新证据!这些自然抗癌疗法让死亡率翻倍

医疗健康 来源:e药环球
2017
08/25
16:56
e药环球 医疗健康

近期,发表在美国国家癌症研究所(NCI)杂志《Journal of the National Cancer Institute》上的一篇文章发现,只选择用替代医学(alternative medicine)治疗癌症的患者,比选择用主流医学治疗(化疗、放疗、手术、内分泌治疗等)的患者死亡率高出1倍!

啥是替代医学?

引用美国癌症协会(ACS)的定义,替代疗法是只接受非主流的医学治疗,这些疗法没有经过科学验证,或被验证过但发现不起作用。比如脊椎治疗、顺势疗法和果汁饮食等。

它跟补充综合医学(complementary and integrative medicine)不一样的地方是,补充综合医学是通过多种方法辅助主流医学治疗,比如通过按摩减压、喝姜茶止吐等,而替代疗法是完全摒弃主流治疗。

我们比较熟悉的选择替代疗法的名人是史蒂夫·乔布斯。在2003年秋诊断出胰腺癌之初,他拒绝了手术,转而寻求替代疗法。但9个月之后,肿瘤不但没有缩小还进展了。此时,他才决定采纳医生建议,进行手术。因为没有具体的医疗信息,我们也不确定如果他一开始就接受了手术,是不是生存期可以延长。但在自传中,他表示后悔没有一开始就接受手术。

这项研究发现了什么?

来自耶鲁大学医学院的科学家对281名只选择接受替代疗法的癌症患者进行了随访记录,这些患者包括非转移性的乳腺癌、前列腺癌、肺癌和结直肠癌患者。另有560名接受主流医学治疗的患者作为对照,这些患者的癌症类型、进展程度、年龄、诊断时间等都与接受替代疗法的患者进行了匹配。

5年之后,接受主流治疗的患者中有78.3%的人还活着,而选择替代疗法的患者中只有54.7%的人还活着,死亡率高出1倍!

研究者还对不同癌症类型的治疗情况进行了分析。结果发现,接受替代疗法的肺癌患者的死亡率高出选择主流治疗的患者1倍;结直肠癌患者高出3倍多;而乳腺癌患者高出4倍之多!

“我们现在有证据表明,用替代疗法代替已证实的癌症治疗,会导致更差的生存率,”主要研究者Skyler Johnson博士表示:“我们希望患者和医生在讨论癌症治疗决定对生存率的影响时,能使用这些信息。”

替代医学都是自然的,为啥不好?

很多替代疗法的宣传点都是“自然的”,而认为主流治疗是“毒性的”,所以“自然的更好”。

但“自然的”并不意味着“有效”和“安全”。比如苦杏仁苷有严重的氰化物中毒风险;长期吃生酮饮食会增加心脏疾病风险;而咖啡灌肠可能造成肠道损伤、血液盐分失衡、甚至危及生命的败血症。

或者举个反例,世界上毒性最强的物质,比如蓖麻毒素、氰化物、砷、蛇毒和汞等,也都是自然的,可没人想要多吃这些东西。

但有些人使用替代疗法治好了癌症,只要能治好病就是好方法?

如果你有留意的话会发现,很多声称替代疗法有用的事例都是患者自述,但对该疗法的有效性和安全性却没有提供任何形式的证据。这些报道可能提供了不准确的医疗信息,比如错误的癌症类型、进展程度、生存率等,或是忽略了主流治疗的作用。

癌症是一种很复杂的疾病,如果不能获得患者完整的治疗信息——这些信息通常是保密的,很难判断替代疗法是如何起作用的。

哪些方法是可靠的?

当医生(这里指正规医院的医生)向你建议一种治疗时,都是基于已知数据证明的益处和风险后做出的最利于患者生存的判断。

我们不得不说,即便是最好的治疗也会失败,这是为什么科学家和科研机构还在投入大量的人力物力研发新药。但数据也证明,因为主流治疗,癌症患者的生存率自1970年以来已经翻了一番。

所以如果你或你的家人在面对癌症,特别是晚期癌症而痛苦无望时,还是应该相信主流医学,争取最大的生存机会。

如果你对补充综合医学感兴趣,应该去权威网站查看相关研究(比如美国国家癌症研究所官网、纪念斯隆-凯特琳癌症中心官网),千万别病急乱投医。

来源:e药环球

为你推荐

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市资讯

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市

海思科宣布与礼来达成合作,于 2026 年 5 月 29 日签署《授权与研发合作协议》。

2026-06-02 10:56

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台资讯

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台

以平台聚合本土创新生态,助力泛血管诊疗提质发展

2026-06-01 18:11

国内首个裸质粒基因治疗药物获批资讯

国内首个裸质粒基因治疗药物获批

近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...

2026-06-01 16:05

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果资讯

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果

6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...

2026-06-01 14:49