英医疗史上最大丑闻!污染血源致千人染艾滋,政府故意隐瞒40年

医疗健康 来源:红星新闻 作者:徐缓
2018
05/04
10:50
红星新闻
作者:徐缓
医疗健康

“红星新闻”微信公号 5 月 3 日消息,据 BBC 报道,英国最高法院本月将正式开启对英国国家医疗服务体系(NHS)历史上最大治疗丑闻的公开调查。从上世纪 80 年代起,英国有上千名血友病患者因接受治疗,感染丙型肝炎和艾滋病,最终痛苦地死去。

这一切,并非不幸感染,而是一场重大的疏忽事故,并且被政府故意隐瞒。这起 NHS 医疗史上最严重的悲剧,已经导致了 2883 人死亡。而几十年来,所有在痛苦中挣扎的幸存者,以及已经离世患者的家属,仍在需要一个交代,想要得到真相和答案。

如今,在血友病协会和社会的不断施压下,时隔近 40 年,政府终于开始了行动。今年 5 月,英国最高法院将首次进行公开调查,调查真相,找出事故责任人。

被污染的血液制剂

输血事故令上千人被感染艾滋病毒

血友病,是一种较为常见的基因遗传病。因为患者体内缺少凝血因子,身体哪怕出现一点小伤口,也会导致流血不止,很多人曾因失血过多死亡。上世纪 70 年代末,英国开始推行一种名为第八凝血因子注射的血友病疗法。与之前的疗法相比,第八凝血因子注射更加方便,且疗效更好,因此迅速在英国的血友病患者中流行开来。

这是一种粉末制剂,由献血者血浆中提取的凝血因子冷冻干燥而制成。制药公司生产的每一批凝血因子制剂,都是由上千名献血者的血浆混合提取生产。这意味着,如果有一名捐献者的血液有问题,那么一整批的凝血因子制剂都将被污染。

由于英国实行的是义务献血,所有的血友病患者都需要定期注射凝血因子,凝血因子制剂的需求很大,结果出现了严重供不应求的情况,这导致制药公司需要大量的血液来源。最终,他们选择了从美国大量进口。

不幸的是,当时由于全球供应的极度缺乏,血浆来源十分混乱。在美国,有大量囚犯和瘾君子,靠着有偿献血赚取生活费。而这些血浆采集后,被用于制作了凝血因子制剂。

这样的大规模进口,其实在当时已经让人感到不安,“我们知道当时美国的血浆收集方法存在问题,但我们不知道它的危险性有多大,会产生怎样的后果。”时任英国卫生部部长欧文勋爵在接受 BBC 采访时这样说道。当时就有人指出,这或许会导致丙型肝炎的传播,但在那个年代,还没人知道艾滋病毒的存在。因此,在没有充分意识到危险性,且没有更有效的血友病治疗方案的情况下,英国卫生部依然坚持从美国进口第八凝血因子。

直到上世纪 80 年代初期,人类发现了通过血液传播的艾滋病毒的存在。与此同时,英国一些曾注射第八凝血因子的血友病患者,开始出现了类似艾滋病的症状。然而,1982 年 7 月,英国政府否决了停止使用和进口美国血液制品的提议,NHS 仍然继续向血友病患者提供制剂。

直到 1984 年,英国卫生部开始拒绝购买没有经过热处理的第八凝血因子制剂。但这个时候,已经为时已晚,1989 年,有 1200 多名英国血友病患者被确诊患有艾滋病,而在随后的数十年间,又有另外至少 4689 名血友病患者被发现感染了丙型肝炎。

患者深受其害

生活一直被疾病和焦虑所萦绕

“从此以后,我的生活一直被疾病和焦虑所萦绕。”史蒂夫·戴蒙告诉 BBC,“我所期望的人生,早也不复存在了。”2016 年,史蒂夫接受了一场手术,从肝脏上切除了一颗恶性肿瘤。每隔几个月,他和妻子苏便需要耗费 3 个小时,前往伦敦的一所医院进行复查,检查肿瘤是否再次复发。

