标准已定!三级医院的人工智能、大数据、物联网要往这些方向落地

医疗健康 来源:动脉网 作者:郝雪阳
2018
04/28
10:22
动脉网
作者:郝雪阳
医疗健康

近日,为促进和规范医院信息化建设,国家卫健委制定了《全国医院信息化建设标准与规范(试行)》下简称《建设标准》。文件包括5章22类,共计262项具体内容,明确了下一阶段医院信息化的建设内容和建设要求。

过去没有标准可依,医疗信息化企业多是摸着石头过河,产品研发出来后的市场化风险极大,而这份文件为企业产品研发指引了方向。

通过参考文件内容,企业在今后的产品研发中,可以更清楚地了解医院在信息化建设中的需求,能更准确地找到研发产品所在的细分领域,了解产品在目前信息化建设过程中所处的发展阶段,有助于进一步深入分析市场需求与未来发展趋势。

文件按照二级、三级乙等和三级甲等医院提出了具体建设要求,使医院信息化建设有章可循。企业研发的产品如符合文件的标准要求,市场接受度将更高。企业在寻找对应的目标客户时,也能有所参照依据。

统一标准,为不同医院、医院与区域平台之间数据的交互共享创造了条件,进一步推动了医院信息的互联互通,也为企业与企业之间的合作搭建了更便捷的通道。

《全国医院信息化建设标准与规范》指标体系图


可以看出,人工智能、大数据、物联网和云计算作为新兴技术,出现在了三甲医院信息化建设的最顶层位置,足见本次文件对这几项技术的重视。

对比2017年版,场景化应用开始凸显

与《医院信息化建设应用技术指引(2017年版,试行)》相比,《全国医院信息化建设标准与规范(试行)》明显加强了大数据、人工智能、物联网等新兴技术在三级医院的场景建设思路。

对于本次《建设标准》所提到的场景,动脉网采用了匿名问券的形式,邀请数十位国内顶级医院信息科主任以及行业公司技术负责人,对场景成熟度、复杂度、以及潜力值进行了综合评分。该结果能在一定程度上,客观反应未来医疗大数据、人工智能和物联网的落地方向。

大数据

《建设标准》中,大数据的具体内容和要求如下图:


和过去相比,本次《建设标准》对于大数据从采集、治理、计算、挖掘分析、利用和工具使用的整体环节做了较为详细的要求。

从具体标准中提炼出的大数据应用场景如下:


综合了医院信息科主任和企业技术或项目负责人的匿名调查表后,动脉网以技术成熟度、复杂度和发展潜力值,得出了如下的评分判断:


目前业内人士对于大数据在疾病诊疗和科研的发展和应用最为看好。但在实现难度上,临床辅助决策和多学科协作诊疗(MDT)的实现难度最大。特别是前者,技术成熟度在目前来看还相对较低,真正能够用于医生疾病诊疗环节的产品很少。

于本次文件,博识医疗云首席产品官王炜宇判断称,标准多处强调电子病历的标准化和质控,国家对电子病历的重视增加,有利于企业去推进专病结构化电子病历。

专病结构化电子病历是大数据应用的前提基础条件,只有收集到高质量的数据,才有可能谈及后面的应用。

目前,国内医疗大数据企业在这6大场景都有涉及。针对不同的场景,王炜宇给出了自己的观点,他认为其中前两项可以定义为院级现有数据的智能化处理,这是一部分公司的努力方向,因为这部分数据是既有的,已经储存的医院的HIS系统之中,只是尚未得到完善有效的利用。

后四项可以定义为结构化全景数据的智能处理,里面包含两个要素:一是结构化数据,二是全景数据,不仅仅只是院内诊疗数据,还包括院外的随访数据,健康数据,患者基因数据等。

另外,由于后四项的数据获取难度要远高于前面两项,所以相对而言,目前实际意义上的临床辅助决策诊断是最少的场景。即使院内的已有数据通过NLP做到了100%的结构化处理,也是不足以支撑临床决策,需要满足第二个全景数据的要素。这也是为什么博识医疗云要做专病结构化电子病历收集全景医疗数据。

疾病分析和科研方面,解放军第302医院的研究项目是很好的案例。

2015年,基于中心肝癌和胆管细胞癌的肿瘤数据库的科研需求,中国人民解放军第302医院肝脏肿瘤诊疗与研究中心、中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会与博识医疗云合作耗时一年共同打造了一个胆管细胞癌大数据平台。该平台实现了患者诊疗信息、影像资料、病理诊断、代谢组学和基因检测数据的全方位整合。

