嘉和美康陈联忠:人性化、智能化和区域一体化,是电子病历发展的三大特性

医疗健康 来源:动脉网 作者:郝雪阳
2017
08/14
09:34
动脉网
作者:郝雪阳
医疗健康

随着国家健康医疗大数据政策的推行,电子病历作为其中的基础数据库之一,在医院的信息系统中的地位不断攀升。针对电子病历在健康医疗大数据的发展问题,动脉网(公众号:vcbeat)专访了国内最具代表性的几家电子病历企业的专家。

北京嘉和美康信息技术有限公司成立于2005年,注册资金1.41亿,现有员工700多名。嘉和美康专注于医疗临床信息系统的软件开发和系统建设,在电子病历系统、临床路径系统、移动医疗系统、心电信息系统、手术麻醉系统、医院信息集成平台等领域,建立了独立的产品线和专业实施团队。

经过多年发展,嘉和美康现已成为国内电子病历领域的领先企业。业务范围延伸至除港澳台地区外的全国20多个省市自治区,有1000多家医院客户。

为了解嘉和美康在电子病历和健康医疗大数据的进展情况,动脉网专访了北京嘉和美康信息技术有限公司副总经理、技术总监陈联忠。

根据发展的不同阶段,电子病历可以分为以下几个类型:

第一阶段侧重于电子化,所以出现最多的是文档电子化的电子病历产品,这是最早期的电子病历。

第二阶段侧重于管理,电子病历产品中加入了病案、质控、流程管理等功能。

第三个阶段,也就是2014年以后,主要侧重于服务医生,因此出现了更多专科化的电子病历产品,如口腔、产科等电子病历。

经过多年的发展,嘉和电子病历系统形成了丰富的临床数据资源,为医院实现临床工作、管理监控、标准化管理、科研采集等全方位的临床信息服务。

嘉和美康电子病历系统内嵌“临床数据集”,依托电子病历在医院信息化的核心地位,将所有汇聚到电子病历系统中的临床数据通过“临床数据集”完成统一定义、统一分组等标准化处理,为建立在标准化之上的数据查询和区域信息化提供扎实的基础。

随着系统中数据的不断累积,医院CDR的普及,电子病历中的数据开始更标准地汇聚在一起,更多的辅助模型和预警模型开始出现。嘉和美康也开始向电子病历的第四阶段的探索——智能化。对大多数医院来说,CDR的普及尚待时日。电子病历的智能化应用,如果没有CDR进行支撑则难以实现。

电子病历在健康医疗大数据方面的应用,主要结合点便是临床智能化,这一阶段共包含3个特性:

1、人性化:以提高医疗服务质量,提供决策支持等方向发展;

2、智能化:对大量数据进行建模、预测、联机分析处理,利用发现某些新信息、新知识,为用户提供有用的信息及决策依据;

3、区域一体化:向医院集团内统一的信息系统及区域医疗卫生一体化方向发展。

电子病历数据挖掘的完整性、有效性

信息化公司要想从医院拿数据限制较大,而一旦医院和信息化企业达成协议,则一般是由医院的大数据中心提供数据,没有大数据中心的医院,则是从备份库中提取数据。

医院的文书中,八股文较多。而医院的质控、数据利用方面,涉及到数据的结构化。这就要求电子病历的编辑器既能满足结构化需求,又要与自由录入相结合的功能。

目前,绝大部分电子病历公司都是通过病历编辑器进行产品开发,电子病历编辑器的好处在于可以让病例的结构规范化,这样就有希望实现医院之间电子病历的数据互联互通。

嘉和美康的结构化电子病历编辑器,摆脱了数据库表结构调整对原有数据的彻底破坏,独立的存储方式让用户可以不断的完善模板,提高书写效率,并将所有的临床数据沉积后,通过标准化处理作为医院的资源库加以利用。

电子病历的结构化,更多是对临床中具有疾病鉴别诊断意义的症状体征进行结构化,对于医师来说,这是提高医疗质量的一个关键手段。国内一些电子病历产品虽然具有智能化辅助填写功能,但很多医生还是习惯删掉那些内容,自己进行自由录入。医生如果完全自由地录入,质控就会很难实现。

嘉和美康的做法是,让那些重要的节点无法删除。对此,嘉和美康在产品中设置了一些节点,让医生在提交文本的时候,进行强制性勾选。病历模板的使用,对整体的病历结构和病历关键节点的内涵都有显着提升,并且这也是医院质控必备的条件。

住院病历的质量管理,是医院医疗质量管理的重点工作。随着电子病历的应用,需要对住院病历的质量管理,提供更先进、更有效的管理方法和手段。电子病历的质量监控管理,可以充分利用电子病历数字化的特点,按卫生部、省卫生厅和医院的要求,对各项质量监控指标实行实施动态过程监控,自动记录各种病历书写项目完成的内容和时间、质量是否符合要求,进行评分评级。