而导致史蒂夫患上癌症,以及多年来恶疾缠身的罪魁祸首,正是第八凝血因子。与上世纪 70 年代和 80 年代的英国所有血友病患者一样,史蒂夫接受了第八凝血因子制剂的治疗,最终不幸感染了丙型肝炎。

“他们没有向我们说明,注射有任何被感染的风险。”史蒂夫回忆道,“直到很久之后,这个事件被曝光后,才得知此事。”据目前的不完全统计,至少有 4689 名血友病患者被感染了丙型肝炎,其中大约 65% 的人患上了肝病,并最终导致了肝硬化和癌症。

另外 1250 名不幸被感染艾滋病毒的人,则不得不忍受这一灾难性的后果,并生活在耻辱中。

数十年来,至少有 2883 人因第八凝血因子注射的不良后果而离开人世,而剩下的幸存者及家人们一直在努力找寻真相,并要求政府给予相应的补偿。

然而,这个过程却是漫长而艰辛的。

1991 年,当活动人士威胁要将政府告上法庭时,政府向感染艾滋病毒的患者发放了每人 6 万英镑的补偿津贴,条件是他们放弃进一步的法律要求。但当时,丙型肝炎的感染恶况还并未被发觉。

1997 年,史蒂夫·戴蒙被查出感染了丙型肝炎,两天后,他被医生告知丙型肝炎已发展成了肝硬化和肝癌,需要立即进行移植手术。此后,戴蒙的生活重心便是与病魔作斗争,他忍受着一切副作用,包括听力损失,失眠,无法集中注意力等一切症状。但此前,他都认为自己被感染是非常不幸的,直到调查文件显示,政府其实一直知道这种治疗存在风险,却选择隐瞒真相。

漫长而艰辛的争取

时隔 40 年,英政府才开启真相调查

2007 年,在没有政府正式调查的情况下,曼彻斯特的莫里斯勋爵成立了独立调查机构,花费了两年时间进行调查,举行公开听证会,然而英国政府依然拒绝公开证据。而曾在 1970 年代担任卫生部部长欧文勋爵出面表示,政府早已将能解释当时情况的文件销毁。

在一直不断的压力下,2015 年,时任英国首相卡梅伦才代表政府道歉称,这起灾难本不应该发生。然而,除了道歉,再无任何交代。直到 2017 年 4 月,威尔士议会要求英国政府进行公开调查。2017 年 7 月 11 日,英国首相特蕾莎·梅证实,政府同意对这一丑闻进行公开调查,彻查这么多人死亡的原因,以及相关文件和证据是否在几十年前就被摧毁或是被故意掩盖。

特蕾莎·梅表示:“人们应该知情,调查将给他们答案,让他们知道为什么会发生这样的事情以及这是如何发生的,这场可怕的悲剧不应该重演。”

最终,在英国政府承诺将开启调查的大半年后,今年 5 月,英国最高法院的布莱恩爵士作为调查负责人,正式开启了对四十年前这一特大丑闻的全面调查工作。据 BBC 报道,针对这一事件的公开调查,将首次有权利要求政府提供完整文件,并要求政府及 NHS 官员宣誓作证。

据 BBC 报道,最新的证据推测,可能有另外 3 万 5 千名非血友病患者,在分娩或手术后通过输血的方式也同样遭受感染。英国血友病协会负责人表示,政府几十年来一直否认相关疏失,且拒绝向受害者提供赔偿,这项调查将有助于提供揭露这些不法行为的证据。

来源:红星新闻

作者:徐缓

来源:红星新闻   作者:徐缓

为你推荐

第九十一批仿制药参比制剂目录资讯

第九十一批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十一批)。

2025-04-23 17:29

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩资讯

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩

近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...

2025-04-23 12:59

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34