三阴性乳腺癌最新研究成果,看这一篇就够了

随着新药研究呈爆发式的增长,未来,转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗方法还会持续增多。在乳腺癌的未来(Future of Breast Cancer)西部会议上,Baylor-Sammons癌症中心乳腺癌研究联合主席和乳腺癌预防研究中心联合主席O’Shaughnessy博士总结了最新的TNBC治疗研究,并展望了TNBC治疗的未来。

双药化疗

在2期tnAcity研究中,与其他化疗方案相比,蛋白结合型紫杉醇+卡铂一线治疗转移性TNBC患者,可以将疾病进展或死亡风险降低40%。

此前,吉西他滨+卡铂是治疗转移性TNBC的常用双药方案。但该研究结果表明,蛋白结合型紫杉醇+卡铂治疗转移性TNBC患者的有效率最高达到92%,其他双药化疗的有效率则为40%。此外,研究中,蛋白结合型紫杉醇+卡铂组的无进展生存期为7.4个月,吉西他滨+卡铂组只有6个月,具有显著统计学差异。

在安全性方面,O’Shaugnessy博士提到,从骨髓抑制的角度考虑,蛋白结合型紫杉醇的耐受性更好。她表示,应考虑将蛋白结合型紫杉醇+卡铂双药化疗作为转移性TNBC的治疗方案之一。

Olaparib(奥拉帕尼)

根据3期OlympiAD研究,HER2阴性转移性乳腺癌、ER受体阳性和/或PR受体阳性乳腺癌,以及TNBC患者,在接受奥拉帕尼治疗后,无进展生存期可得到延长,且结果具有统计学意义。奥拉帕尼的安全性与以往研究类似。

该随机研究入组302例患者,其中,205例患者接受奥拉帕尼治疗,91例患者接受卡培他滨、eribulin或长春瑞滨等单药化疗。奥拉帕尼组患者用药方案为:每日两次,每次300mg,持续用药直到疾病进展或不能耐受药物毒性。

研究的主要终点为无进展生存期,次要终点包括二次进展或死亡的时间、总体生存期和客观缓解率。结果显示,虽然奥拉帕尼组和对照组在总体生存期方面没有差异,但奥拉帕尼组3级及3级以上不良事件的发生率只有36.6%,而对照组则为50.5%,因此奥拉帕尼可改善患者的生活质量。

O’Shaughnessy博士评论道,对于既往接受过重度治疗、存在生殖系BRCA突变的乳腺癌患者而言,这个研究很重要,且展现了积极的结果。“我们希望奥拉帕尼能得到FDA批准用于治疗TNBC,这样这类患者多了一个PARP抑制剂的治疗选择了。”

Ipatasertib

Ipatasertib是一种口服AKT抑制剂。目前正在研究使用Ipatasertib治疗PI3K / Akt通路异常的癌症,包括三阴性乳腺癌。其中Lotus试验的结果表明,ipatasertib与紫杉醇联用可以改善既往未接受过系统治疗、且不能接受手术的局部晚期或转移性TNBC患者的无进展生存期。在PI3KCA/AKT1/PTEN突变的患者中,效果更加显著。

治疗组常见的副作用包括:腹泻、周围神经病变和肺炎。目前使用Ipatasertib治疗三阴性乳腺癌仍有很多问题有待解答,期待Ⅲ期临床研究结果的尽快公布。

Eribulin(艾瑞布林)

艾瑞布林早在2010年就在美国获批,用于治疗既往接受过至少两种治疗方案(包括蒽环霉素和紫杉烷)的转移性乳腺癌患者。当时获批是基于EMBRACE试验的结果,试验对比了艾瑞布林和标准化疗治疗局部复发或转移性乳腺癌患者的疗效。

最新的301研究对比了艾瑞布林和卡培他滨在化疗耐药的转移性乳腺癌中的应用,研究结果显示,两种治疗之间没有统计学显著差异,但是艾瑞布林表现出改善总体生存期的趋势。

人类乳腺癌模型的近期临床前研究显示,艾瑞布林可以改变肿瘤的微环境。该药物可使血管重建,恢复肿瘤内缺氧区域的氧流量。缺氧会影响肿瘤细胞表型变化,从而促进肿瘤的转移。在乳腺癌模型中,艾瑞布林也可有效地抑制转移性间质表型,同时促进上皮细胞生成。

O’Shaughnessy博士还谈到了艾瑞布林和pembrolizumab联合治疗的潜力。一项Ib/II期试验研究了该联合疗法,结果表明,在既往接受过0-2线治疗的转移性TNBC患者中,艾瑞布林联合pembrolizumab的客观缓解率达到33.3%。联合疗法的安全性与单药相似,最常见的副作用有疲劳(74.4%)、恶心(51.3%)和周围神经病变(43.6%)。O’Shaughnessy博士指出,这一联合疗法在未来颇具前景。

原文链接

http://www.targetedonc.com/conference/ibc-2017/oshaughnessy-shares-novel-therapeutic-strategies-for-treating-metastatic-tnbc

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4682258/

http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.1009

来源:盛诺一家(微信号 stluciabj)

为你推荐

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20

拒不调价,礼来、赛诺菲、恒瑞等企业品种被取消中选资格资讯

拒不调价,礼来、赛诺菲、恒瑞等企业品种被取消中选资格

山西省药械集中招标采购中心发布《关于广东联盟阿莫西林等药品集采价格进行调整处置的通知》,其中部分药品企业拒不接受广东省价格整改要求,相关药品取消中选资格及中选价,转...

2024-11-16 23:49

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位名单资讯

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位名单

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位在省级卫生健康行政部门指导下,牵头开展本省(自治区、直辖市)慢性呼吸系统疾病防治相关工作。

2024-11-16 22:34