尽管前列腺癌是目前困扰男性的最严重的非皮肤性癌症，研究者们对于前列腺癌的遗传背景的了解却十分有限。来自犹他健康大学的研究者们对前列腺癌患者进行了分析，鉴定出了相关的遗传突变特征，这些结果或许能够帮助针对性疗法的改进以及评估患者亲属患前列腺癌的风险。相关结果发表在最近一期的《Cancer》杂志上。
该文章的作者，来自MD安德森癌症中心的Pilié博士希望能够基于前列腺患者的个人临床病史，鉴定出相关的遗传突变。该研究招募了102名被诊断患有前列腺癌的癌症患者，他们同时患有至少一种其它类型的癌症，例如黑色素瘤、胰腺癌、睾丸癌、霍奇金淋巴瘤等等。
利用下一代测序技术，研究者们分析了这群患者生殖系统的相关基因突变的频率。结果显示，有11%的患者在至少一类癌症相关基因中存在突变现象，这表明这一遗传突变或许导致了癌症的发生。此外，通过对患者的个人以及家族病史进行分析，发现其中大部分患者（64%）并不满足遗传检测的标准。这一发现表明，目前的遗传检测手段并不能够有效地检测出携带生殖细胞基因突变的前列腺癌患者的具体情况。
“这篇文章首次描述了通过分析多种癌症（包括前列腺癌）的临床病史从而鉴定患者是否携带生殖细胞基因突变的方法”。事实上，大部分有害的基因突变都与DNA的损伤修复有关，“这些基因的突变会阻碍DNA的自我修复，从而导致癌症的发生”。Cooney说道。
“这一研究能够帮助我们鉴定出具有患前列腺癌高风险的人群，从而指导其尽早地接受诊断与治疗”。
来源：生物谷
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