近来很多头条新闻都在大肆宣扬基于基因的癌症疗法能够有效攻克癌症,比如免疫疗法,但很不幸的是这些疗法都失败了;在一项最新研究中,研究者表示,在广泛的生物学概念中影响癌症研究的不足或许会明显偏离研究人员开发靶向治疗药物的目标,来自佐治亚理工学院(Georgia Institute of Technology)的研究人员就阐明了癌症发生的遗传学机制,研究人员通过研究阐明了细胞制造蛋白质分子的机制,尤其是当应用于癌症时,或许有三分之二的时间都是错误的。
此前,其他研究人员通过研究对遗传物质编码产生蛋白的途径进行了“批判”,但这项最新研究中,研究人员利用非常罕见的分析技术对上述途径进行了解析,同时研究者还提出了调节相关机制了证据。
RNA的概念并不完全
传统概念认为细胞中的DNA首先会转录产生信使RNA,随后再被翻译成为蛋白质分子,而蛋白质分子则构成了细胞的基本骨架;这种模式似乎给我们留下了一种印象,就是细胞中蛋白质的产生类似于老式工厂生产线的工作模式,DNA转录成为信使RNA的量往往会直接决定最后产生蛋白质分子的水平,这种思路就是基于基因的癌症药物开发者选择关键靶点的核心。
为了将假设RNA产生和蛋白质产生的一致性放到实验中,研究人员通过对患者所捐赠的卵巢癌细胞进行研究,分析了4436个基因的表达、转录成为信使RNA及最终所制造的蛋白质。
RNA会倾斜药物的寻找线索
研究者McDonald说道,信使RNA-蛋白质的连接非常重要,因为蛋白质通常是基于基因的癌症疗法的靶点,而且药物制造者们也会测定细胞中信使RNA的水平来推算蛋白质的制造水平,但信使RNA和蛋白质之间比值往往会发生明显改变,因此研究人员认为,通过RNA所制造的常见的靶向蛋白的新方法似乎并不是最佳的。
目前研究人员所进行的很多研究都重点观察癌症患者机体中正常组织和癌变组织的比例情况,而这项最新研究中,研究人员则重点关注癌症的转移情况,癌症的转移通常会加速患者病情的进展,文章中眼巨人园分析了原发性的肿瘤组织和转移性的肿瘤组织。
隐藏的药物靶点
研究者McDonald说道,癌变发生过程中RNA水平一直到蛋白质水平的任何改变或许都会引发药物靶向的错误,制药商们往往会在癌细胞中寻找异常高的信使RNA水平,随后再去追踪他们所认为的异常高水平的相应蛋白质。将信使RNA作为蛋白质水平的指示器实际上在某些时候能够发挥作用,在研究者最新的研究中,研究者McDonald发现,在38%的病例中,癌变细胞中RNA水平的升高的确能够反映蛋白质水平的相对上升,但在其它案例中似乎并不是这样。
因此,目前有很多例子证明如果我们能够根据RNA预测应该怎么样治疗癌症患者,那么我们的处方很有可能出错,制药商们往往也会寻找一些其它靶点来开发药物。
RNA的沉默或放大
制造基本“建筑元件”的一系列过程似乎能够帮助阐明癌变细胞中所发生的问题,而且还能够帮助深入阐明蛋白质产生的机制,在癌细胞中,突变往往会使得蛋白质制造发生错误,而通常并不仅仅会使得蛋白质变形,还会使其过量表达,很多癌症突变都是生产水平上的突变,这些蛋白质往往会被过量表达。
微型的RNA管理
相应的指令似乎并不会随着DNA过量转录信使RNA而出现在组装流水线的前端,此外,一些过量转录信使RNA的突变或许也会被一些调节性的机制减缓或取消,而且或许也永远不会在末端提高蛋白质的水平。调节性的机制似乎也会制造其它信使RNA,这就会大量翻译产生蛋白质。
在调节系统的核心位置,一种名为微型RNA(micro RNA)的RNA分子往往会对最终所产生的蛋白质的水平进行微观管理。研究人员认为,micro RNAs或许主要负责蛋白质和RNA之间的非关联性,而这也是近年来新出现的一种研究方向。
没有人会出错
研究人员McDonald非常想观察经历类似检测的癌症患者组织的特性,然而目前仅有一位患者,数据量非常有限,但他始终认为他们所观察到的现象是真实存在的。过去很多研究都主要观察一种特定的蛋白质和特殊基因,或者多个蛋白质和基因等,目前研究人员对超过4000个基因进行研究,这种现象或许并不是孤立的而是具有关联性的。
当然,研究者也非常希望看到一些罕见的先进蛋白质检测技术能够越来越广泛地被生物分子研究人员所使用,尤其是在癌症药物的开发领域,靶向基因疗法就是一个不错的相反,但研究人员需要大量充足的知识来确定其是否能够影响蛋白质的水平。后期,随着新型技术的开发及应用,研究人员或许能够取得多项研究成果来推动癌症疗法及新型靶向药物的开发进程。
来源:生物谷
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46