新证据!这些自然抗癌疗法让死亡率翻倍

医疗健康 来源:e药环球
2017
08/25
16:56
e药环球 医疗健康

近期,发表在美国国家癌症研究所(NCI)杂志《Journal of the National Cancer Institute》上的一篇文章发现,只选择用替代医学(alternative medicine)治疗癌症的患者,比选择用主流医学治疗(化疗、放疗、手术、内分泌治疗等)的患者死亡率高出1倍!

啥是替代医学?

引用美国癌症协会(ACS)的定义,替代疗法是只接受非主流的医学治疗,这些疗法没有经过科学验证,或被验证过但发现不起作用。比如脊椎治疗、顺势疗法和果汁饮食等。

它跟补充综合医学(complementary and integrative medicine)不一样的地方是,补充综合医学是通过多种方法辅助主流医学治疗,比如通过按摩减压、喝姜茶止吐等,而替代疗法是完全摒弃主流治疗。

我们比较熟悉的选择替代疗法的名人是史蒂夫·乔布斯。在2003年秋诊断出胰腺癌之初,他拒绝了手术,转而寻求替代疗法。但9个月之后,肿瘤不但没有缩小还进展了。此时,他才决定采纳医生建议,进行手术。因为没有具体的医疗信息,我们也不确定如果他一开始就接受了手术,是不是生存期可以延长。但在自传中,他表示后悔没有一开始就接受手术。

这项研究发现了什么?

来自耶鲁大学医学院的科学家对281名只选择接受替代疗法的癌症患者进行了随访记录,这些患者包括非转移性的乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结直肠癌患者。另有560名接受主流医学治疗的患者作为对照,这些患者的癌症类型、进展程度、年龄、诊断时间等都与接受替代疗法的患者进行了匹配。

5年之后,接受主流治疗的患者中有78.3%的人还活着,而选择替代疗法的患者中只有54.7%的人还活着,死亡率高出1倍!

研究者还对不同癌症类型的治疗情况进行了分析。结果发现,接受替代疗法的肺癌患者的死亡率高出选择主流治疗的患者1倍;结直肠癌患者高出3倍多;而乳腺癌患者高出4倍之多!

“我们现在有证据表明,用替代疗法代替已证实的癌症治疗,会导致更差的生存率,”主要研究者Skyler Johnson博士表示:“我们希望患者和医生在讨论癌症治疗决定对生存率的影响时,能使用这些信息。”

替代医学都是自然的,为啥不好?

很多替代疗法的宣传点都是“自然的”,而认为主流治疗是“毒性的”,所以“自然的更好”。

但“自然的”并不意味着“有效”和“安全”。比如苦杏仁苷有严重的氰化物中毒风险;长期吃生酮饮食会增加心脏疾病风险;而咖啡灌肠可能造成肠道损伤、血液盐分失衡、甚至危及生命的败血症。

或者举个反例,世界上毒性最强的物质,比如蓖麻毒素、氰化物、砷、蛇毒和汞等,也都是自然的,可没人想要多吃这些东西。

但有些人使用替代疗法治好了癌症,只要能治好病就是好方法?

如果你有留意的话会发现,很多声称替代疗法有用的事例都是患者自述,但对该疗法的有效性和安全性却没有提供任何形式的证据。这些报道可能提供了不准确的医疗信息,比如错误的癌症类型、进展程度、生存率等,或是忽略了主流治疗的作用。

癌症是一种很复杂的疾病,如果不能获得患者完整的治疗信息——这些信息通常是保密的,很难判断替代疗法是如何起作用的。

哪些方法是可靠的?

当医生(这里指正规医院的医生)向你建议一种治疗时,都是基于已知数据证明的益处和风险后做出的最利于患者生存的判断。

我们不得不说,即便是最好的治疗也会失败,这是为什么科学家和科研机构还在投入大量的人力物力研发新药。但数据也证明,因为主流治疗,癌症患者的生存率自1970年以来已经翻了一番。

所以如果你或你的家人在面对癌症,特别是晚期癌症而痛苦无望时,还是应该相信主流医学,争取最大的生存机会。

如果你对补充综合医学感兴趣,应该去权威网站查看相关研究(比如美国国家癌症研究所官网、纪念斯隆-凯特琳癌症中心官网),千万别病急乱投医。

来源:e药环球

为你推荐

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21