更为重要的是,电子病历系统根据动态监控结果,自动提示医务人员,让医务人员及时改进,提高病历书写质量和医疗质量;使医院领导、医疗质量管理部门、科主任、医务人员通过软件系统及时检查、追踪病历和医疗质量问题,进行实时动态管理。

后结构化处理,让过往数据实现价值重构

嘉和美康服务的大型三甲医院,最早也是从2008年才开始使用电子病历。过去,不少医院都是用word在进行病历记录。如何将那些过往的病历使用起来,使用后结构化便可以实现。

电子病历的结构化做好了,对于运用后结构化提取数据的深度,会非常有益。后结构化处理,指的是目前AI提得较多的自然语言处理技术。

传统互联网的自然语言处理多是标签化处理,如提取关键词等。但医疗的数据并非如此简单,因为它们之间包含的关系众多,数据模型较为复杂。

后结构化主要应用在处理历史病历的问题,让医院过往的数据变得可用、可及。嘉和美康的电子病历系统对于既往病历中描述不是明确的主观部分,采用后结构化技术处理。一些客观的明确的数据,则利用结构化进行处理。

临床科研,电子病历的大数据刚需应用

由于分级诊疗政策的推行,大医院肩负起疑难重症的治疗和科研任务,基层医院则重点开展长期慢病和常见病的治疗和康复。

医院的科研主要包含三个方面:

1、基础研究;

2、通过临床验证,将科研转化为实质性的临床诊疗技术;

3、将科研成果应用推广。

对于医生来讲,进行科研的原因有三大动力:

1、科研是临床技术水平的证明;

2、科研能力可以帮助医生申请科研基金;

3、科研能力可以展现医生的学术地位。

作为临床数据的核心,电子病历扮演了科研数据源头的角色。

现阶段,电子病历的科研应用,主要还是因为电子病历的数据书写不规范导致的。

电子病历大多数由经验较少的医生书写,所以很多时候达不到直接利用的程度,需要医生花费大量的时间从既往病案中挖掘数据。

这样一来,电子病历逐渐变为了病案检查的工具,内容的价值难以评估,所以难以应用至科研。

电子病历在健康医疗大数据的三大应用壁垒

数据的理解程度、数据的供需关系、数据的应用场景,是阻碍健康医疗大数据发展的障碍。

不少信息化企业收集数据采用比较笼统的方式进行数据收集,很多时候没有明确的目标。事实上,不仅不同厂商的系统不一样,每家医院的管理模式也不尽相同。这就导致企业电子病历产生的数据和对数据的解读产生了较大差异。

并且,医院不同科室的数据区别也较大,这些数据的产生,还涉及到时间节点的问题,不同时间节点的数据,意义也不一样。因此,健康医疗大数据的应用需要考虑数据的多方面维度才行。

电子病历的数据价值如何,还取决于数据的应用场景是什么。医院做科研和临床决策支持所需要用到的数据维度一定是不一样的。因此需要电子病历公司建立数据的模型关系。

健康医疗大数据最大的壁垒,是企业对医疗数据的理解程度,而非技术。嘉和美康在大数据方面的优势,正是基于对医疗数据的深刻理解。

技术只是一种辅助手段,无论是自然语言处理还是搜索引擎,并不存在很高的技术壁垒。

不管如何智能化,电子病历始终是一套业务系统。健康大数据政策的推动,让电子病历开始进入到更多的医疗机构,如二级医院和基层医院,这是客户群体的变化。但医疗机构,特别是不同等级的医疗机构之间的数据共享,对各方产生的价值如何,才是决定数据开放力度的关键。但现阶段,稳定的供需关系还尚未成型。

病例的诊疗思路,可以看做是医院的自有资产。让医院把所有资产全部毫无保留地贡献出来,这间接影响着医院的核心竞争力。因此在现阶段,很难实现真正意义上的医院之间数据互联互通。许多项目成为了行政命令下的应付性工作,医院给出来的数据,往往都是经过筛选的信息,较难产生应用价值。

电子病历正从集成化转型至垂直化

综合型信息化企业更多是在运营方面的业务,如HIS、HRP之类的产品,覆盖到人、财、物的管理。而临床方面的信息化如医、教、研则是嘉和美康的强项。随着医院的CDR的普及,医院对于系统解耦变得容易,集成性系统的需求开始逐步降低。

这种情况下,医院渐渐开始采用更加垂直、专一的信息化厂商的产品,从而获得更大的自由度。

目前,嘉和美康已经拥有1000多家合作医院,其中包括400多家三级医院和800多家二级医院。

来源:动脉网   作者:郝雪阳

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46