目前,302医院胆管细胞癌大数据平台已经积累了1000多例胆管细胞癌患者结构化病历及组学数据。并且在此基础上,医院整合国内外临床诊疗指南及研究结果,中心利用智能化分析和挖掘系统,辅助机器学习和深度学习,成功构建出“胆管细胞癌疾病风险及一年生存率估算”新的数学模型,为胆管细胞癌患者的临床治疗评估和预后风险预测提供了数据依据和诊疗基础。


EN的AUC峰值最优

比如医生输入一些关键的病人信息,包括肿瘤特征、患者个人信息、化验指标、检测指标数据,通过该产品,能够得出病人的诊断分级建议,包括患者应该做何种治疗,会出现何种情况,一年生存率是多少。

在临床决策支持方面,零氪科技的Hubble人工智能辅助决策系统具有很强的代表性。

零氪通过将患者真实的病例数据和算法模型应用于肿瘤治疗,构建精准的诊疗模型并提供数据支持,从而辅助医院管理决策、辅助科研、辅助临床诊疗。

目前,Hubble系统“肺癌淋巴结跳跃转移风险预测”模块,可避免肺癌病人由于误判而导致提前8-10个月的复发,每年能让近两万病人的生命再延长8-10个月;Hubble 系统“AI-肺结节智能诊断”模块全自动地识别CT影像中所有的结节,识别率达91.5%。


Hubble人工智能辅助决策系统展示页面

零氪科技医疗大数据临床运营总监侯波林告诉动脉网记者,公司在医疗大数据领域最初是运用NLP技术,结合医学知识图谱以及大量的人工标注等,对临床原始病历进行深度结构化处理。通过严格的数据处理体系,形成高质量的临床大数据队列,最终实现基于大数据的有效应用。

零氪主要侧重于基于临床数据的科研,以及辅助诊疗中结合人工智能的应用。对于医院的运营管理、医院治理包括实时统计分析部分,零氪涉及较少。

目前来看,科研仍然是医院的重点需求。由于医院CDR的建设刚刚起步,可用数据平台并不完善,因此并没有一个相对明确的数据利用思路。唯有科研平台,目前应用相对成熟。根据零氪的规划,未来疾病分析、科研和辅助诊断,会是零氪的主要侧重点。

多学科协作诊疗(MDT),也是大数据目前探索中的应用场景之一。以肿瘤为例,肿瘤的治疗是综合治疗,单科室的病历数据在价值上存在局限性,如果是多科室MDT的数据,会使得数据的证据级别得到很大提升。

这方面,同样有实例。北大肿瘤医院依托博识医疗云底层技术,结合多年多学科讨论的实践经验,开发出一款适用于多学科讨论的MDT组件工具。

利用这款工具,医生在确定科研课题之后,可以利用数据分析,对不同科室、不同医生、不同病历表单之间的交叉验证互补,从不同的维度,让MDT得以实现,最终让患者受益。

人工智能

《建设标准》中,人工智能的具体内容和要求如下图:


和过去相比,本次《建设标准》明确了人工智能在各类影像设备和重要疾病方面的应用。其中心脑血管、肺部、肝病、乳腺、眼底和心脏是影像的重点疾病方向。而慢病管理方面,人工智能在糖尿病、高血压、心脑血管、呼吸道疾病、消化道疾病等方面存在健康管理的应用场景。

从具体标准中,动脉网提炼出的人工智能六大应用场景如下:


综合了医院信息科主任和企业技术或项目负责人的匿名调查表后,动脉网以技术成熟度、复杂度和发展潜力值,得出了如下的评分判断:


由调查结果可知,目前业内人士对于人工智能在疾病的辅助诊疗和预测类场景最为看好。技术难度上,各种场景基本持平。智能健康管理是目前来说相对最成熟的领域。

对于本次《建设标准》,雅森科技CEO陈晖给出了自己的观点。他认为,本次文件对于人工智能应用方向和临床落地,以及中国医疗系统的提升都有很好的促进作用。

目前来看,面向具体病种的AI产品,比如阿尔兹海默症或者是心脑血管的具体病种的诊断相对来说比较缺乏,大家都集中在影像辅助的定量化的分析。

人工智能企业应该把疾病的风险预测放在首位。因为我国的很多疾病预后效果不理想,归根结底在治疗之外的环节没有做好。对于企业而言,更重要的是能否提供好的预测分析模型,进行大规模地预测应用。尤其是以心脑血管、神经类、老年病为主。

陈晖判断,疾病风险预测会成为很好的落地场景,并且它在体检中心、老年病中心,第三方的检验检查机构,都有很现实的落地场景。

在医学影像应用方面,本次《建设标准》明确了人工智能在心脑血管、乳腺、肺部等疾病的应用,影像数据也拓展到了核医学和超声等维度。这避免了大量的企业都扎堆在单一的影像上,导致企业与临床的脱节。

