永大中华区业务创新与管理转型咨询服务执行总监周雪琳表示:

“在宏观环境的大背景下,中国药企除了自身的变革、重塑和增效,也在寻求再造产品生命周期、优化管理资源的布局,努力抓住中国市场的机会。同时,中国药企也在积极探索‘走出去’,中美关系的不确定性使得中国药企被迫转向欧洲市场、甚至中东市场。”

为了寻求更多获利和更广阔市场,“走出去”成为中国药企发展的必须策略。美国因其显著的定价优势和巨大的市场潜力,依然是中国药企的出海首选。然而由于中美关系的不确定性以及愈来愈高的进入壁垒,安永团队建议中国药企也将目光转向欧洲市场,甚至中东市场。安永借助其强大的全球网络,致力于成为中国药企实现“走出去”战略的可靠顾问。

为你推荐

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市资讯

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市

今日(1月11日),全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...

2025-01-11 17:56

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录资讯

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录

北京疏解人员到了雄安,医保待遇能否不降低?雄安给出的答案是:不仅不降低,还优于北京。

2025-01-09 22:41

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》资讯

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

探索企业可持续增长范本,赋能生物制药行业高质量发展

2025-01-09 17:29

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交资讯

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交

日前,拜耳公司宣布,诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中...

2025-01-09 16:10

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章资讯

优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章

今日(1月9日),全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布:双方已签署一项许可协议,合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Bi...

2025-01-09 15:50

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市资讯

伊布替尼片剂型国内首仿获批上市

日前,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药的伊布替尼片仿制药获批,成为国内首款获批的伊布替尼片剂仿制药。

2025-01-09 14:02

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物资讯

赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物

赛诺菲今日(1月9日)宣布,旗下抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治...

2025-01-09 13:41

首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,默沙东佳达修®新适应证获批资讯

首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,默沙东佳达修®新适应证获批

佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9~26岁男性接种

2025-01-08 20:03

中纪委:2025年,着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治资讯

中纪委:2025年,着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治

严查政治问题和经济问题交织的腐败案件,着重抓好金融、国企、能源、消防、烟草、医药、高校、体育、开发区、工程建设和招投标等领域系统整治。

2025-01-08 20:00

国家药监局批准备思复(维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗)用于治疗晚期膀胱癌资讯

国家药监局批准备思复(维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗)用于治疗晚期膀胱癌

今日(1月8日),安斯泰来宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准备思复(通用名注射用维恩妥尤单抗)联合可瑞达(通用名帕博利珠单抗注射液)用于局部晚期或转移性尿路上皮...

2025-01-08 16:09

12亿美元,又一款国产ADC再“出海”资讯

12亿美元,又一款国产ADC再“出海”

日前,映恩生物和Avenzo Therapeutics共同宣布,双方就前者的EGFR HER3双抗ADC产品DB-1418(AVZO-1418),签订一项独家许可协议。根据该协议,Avenzo Therapeutics将获得DB-1...

2025-01-08 10:37

中共中央 国务院关于深化养老服务改革发展的意见资讯

中共中央 国务院关于深化养老服务改革发展的意见

进一步激发养老事业和养老产业发展活力,更好满足老年人多层次多样化养老服务需求。

2025-01-07 21:50

金唯科完成数千万元阶段性融资,加速推进AAV基因治疗药物开发资讯

金唯科完成数千万元阶段性融资,加速推进AAV基因治疗药物开发

近日,成都金唯科生物科技有限公司宣布完成数千万元阶段性融资,本轮融资由武汉东湖高新股权投资管理有限公司和四川

2025-01-07 11:30

港澳药械通:27种境外中药获批进入内地临床应用资讯

港澳药械通:27种境外中药获批进入内地临床应用

广东允许港澳外用中成药人用证据替代临床试验资料,用于上市注册,15个港澳外用中成药获批在内地注册上市;首创港澳持有+大湾区内地生产模式,目前港澳2个药品已跨境在大湾区内...

2025-01-06 17:48

医美再生材料PLA从1.0到 3.0时代的历史沿革资讯

医美再生材料PLA从1.0到 3.0时代的历史沿革

与大家想象的不同,同样也是因为命名规则的原因,高分子材料因为其分子的设计可以有无数种可能的构造,不同的构造呈现出的材料性能也不相同;从物理的角度而言,其结晶体硬度、...

2025-01-06 13:28