上海来了一位诺奖得主的“洋医生”

医疗健康 来源:科Way 作者:刘禹
2017
06/14
16:58
科Way
作者:刘禹
医疗健康

一大早,上海东方医院特诊部被挤得水泄不通。有患者,有医生,还有扛着长枪短炮的媒体,因为医院来了位“洋医生”。

这位坐诊的“洋医生”可不是一般医生,他是2005年诺贝尔生理学或医学奖得主、“幽门螺杆菌之父”——巴里·马歇尔。

诺奖“大咖”看病,是一种怎样的体验?

1、问诊长达一小时

住在梅园二村的杨女士今年40岁,4年前就一直有反复的中上腹胀隐痛。她曾在多家医院几度求医,也做过2次针对幽门螺杆菌的抗菌治疗,但之后检查仍为阳性,幽门螺杆菌并未根除。此次看诊,她希望能够彻底摆脱幽门螺杆菌的困扰。

为了提高门诊效率,此次义诊患者均为复诊,并被通知带有检查好的胃镜报告和碳13呼气报告。

虽然长途飞行十分疲惫,而且还得了重感冒,但马歇尔仍然准时开诊。在医院胃肠内科医生的翻译和帮助下,他与每一位患者细细交谈,了解他们的病情,逐一给出了个体化精准治疗的建议。

和国内常见的“排队两小时,问诊五分钟”模式不一样,马歇尔对每位患者的咨询时间都在1小时左右,有的时间甚至更多。一位患者说:“这是一次很特别的看病经历,马歇尔医生太细致了,他耐心地询问了我的病史和平时的饮食习惯等。整个过程与其说像看病,不如说像在跟熟人聊天。”马歇尔医生不仅看病是“超长待机”,病历也写得极其细致、整洁,详细程度堪比住院医师。这样的病历,被患者当作“纪念品”小心保留。

虽然诺奖得主看病机会难得,但绝不是仅此一次。据院方透露,马歇尔在东方医院进行下一次门诊的时间预期是今年7月,有需要的市民可以通过医院官网或微信预约了解。

2、精准治疗,根除率高达95%

流行病学调查显示,中国超过50%的人感染幽门螺杆菌,预计有7亿感染者,感染率极高。感染后虽然看似并未对日常生活造成影响,但该细菌是导致胃溃疡、胃炎和胃癌的第一致病因子。

为了找到幽门螺杆菌能直接导致胃炎、胃溃疡的有力证据,1982年,当时只有本科学历、在医院里只是住院医生的马歇尔,在未告知家人的情况下,偷偷地喝下幽门螺杆菌培养液,在自己身上做实验。4至5天后,他开始呕吐,继而发现细菌大量繁殖、胃粘膜出现感染,重大科学发现由此诞生。作为医学诺奖得主中少数的门诊医生,马歇尔以身试菌,花费了10年时间才搞清楚了其中的各种机理。

据东方医院院长刘中民介绍,由于幽门螺杆菌有多种亚型,不同的菌毒性不一样,对不同药物的敏感性也不一样,造成我国用药有效率只有30%左右,复发率高达80%。

目前,对于幽门螺杆菌,国内医生主要依据“中国幽门螺杆菌感染诊治共识”和临床诊疗经验来开展治疗,常规一般采用含有铋剂的四联方案连续使用两周,对于不同患者的治疗方案基本一致。由于抗生素的滥用,幽门螺杆菌耐药性不断增强,传统治疗方法的有效性也在不断受到质疑。

沉浸相关研究30多年,马歇尔团队针对幽门螺杆提出了一套个性化精准医疗理论。其团队核心技术是在对患者进行药敏试验、基因测序、生物标志物分析鉴定的基础上,更准确分析患者所感染的幽门螺杆菌对何种抗生素最为敏感,通过精确寻求病因,对疾病不同状态及过程进行分类,选择不同的治疗靶点和诊疗措施,从而为患者提供个性化的精准治疗,进一步提高根治率,同时减少滥用抗生素的可能性。在澳大利亚马歇尔传染病研究中心,采用“马歇尔HP个性化精准医疗”,该菌的根除率超过95%。

3、扎根浦东,服务上海

事实上,马歇尔来到上海,可不只是坐诊这么简单。

不久前,马歇尔从同济大学校长、中国工程院院士钟志华手中接过大红聘书,成为同济大学特聘教授。他将在同济大学建立“马歇尔HP(幽门螺杆菌)综合实验室”,为同济大学医学院本科生授课,培养指导硕士、博士研究生。

受聘同济大学特聘教授后,马歇尔将在同济大学医学院、附属东方医院的联合平台开展工作。东方医院将在即将启用的陆家嘴本部新楼内,专门辟出一层楼面约2000平方米,用于建设“马歇尔消化疾病国际诊疗中心”,螺杆菌的个性化精准治疗和消化疾病的国际化诊疗。东方医院院长刘中民透露,目前,马歇尔的外籍医师执业资格证正申请办理之中。待必要手续齐全,巴里·马歇尔医生将在东方医院本部新楼开设专家门诊、特需门诊与国际门诊。据院方透露,作为中科院外籍院士,今后马歇尔的门诊收费标准和院士一致。

担任“同济大学马歇尔HP综合实验室”“马歇尔消化疾病国际诊疗中心”“东方医院与马歇尔院士工作站”等机构负责人后,马歇尔每年在同济大学工作时间不少于3个月。他将通过在上海建立的这一基地和诊疗中心,为国际新技术、新方法、新药物提供平台,为中国疑难杂症患者提供转诊国外相应诊疗机构的渠道。此外,马歇尔还将联合同济大学基础医学、生命科学、药学、化学、材料科学等学科,开展交叉学科研究,推进多学科协同创新发展。

同时,东方医院马歇尔消化疾病诊疗团队也即将落户张江高科技园区,针对中国患者对多种抗生素耐药等现象,尝试开发针对治疗耐药菌株的基因检测产品,以缩短治疗周期,减少治疗费用。

来源:科Way   作者:刘禹

(原标题:医学诺奖“大咖”浦东坐诊记)

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46