从医院的场景来看,检验、影像、放射、核医学、病理都是高需求科室,但未来人工智能在临床科室的应用与医技科室同等重要。以心脑血管疾病为例,能否基于临床的需求去定义分析模型、定义数据,而不是单纯从技术角度自上而下去推动,这是企业应该去尝试和拓展的方向。

据悉,雅森科技未来的发展重点包括两大方向:一是要支持最大规模的基层医院,包括第三方检验中心在检验类项目上的落地;二是针对脑科学这种实际发病率很高,但缺乏有效、长期的预测和预后分析处理的领域进行探索。

由于我国老龄化是一个大问题,神经退行性疾病的早期预测,风险管理乃至于康复都十分缺乏,即使不考虑用药,这也是一个数百亿的市场。

针对本次《建设标准》的出台,动脉网也咨询了国内高校的人工智能专家,清华大学信息学院自动化系张学工教授。据张教授透露,目前清华大学正与国内医疗信息化龙头企业卫宁健康在人工智能相关领域展开合作。

他认为,除了影像和病理之外,精神科也是人工智能的一个很好的落地场景。过去,医生判断患者是否存在精神问题,只能通过患者的思维方式和逻辑得出结论。如果利用人工智能中的语音识别技术,便可以尝试利用机器去与患者沟通,类似于图灵测试。

物联网

《建设标准》中,物联网的具体内容和要求如下图:


物联网在医疗领域的相关标准一直较少。

2010年11月,国家标准化管理委员会、国家发展和改革委员会联合成立了国家物联网基础标准工作组。工作组主要职责为研究符合中国国情的物联网技术架构和标准体系的建议,提出物联网关键技术和基础通用技术标准制修订项目建议并开展标准研制等。

国家物联网基础标准工作组成立后,推动了物联网国家标准第一批立项47项,其中与医疗相关的共有11项,具体如下表:


虽然该标准出台时间较早,但却一直没有成为医疗行业的指导性标准。本次卫健委《建设标准》的公布,有望改善行业现状。

标准明确了物联网的21个场景应用,具体如下:


根据其产品应用场景的不同特性,动脉网将物联网与医疗结合的场景分为了两大属性,分别是定位类和数据监测类。

综合了医院信息科主任和企业技术或项目负责人的匿名调查表后,动脉网以技术成熟度、复杂度和发展潜力值,得出了如下的评分判断:


从调查结果可以看出,业内对于医院耗材设备、以及院内定位和人员定位等场景最为看好。

就此动脉网咨询了锐捷网络医疗行业解决方案经理胡晓伟,他表示,近些年来医疗物联网风声大、难落地的现状严重。这份标准文件明确了具体的落地方向,为企业后面5-10年医疗物联网的落地起到非常重要的指导性意义。

目前行业现状是,患者安全、资产和物资管理是物联网方案比较多的方向,而数据采集相关的解决方案还比较少见。

在医疗环境中,患者安全课题一直都是最为关心的环境,包括输液监控、婴儿防盗、精神病人定位等解决方案层出不穷,患者关怀做的越多,就越能减少医患矛盾,实现良性的就医环境。

其次是资产和物资管理解决方案,随着“十三五”医改、“健康2030”、等一些类健康卫生的政策发布,智慧化、信息化的医院正在高速建设中,大量的医疗器械、信息化产品、高值耗材等被投入到医疗环境中,成为医院重要的生产力和财产,有效的管理这些重要资产,将成为医院重要的工作。

胡晓伟表示,无论医院处在哪个阶段,医院人和物的管理都是其最为重要的组成部分。

人:患者管理、医护人员管理直接影响到医患之间的关系;

物:医疗器械、特殊药品等重要医疗物资的管理,将反应一个医院的专业性的重要组成部分。

因此,患者安全、物资和资产的管理是物联网医疗企业非常值得切入的场景。未来,如医院特殊病人管理、医护工作人员管理、医疗废物管理、药品管理等解决方案,也都将会是锐捷探索和深入的场景。

医惠科技物联网技术负责人郑栋也给出了类似的观点,他表示,现阶段物联网在医院的场景更多是在人财物的定位上。其中医务人员和患者的定位类产品的需求量最大,其次是物资定位。

人财物的定位是基础,在其之上才是数据通过各类传感器进行收集,将数据汇总之后,医院便可以利用数据中心实现进一步的分析和规划。

例如设备资产,医院通过物联网的传感技术,可以发现某种设备经常在某一楼层使用,并且使用时间较长。设备管理科通过数据分析后,便可以将这一情况告知医院的采购部门,考虑对这类设备进行加购。

对于未来的发展,郑栋判断,由于医疗物联网设备标准差异较大,目前数据采集方面各厂商之间各自为政,封闭性较强。医惠科技目前正在推行物联网共性平台,希望通过企业的市场优势,打破物联网在医疗的局限性,最终形成智慧病房的概念。

传统的病房偏向于临床使用,核心是医护人员,他们需要什么放什么。但智慧病房意味着要以患者为中心,通过传感器、红外、RFID标签等方式,将包括疾病、光照、空气、温湿度、娱乐于一体的病房服务提供给患者。

以人员定位管理为例,作为Wi-Fi技术和RFID技术在医疗行业的典型应用。通过加强对特殊患者位置及动态的监管,能够真正做到“以患者管理为中心”。

医惠科技的系统实现了对医院各类人群的精细化和智能化管理,精确的RoomLevel级和BedLevel级定位服务、自定义事件机制及多样化提醒方式,更加切合医院实际应用场景,物联网产生的感知信息丰富医疗信息数据的同时也为医护人员的日常工作带来极大的便利。

常见定位人员包含:医生、护士、病患、新生儿以及发送人员等其他医务工作者。


此外,三甲医院的新生儿普遍较多,如果不采用有效的标识,往往会造成婴儿错抱及婴儿被盗等问题,给医院及婴儿家庭带来灾难性的后果。

医惠婴儿防盗系统通过为婴儿和母亲佩戴有源的RFID远距离标签,实现母亲和婴儿的匹配。其中,母婴身份信息匹配管理功能包含在母亲标签中,婴儿标签一旦被佩戴至婴儿脚踝后,(未经允许) 私自取下,系统将自动产生报警信息。同时,系统可在婴儿活动空间内布置物联网AP用于采集婴儿的信息。配合在病区出入口安装出口监视器,从而实现对婴儿全方位,全时段的24小时监控。

和锐捷网络与医惠科技不同,联新医疗产品负责人从“优质护理”的概念解读了本次文件。

他认为,质量和安全是医疗行业永恒的重点,也是提高效率、改善体验的必要前提。医院管理的核心将逐渐由“医疗质量”向全流程的“患者安全管理”拓展。

患者在就医住院期间,其安全风险存在于诊断、用药、手术、护理等各个方面,其中有将近70%的时间是与护理人员打交道。因此,“优质护理”被提升到相关的政策高度,国家也通过建立和表彰优质护理示范病房等措施来加速推进护理模式改革。

另一方面,护理工作的特性——繁琐、重复、机械性劳动较多,导致间接护理时数较高而直接护理时数偏低,护理价值难以体现,患者体验也较差,而物联网技术能够为护理人员解决相关的问题。

其中,又以智能化信息识别和匹配为基础实现的数据采集传输最能突出成效(如输液监测、体征采集等),对保障患者安全管理有显着的作用,同时也是智慧医院品牌建设的最佳着力点。

因此,联新现在的重点是以智能化护理为核心,为医院提供智慧病房整体解决方案。而智慧病房整体方案中包括的患者定位、身份识别、输液远程监控、患者安全用药、患者生命体征采集等。这些场景都是以物联网的手段实现优质护理。提高护理质量是医院智能化升级过程中需求优先级别最高的方面,也是目前最值得去切入的点。

云计算

《建设标准》中,云计算的具体内容和要求如下图:


由于云计算在医疗行业更多是作为一种底层技术,所以文件中并没有很明确的场景出现。

金山云合伙人郭岚表示,对于云计算企业而言,这份标准可谓既不难又很难。说不难是因为就文件中所要求的功能点云计算企业基本可以提供,例如资源虚拟化、快速和批量创建虚拟机资源等。

说难是因为具备功能只是基础,更高的要求在于功能是否稳定、可靠。不同云计算企业所能够达到的SLA(服务水平协议)有高有低。对于虚拟机和云存储服务,服务的稳定性、数据的可靠性很难做到100%。

众所周知,医院的信息系统对服务稳定性、数据可靠性有着极高的要求,这就要求云计算企业必须具备极强的技术实力,以及大规模的云服务经验。反之,虽然表面上功能具备了,但在生产环境下,就会难免出问题。

目前,金山云作为中国公有云市场排名前三的云服务商,可以提供的SLA已经可以达到达99.9%以上,数据可靠性达99.999999999%。

另外,郭岚还表示,该标准与其他行业的标准相比差异并不大。并且这份医疗行业的标准的要求与某些行业相比还要偏传统一些。目前新兴的行业大多实现了基于云计算的非“IOE”架构,例如数据库通常使用云数据库(RDS),而非传统的Oracle、SQL Server,从而具备更高的自主可控性,但这份标准里并没有相关要求。

综上而言,本次国家卫健委发布的《全国医院信息化建设标准与规范(试行)》标准,将在一定时间内作为国内医院的参考依据和指导性文件。对于企业来说,这份文件就如同一颗定心丸。方向有了,产品的市场接受度也有了保证。

来源:动脉网   作者:郝雪阳

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59